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Proyectos Activos

  • 2018
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI18-00620 Caracterización de subtipos moleculares definidos por PAM50 y estudio del comportamiento clínico del fenotipo basal en pacientes con cáncer de mama, endometrio y vejiga.

    01/01/2019 31/12/2019
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    42756493BLC2001. Estudio Fase 2 de dos grupos, multicéntrico y abierto para determinar la eficacia y la seguridad de dos pautas posológicas diferentes de JNJ-42756493, un pan-inhibidor tirosina quinasa del FGFR, en sujetos con cáncer urotelial metastásico o no resecable q

    Fase: II
    IP
  • CLOVIS ONCOLOGY INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CO-338-063. TRITON3: Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto de rucaparib frente al tratamiento elegido por el médico para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración asociado a una deficiencia en la recombinación homólo

    Fase: III
    IP
  • GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    204697. Estudio de fase IB, abierto, de aumento escalonado y expansión de la dosis, para investigar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad clínica de GSK525762 en combinación con tratamiento de privación androgénica y otros agentes en

    Fase: I
    IP
  • BAYER AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    17403. Estudio de fase 2/3 aleatorizado, abierto, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Rogaratinib (BAY 1163877) comparado con quimioterapia en pacientes FGFR positivos con carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado que hayan recibido

    Fase: III
    IP
  • ASTELLAS PHARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    9785-MA-1001. Estudio de fase IIIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de continuar el tratamiento con enzalutamida en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, que no han recibido quim

    Fase: III
    IP
  • UNICANCER R&D ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    UC-0160/1202. Estudio de fase III, aleatorizado, para evaluar cabazitaxel y radioterapia pelviana en pacientes con cáncer de próstata localizado con alto riesgo de recaída, según un diseño factorial. PEACE 2

    Fase: III
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL DE ONCOLOGÍA GENITOURINARIO SOGUG ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    SOG-MIE-2014-04. Estudio fase II multicéntrico que analiza el valor predictivo de respuesta a enzalutamida del gen de fusión TMPRSS2-ETS en pacientes con CPRC metastásico no tratados previamente con quimioterapia. Estudio PREMIERE

    Fase: II
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPO ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA209-9UT.

    Estudio fase 2, aleatorizado, abierto, de nivolumab o nivolumab/ BMS-986305 solos o en combinación con BCG intravesical, en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular, de alto riesgo, sin respuesta a BCG (CA209-9UT)

    Fase: II
    IP
  • GENENTECH INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO27983.

    Estudio de fase Ib/II de GDC-0068 o GDC-0980 más acetato de abiraterona frente a acetato de abiraterona, en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración que hayan sido previamente tratados con quimioterapia basada en docetaxel

    Fase: II
    IP
  • ARAGON PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ARN-509-003.

    Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de ARN-509 controlado con placebo en hombres con cáncer de próstata no metastásico (M0) y resistente a la castración.

    Fase: III
    IP
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 88-8223/ 16506.

    Estudio de seguridad de la repetición del tratamiento de dicloruro de radio 223 en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración con metástasis ósea que recibieron un ciclo inicial de seis dosis de dicloruro de radio 223 de 50 kBq/kg cada cu

    Fase: II
    IP
  • BAYER AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    3104007 (ARAMIS 17712). Estudio en Fase III multinacional, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de ODM-201 en varones con cáncer de próstata no metastásico de alto riesgo resistente a la castración.

    Fase: III
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D081SC00001. Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de olaparib y abiraterona en comparación con placebo y abiraterona como tratamiento de primera línea en varones con cáncer de próstata metastásico resistente a la castra

    Fase: III
    IP
  • EXELISIS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    XL184-308. Estudio en fase 3, aleatorizado y controlado de Cabozantinib (XL184) frente a Everolimus en sujetos con carcinoma metastásico de células renales que ha progresado después del tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina cinasa VEGFR

    Fase: III
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL DE ONCOLOGÍA GENITOURINARIO SOGUG ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    ABIDO. Mantenimiento de Acetato de Abiraterona en Combinación con Docetaxel tras Progresión de la Enfermedad a Acetato de Abiraterona en Pacientes con Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración (CPRCm). Estudio Fase II Aleatorizado.

    Fase: II
    IP
  • ELI LILLY AND COMPANY ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I1F-MC-RHBE. Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo, de 24 semanas de duración, seguido de una evaluación a largo plazo de la eficacia y la seguridad de ixekizumab (LY2439821) en pacientes con artritis psoriásica activa

    Fase: III
    Colaborador
  • FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS CO, LTD. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    FKB327-003. Estudio de extensión abierto para comparar la eficacia a largo plazo, la seguridad, la inmunogenicidad y la farmacocinética de FKB327 y Humira® en pacientes con artritis reumatoide que reciben metotrexato concomitante (ARABESC-OLE)

    Fase: III
    Colaborador
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    LTS11210. Estudio de extensión multicéntrico no controlado que evalúa la eficacia y seguridad de SAR153191 junto con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARMEs) en pacientes con artritis reumatoide (AR). Estudio SARIL-RA-EXTEND.

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CPDR001F2301. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que compara la combinación de PDR001, dabrafenib y trametinib frente a placebo, dabrafenib y trametinib, en pacientes con melanoma metastásico o irresecable con mutación BRAFV600 no trat

    Fase: III
    Colaborador
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I4T-MC-JVCY. Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en el que se evalúa erlotinib en combinación con ramucirumab o placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutaciones activadoras de EGFR, previamente sin tratar

    Fase: III
    Colaborador
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    A3921133. Estudio de Fase IIIB/IV aleatorizado, de criterios de valoración de la seguridad, de 2 dosis de Tofacitinib en comparación con un inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF) en pacientes con artritis reumatoide.

    Fase: III
    Colaborador
  • GENENTECH INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GA30044. ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GDC-0853 EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO DE MODERADO A GRAVE.

    Fase: II
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CNTO1275SLE3001. Estudio multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, de ustekinumab en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo

    Fase: III
    Colaborador
  • GENKYOTEX S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GSN000300. Ensayo clínico doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GKT137831 oral en pacientes con colangitis biliar primaria tratados con ácido ursodesoxicólico y con fosfatasa alcalina persistentemente elevada

    Fase: II
    Colaborador
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M16-133. Estudio multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la eficacia y la seguridad de glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipos 1-6 y un índice aspartato aminotransferasa

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GA29145. ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN Y SUPERVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN CON ACTIVIDAD DE MODERADA A GRAVE PREVIAMENTE INSCRITOS EN EL PROTOCOLO DE FASE III CON ETROLIZUMAB, GA29144

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GA29144. ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ETROLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA DE MODERADA A GRAVE

    Fase: III
    Colaborador
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M14-423. Estudio abierto y multicéntrico para evaluar los resultados a largo plazo con ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) y ABT-333 con o sin ribavirina (RBV) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1(TOPAZ-I)

    Fase: III
    Colaborador
  • INVENTIVA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    IVA_01_337_HNAS_16_002. A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, dose-range, proof-of-concept, 24-week treatment study of IVA337 in adult subjects with nonalcoholic steatohepatitis (NASH)

    Fase: II
    Colaborador
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    A0081106. Estudio abierto, de 12 meses de duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la pregabalina como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos de 1 mes a 16 años con crisis de inicio parcial, y en sujetos pediátricos y adultos de 5 a 65 años c

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    COMB157G2302. Estudio aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de ofatumumab frente a teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    WA21093. ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN COMPARACIÓN CON INTERFERÓN BETA-1A (REBIF) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE

    Fase: III
    Colaborador
  • TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MS-LAQ-302E. EXTENSION MULTINACIONAL, MULTICENTRICA Y DE FASE ABIERTA CON TRATAMIENTO ACTIVO DEL ESTUDIO MS-LAQ-3012 (BRAVO) PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZA, LA TOLERABILIDAD Y EL EFECTO SOBRE EL CURSO DE LA ENFERMEDAD DE LA ADMINISTRACION ORAL DE LAQUINIMOD 0

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLEE011F2301. MONALEESA-3: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ribociclib en combinación con fulvestrant, para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recib

    Fase: III
    Colaborador
  • ASTELLAS PHARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    9785-MA-1001. Estudio de fase IIIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de continuar el tratamiento con enzalutamida en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, que no han recibido quim

    Fase: III
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO29294. Estudio Fase III, abierto, multicéntrico y randomizado para investigar la eficacia y seguridad de MPDL3280A (Anticuerpo Anti-PD-L1) comparado con quimioterapia en pacientes con cáncer urotelial de vejiga localmente avanzado o metastásico después de fallo

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CBKM120F2302. Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos HER2 negativo que han progresa

    Fase: III
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MO28047. Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama avanzado (metastásico o localmente recurrente) HER2-positivo

    Fase: III
    Colaborador
  • AMGEN SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    20060359. Estudio multicéntrico de fase III, aleatorizado, a doble ciego y controlado con placebo de Denosumab como tratamiento adyuvante en mujeres con cáncer de mama en estado inicial con alto riesgo de recurrencia (D-CARE).

    Fase: III
    Colaborador
  • GRUPO ESPAÑOL DE CANCER PULMON (GECP) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GECP-SCAT. Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio I-IIIA)

    Fase: III
    Colaborador
  • FUNDACIÓN GECP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GECP17/04. Estudio Fase II, abierto para el tratamiento de Tipifarnib en el cáncer de pulmón avanzado no microcítico de células escamosas con mutaciones HRAS

    Fase: II
    Colaborador
  • GOTEL (GRUPO ONCOLÓGICO PARA EL TRATAMIENTO Y ESTUDIO DE LOS LINFOMAS) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    RD-GDP-GOTEL. Ensayo fase II para valorar la combinación de Lenalidomida con R-GDP (R2-GDP) en pacientes con linfoma difuso de células grandes B refractarios o en recaída (R/R LDCGB) no candidatos a quimioterapia a altas dosis y trasplante de células progenitoras hemat

    Fase: II
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MO25455. Estudio randomizado para comparar el tratamiento de mantenimiento con rituximab subcutáneo administrado hasta la progresión de la enfermedad, con sólo observación, en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente, recurrente o refractario, que han completado

    Fase: III
    Colaborador

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