Resultados para "UMA"
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- XENERA-1: Ensayo de Fase II multicéntrico, doble-ciego, controlado con placebo y aleatorizado para comparar la eficacia de xentuzumab en combinación con everolimus y exemestano frente a everolimus y exemestano en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama mestastásico HR+/HER2- y enfermedad no visceral. (XENERA)
- VIVA Estudio pivotal/de viabilidad de primera aplicación en seres humanos (PASH) en dos fases del sistema autoexpandible de válvula aórtica Vienna
- Un registro no intervencionista a largo plazo para evaluar la seguridad y efectividad de HUMIRA (adalimumab) en pacientes pediátricos con enfermedad de Crohn (EdC) activa entre moderada y grave (CAPE). P11-292
- Un estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la eficacia del anticuerpo monoclonal anti-PD-1 tislelizumab (BGB-A317) más el anticuerpo monoclonal anti-TIGIT (BGB-A1217) frente a tislelizumab más placebo como segunda línea de tratamiento en pacientes con carcinoma esofágico de células escamosas irresecable, localmente avanzado, recurrente o metastásico con PD-L1 con vCPS ≥10 %
- Trastuzumab y pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET. Estudio PHERGain
- Registro no intervencionista de larga duración para evaluar la seguridad y la efectividad de HUMIRA® (adalimumab) en pacientes con colitis ulcerosa (CU) de actividad moderada a grave. P11-282, LEGACY
- Registro español de acontecimientos adversos de terapias biológicas y biosimilares en enfermedades reumáticas. Estudio BIOBADASER III.
- Registro de Pfizer de los resultados en la investigación sobre la hormona_x000D_
del crecimiento (PROGRES) Estudio de cohortes prospectivo, no intervencionista e_x000D_
internacional entre pacientes con tratamientos con hormona del crecimiento humana (hGH)_x000D_
bajo atención clínica habitual
- Protocolo maestro de dos estudios aleatorizados, controlados con placebo, doble ciegos, multicéntricos, de grupos paralelos de dupilumab en pacientes con urticaria crónica espontánea (UCE) que siguen siendo sintomáticosa pesar del uso de tratamiento antihistamínico H1 en pacientes sin tratamiento previo con omalizumab y en pacientes intolerantes o con respuesta incompleta a omalizumab. (CUPID)
- Primer Estudio en seres humanos fase 1/2a, del anticuerpo monoclonal BMS-986218 en monoterapia y en combinación con nivolumab en tumores sólidos avanzados
