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Proyectos Activos

  • 2018
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0282-2018: RENTABILIDAD DIAGNÓSTICA Y PRONÓSTICA DEL TEST DE ISOPROTERENOL EN PORTADORES SANOS DE MUTACIÓN DE MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA

    28/12/2018
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLCZ696D2302. CLCZ696D2302

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLCZ696D2301. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 comparado con valsartan, sobre la morbilidad y mortalidad en pacientes con insuficiencia cardiaca (Clase II-IV NYHA)

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLCZ696B2401. Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos en el que se compara el inicio del tratamiento con LCZ696 antes del alta y después del alta en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida hospitalizados debido a

    Fase: IV
    IP
  • BAYER AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 1067197 / 17582. Ensayo clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, doble ciego, de búsqueda de dosis para explorar los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos, la eficacia y la seguridad de bialanato de neladenosón, u

    Fase: II
    IP
  • BAYER AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 1021189/19334. Ensayo aleatorizado, con grupos paralelos, controlado con placebo, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad del estimulador oral de la GCs vericiguat en la mejora del funcionamiento físico en las actividades cotidianas en pacien

    Fase: II
    IP
  • FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    LCZFIBROSIS. LCZ696 en pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección deprimida y elevada comorbilidad: efecto en el remodelado y fibrosis de ventrículo izquierdo valorado por nuevos biomarcadores de insuficiencia cardiaca y resonancia magnética cardíac

    Fase: IV
    IP
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EFC15156. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar los efectos de SOtagLiflozina sobre los resultados clínicos de pacientes hemOdinámIcamente eSTables con diabetes tipo 2 TRAS un empeoramiento de la

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLCZ696G2301. PARADISE-MI: Ensayo prospectivo de INRA frente a inhibidor de la ECA para determinar la superioridad en reducir los acontecimientos de insuficiencia cardíaca tras infarto de miocardio. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con trata

    Fase: III
    IP
  • F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO29438. Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab (MPDL3280A, anticuerpo anti-PDL1) en combinación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en comparación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón no microcít

    Fase: III
    Colaborador
  • PHARMA MAR, S.A ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    PM1183-B-005-14-QT. Evaluación del efecto de lurbinectedina (PM1183) en la repolarización cardiaca (duración del intervalo QTc) en pacientes con tumores sólidos seleccionados.

    Fase: II
    Colaborador
  • PHARMA MAR, S.A ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    PM1183-B-005-14. Estudio clínico multicéntrico de fase II de lurbinectedina (PM01183) en tumores sólidos avanzados seleccionados

    Fase: II
    Colaborador
  • MERCK KGAA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MS200095-0022. Ensayo de fase II de un único grupo para investigar tepotinib en el adenocarcinomapulmonar en estadio IIIB/IV con alteraciones por omisión del exón 14 de MET (METex14) tras fallar, como mínimo, un tratamiento activo anterior, incluido uno con doblete de

    Fase: II
    Colaborador

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