Mingot Castellano, Eva

Miembro de Hematología y Hematoterapia

Contacto con Investigador

Estudios Clínicos

  • BAXTER INNOVATIONS GMBH ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    261302. Estudio de continuación en fase 3b de la seguridad y eficacia del factor VIII recombinante PEGilado (FVIIIr-PEG; BAX 855) para la profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A severa previamente tratados

    Fase: III
    IP
  • NOVO NORDISK A/S ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    NN7088-3860. EFICACIA Y SEGURIDAD DE NNC0129-0000-1003 DURANTE PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A

    Fase: III
    IP
  • NOVO NORDISK A/S ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    NN7088-3859. ENSAYO MULTINACIONAL PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA ,JUNTO CON LA FARMACOCINÉTICA, DE NNC 0129-0000-1003 ADMINISTRADO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LAS HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A

    Fase: II
    IP
  • BAYER AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 2599023 (DTX201)/19429. Ensayo de fase I/II, abierto, de seguridad y de búsqueda de dosis de BAY 2599023 (DTX201), una transferencia génica del factor VIII humano con el dominio B eliminado -mediada por el virus adenoasociado (VAA) del serotipo hu37- en adultos con hemofilia A g

    Fase: I
    IP
  • BAXALTA INNOVATIONS GMBH ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    201501. Estudio de fase I/II internacional, abierto y multicéntrico de la seguridad y del aumento de dosis de BAX 888, un vector de virus adenoasociado de serotipo 8 (VAA8) que expresa un factor VIII con el dominio B eliminado (B-Domain Deleted Factor VIII, BDD-F

    Fase: I
    IP
  • NOVO NORDISK A/S ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    NN7088-4410. Seguridad y eficacia de turoctocog alfa pegol (N8-GP) durante la profilaxis y el tratamiento de las hemorragias en pacientes con hemofilia A grave tratados previamente con N8-GP

    Fase: III
    IP
  • NOVO NORDISK A/S ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    NN7415-4255. Ensayo multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la administración de Concizumab en profilaxis en pacientes con Hemofilia A grave sin Inhibidores

    Fase: II
    IP
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MO39129. ENSAYO CLÍNICO EN FASE IIIB MULTICÉNTRICO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERANCIA DEL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO CON EMICIZUMAB EN PACIENTES CON HEMOFILIA A QUE PRESENTAN INHIBIDORES

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CETB115J2411. Estudio fase II, abierto, prospectivo, con un solo brazo para evaluar la capacidad de eltrombopag de inducir remisión sostenida en sujetos con trombocitopenia inmune primaria que son refractarios o hayan recaído tras una primera línea de esteroides (TAPER

    Fase: II
    IP

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