Tinahones Madueño, Francisco José

Investigador Responsable en Endocrinología celular y molecular


Investigador Responsable en Cellular and Molecular Endocrinology



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Doctor en Medicina por la Universidad de Córdoba. Jefe de Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga. Profesor Titular de Medicina en la Facultad de Medicina de Málaga. Presidente SEEDO. Expresidente de la SAEDYN. Coordinador de Medicina Clínica y Epidemiología de Agencia Estatal de Investigación. Miembro del Comité Científico del CIBERobn. Autor de más de 370 publicaciones originales en revistas médicas indexadas y revisadas por pares (Nature, Lancet, J. Clin. Invest., Diabetes, Diabetes Care, Am. J. Clin. Nutr. ,J. Clin. End. Met., Int. J. Obes. , Obesity, etc…). Indice de impacto acumulado de las publicaciones superior a 2000. Investigador principal de más de 35 proyectos competitivos públicos (nacionales y europeos) y de más de 100 ensayos clínicos en las áreas de la diabetes y la obesidad. 27 tesis doctorales dirigidas. Premio Nacional a la mejor trayectoria de grupo de la SEEN. Numerosos premios a comunicaciones y a proyectos de investigación. Más información en Google Scholar

Líneas de investigación

  • Estado posprandial y riesgo cardiovascular
  • La paradoja de los obesos metabólicamente sanos como una oportunidad para la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas
  • Capacidad neogénica del tejido adiposo y su relación con las enfermedades metabólicas.
  • Papel de la microbiota en la enfermedad autoinmune y metabólica.
  • Obesidad y sus complicaciones.

Contacto con Investigador

Proyectos Activos

  • 2018
    SERVICIO ANDALUZ DE SALUD RRHH

    A-0033-2018 Acciones A. Intensificación SAS. Refuerzo Anual de la Actividad Investigadora en las Unidades de Gestión Clínica (UGC) del Servicio Andaluz de Salud 2018.Profesionales Propuestos: Francisco Tinahones Madueño

    31/10/2018 30/10/2019
    IP
  • 2014
    SERVICIO ANDALUZ DE SALUD RRHH

    B-0033-2014 B-0034-2014 Refuerzo mediante contratos de larga duración de las UGC del SAS, para el desarrollo de programas de investigación, desarrollo e innovación.

    10/06/2014 09/06/2019
    IP
  • 2018
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    RIC-0539-2018: RED DE ENSAYOS CLÍNICOS EN METABOLISMO: DIABETES, OBESIDAD Y DISLIPEMIA

    28/12/2018 27/12/2022
    IP
  • 2018
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI18/01160 PAPEL DE LOS CUERPOS CETONICOS Y LA MICROBIOTA EN EL ABORDAJE DIETETICO DE LA OBESIDAD

    01/01/2019 31/12/2021
    IP
  • 2015
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI15/01114 Modificaciones epigenéticas y microbiota en la génesis de la disfunción del tejido adiposo y la resistencia a la insulina.

    01/01/2016 30/06/2019
    IP
  • 2017
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0096-2017 Estudio del Papel de las Poliaminas en la Prevención de la Obesidad

    30/12/2017 29/12/2020
    Colaborador
  • 2018
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0297-2018: MITOTERAPIA APLICADA A LA OBESIDAD Y SÍNDROME METABÓLICO

    28/12/2018 27/12/2021
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I8B-MC-ITSG. Estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, en el que se comparan LY900014 y Fiasp®, ambos en combinación con insulina basal, en adultos con diabetes de tipo 1PRONTO-Compare

    Fase: III
    IP
  • THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    THR-1442-C-480. Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo, doble ciego para evaluar los efectos de bexagliflozina en comparación con glimepirida en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina.

    Fase: III
    IP
  • THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    THR-1442-C-448. Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de los comprimidos de bexagliflozina sobre la hemoglobina A1c en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficiencia renal moderada

    Fase: III
    IP
  • NOVO NORDISK A/S ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    NN9924-4221. PIONEER 6 Resultados cardiovasculares. Ensayo para investigar la seguridad cardiovascular de semaglutida oral en sujetos con diabetes tipo 2

    Fase: III
    IP
  • NOVO NORDISK A/S ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    NN9828-4150. Ensayo clínico demostrativo preliminar, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, controlado con placebo y de grupos paralelos en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo 1 recién diagnosticada para investigar el efecto de NNC0114-000

    Fase: II
    IP
  • NOVO NORDISK A/S ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    NN9536-4374. Efecto y seguridad de semaglutida 2,4 mg una vez a la semana en sujetos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2

    Fase: III
    IP
  • NOVO NORDISK A/S ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    NN9535-4386. Efecto de semaglutida una vez a la semana frente a insulin aspart tres veces al día, ambas añadidas a metformina e insulina glargina optimizada (U100), en sujetos con diabetes tipo 2 Ensayo de 52 semanas, multicéntrico, multinacional, abierto, con contro

    Fase: III
    IP
  • ALBERT LECUBE TORELLO ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    LIRALUNG. Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, cruzado y controlado con placebo para evaluar el efecto de Liraglutida sobre la función pulmonar de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (Estudio LIRALUNG)

    Fase: IV
    IP
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I8B-MC-ITRM. Estudio prospectivo, aleatorizado y doble ciego, en el que se compara LY900014 con la insulina lispro, con un grupo abierto en el que se administra LY900014 posprandial, en combinación con insulina glargina o insulina degludec, en adultos con diabetes de

    Fase: III
    IP
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    H9X-MC-GBGL. Estudio aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de las dosis de dulaglutida en investigación cuando se añaden al tratamiento con metformina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

    Fase: III
    IP
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GLP116174. Estudio a largo plazo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar el efecto de Albiglutida, cuando se añade al tratamiento hipoglucemiante estándar, sobre eventos cardiovasculares mayores en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo2

    Fase: IV
    IP
  • GAN & LEE PHARMACEUTICALS ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GL-GLAT1-3001. Estudio en fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico, para comparar la inmunogenicidad, eficacia y seguridad de la inyección de insulina glargina de Gan & Lee Pharmaceuticals con Lantus® (inyección de insulina glargina) en sujetos adultos con diabet

    Fase: III
    IP
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EFC15166. Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de tres grupos paralelos controlados con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de sotagliflozina en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficienc

    Fase: III
    IP
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EFC14867. Estudio de 26 semanas aleatorizado, doble ciego, controlado, multicéntrico con grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de sotagliflozina en comparación con empagliflozina y placebo en pacientes con diabetes de tipo 2 que tienen un control gl

    Fase: III
    IP
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EFC13794. Estudio abierto, de 26 semanas de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación en proporción fija de insulina glargina/lixisenatida en adultos con Diabetes Tipo 2 no controlados adecuadamente con un agonista del receptor de GLP-1 y met

    Fase: III
    IP
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DRI13940. Estudio en Fase II, Aleatorizado, de Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Escalada de Dosis, de 26 Semanas de Duración, para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Estudio en Fase II, Aleatorizado, de Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Escalada de

    Fase: II
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D169AC00001. Ensayo Clínico para Evaluar el Efecto de Dapagliflozina sobre el Riesgo de Eventos Renales y Mortalidad Cardiovascular en Pacientes con Enfermedad Renal Crónica.

    Fase: III
    IP
  • AMYLIN PHARMACEUTICALS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BCB109. Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar los resultados clínicos cardiovasculares tras el tratamiento con Exenatida una vez a la semana en pacientes con Diabetes Mellitus de tipo 2

    Fase: III
    IP
  • JANSSEN-CILAG, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    28431754DNE3001. Estudio aleatorizado, doble ciego, motivado por los acontecimientos, controlado con placebo y multicéntrico, de los efectos de la canagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatía diabética

    Fase: III
    IP
  • JANSSEN-CILAG, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    28431754DIA4003. Ensayo Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, Paralelo, Controlado con Placebo, de los efectos de la Canaglifozina en eventos renales, en sujetos adultos con Diabetes Mellitus Tipo II

    Fase: IV
    IP
  • BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1218.22. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con linagliptina, administrada en dosis de 5 mg una vez al día en pacientes c

    Fase: IV
    IP
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I8B-MC-ITRN. Protocolo I8B-MC-ITRNEstudio prospectivo, aleatorizado y doble ciego en el que se compara LY900014 con insulina lispro, ambos en combinación con insulina glargina o insulina degludec, en adultos con diabetes de tipo 2 PRONTO-T2D

    Fase: III
    IP
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EFC14837. Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de tres grupos paralelos controlados con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de sotagliflozina en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficienc

    Fase: III
    IP

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