El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga precisa contratar una persona con el siguiente perfil: coordinador de ensayos clínicos

Proyecto

  • 101SK202: Estudio de búsqueda de dosis, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y la eficacia de natalizumab intravenoso (BG00002) en el accidente cerebrovascular isquémico agudo
  • AB07002: Estudio prospectivo Fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de dos grupos paralelos, controlado con placebo y de 96 semanas de duración, para comparar la eficacia y seguridad de masitinib a la dosis de 4.5 mg/kg/día con placebo en el tratamiento
  • CFTY720D2311: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferon ?-1a i.m. administrado una vez a la semana en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple
  • BN29552: Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Crenezumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer de prodrómica a leve
  • Investigador principal: Pedro Serrano Castro
  • Lugar de Realización: IBIMA / Grupo de Neuroinmunología. Esclerosis múltiple

Funciones a Desarrollar

  • Gestión de documentación oficial de investigación y ensayos clínicos.
  • Introducción de datos en CRFs, resolución de queries.
  • Optimización del reclutamiento de pacientes en para ensayos clínicos
  • Coordinación de equipos multidisciplinares.
  • Codificación, entrega y recepción de medicación de investigación
  • Realización y control de monitorizaciones de ensayo clínico.
  • Cierre de Ensayos clínicos.
  • Asistir al Investigador Principal para la inclusión de pacientes en los diferentes Ensayos Clínicos
  • Asegurarse del cumplimiento del Protocolo, de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la legislación vigente.
  • Informar a tiempo de los Acontecimientos Adversos Graves al Promotor

Requisitos Mínimos

  • Titulación requerida: Licenciado en Medicina o Psicología.
  • Dominio alto del inglés.
  • Experiencia en ensayos clínicos demostrable al menos 10 años.

Requisitos Valorables

  • Capacidad de resolver problemas.
  • Máster en Ciencias de la Salud
  • Proactivo.
  • Capacidad de trabajo independiente y en equipo.

Datos del Contrato

  • Jornada: Parcial

Presentación de Candidaturas

Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a: rrhh@ibima.eu (indicar en el asunto REF: 101SCCEC1205)
PLAZO : recepción de candidaturas hasta 22 de mayo de 2017 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

Tras un periodo de revisión en el que se seleccionarán los candidatos cuyo currículum se adapte mejor a los criterios establecidos, se pondrá en marcha una segunda fase consistente en una entrevista personal.

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