Contacto con Investigador

Proyectos Activos

  • 2017
    FUNDACIÓN MERCK SALUD PI

    18-ER-005_JM Trigo ANÁLISIS DEL ctDNA COMO MÉTODO DE DETECCIÓN DE ENFERMEDAD RESIDUAL EN PACIENTES CON CARCINOMA ESCAMOSO DE CABEZA Y CUELLO LOCALMENTEAVANZADO TRATADOS CON QUIMIO-RADIOTERAPIA

    01/06/2018 01/06/2020
    IP
  • 2016
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI16/01572 Diagnóstico precoz de recaída en pacientes con cáncer de pulmón no microcito en estadios iniciales tratados con cirugía mediante el estudio del ADN tumoral circulante en biopsia líquida

    01/01/2017 31/12/2019
    IP

Estudios Clínicos

  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    RXDX-101-02. STARTRK-2: Estudio Cesto, abierto, multicéntrico, global, en fase II con Entrectinib para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que albergan reordenaciones en los genes NTRK1/2/3, ROS1 o ALK

    Fase: II
    IP
  • PHARMA MAR, S.A ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    PM1183-B-005-14-QT. Evaluación del efecto de lurbinectedina (PM1183) en la repolarización cardiaca (duración del intervalo QTc) en pacientes con tumores sólidos seleccionados.

    Fase: II
    IP
  • PHARMA MAR, S.A ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    PM1183-B-005-14. Estudio clínico multicéntrico de fase II de lurbinectedina (PM01183) en tumores sólidos avanzados seleccionados

    Fase: II
    IP
  • MERCK KGAA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MS200095-0022. Ensayo de fase II de un único grupo para investigar tepotinib en el adenocarcinomapulmonar en estadio IIIB/IV con alteraciones por omisión del exón 14 de MET (METex14) tras fallar, como mínimo, un tratamiento activo anterior, incluido uno con doblete de

    Fase: II
    IP
  • MERCK, SHARP & DOHME CORP. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK3475-091. Ensayo en fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475) en comparación con placebo para pacientes con CPNM en fase temprana después de resección y la finalización del tratamiento complementario de referencia (PEARL

    Fase: III
    IP
  • MOLOGEN AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MGN1703-C03. Estudio clínico aleatorizado para evaluar una terapia de mantenimiento con el inmunomodulador MGN1703 en pacientes con carcinoma microcítico de pulmón con enfermedad extendida tras tratamiento de primera línea con platino

    Fase: II
    IP
  • INCYTE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    INCAGN1876-201. Estudio de fase I/II sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias en sujetos con neoplasias malignas avanzadas o metastásicas

    Fase: II
    IP
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I9A-MC-JLDA. Estudio de fase 1a/1b en el que se evalúa LY3321367, un anticuerpo anti-TIM-3, en monoterapia o en combinación con LY3300054, un anticuerpo anti-PD-L1, en tumores sólidos avanzados y recidivantes/resistentes al tratamiento

    Fase: I
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO30081. ESTUDIO Fase I/III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Carboplatino más Etopósido con o sin Atezolizumab (anticuerpo ANTI-PD-L1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado.

    Fase: III
    IP
  • MERCK KGAA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EMR100070-004. Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente a docetaxel en sujetos con carcinoma pulmonar no microcítico que ha progresado tras un doblete con platino

    Fase: III
    IP
  • EISAI LTD. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    E7080-G000-211. Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase 2 de lenvatinib (E7080) en sujetos con cáncer tiroideo diferenciado resistente a 131I para determinar si una dosis oral inicial de 20 mg o 14 mg al día proporciona una eficacia comparable a la de una

    Fase: II
    IP
  • SFJ LUNGCANCER LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DP312804. ARCHER 1050: Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y seguridad de Dacomitinib (PF-00299804) frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en pacientes c

    Fase: III
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5160C00019. Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de AZD9291 sobre la farmacocinética de la rosuvastatina (un sustrato sensible de BCRP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRm cuya

    Fase: I
    IP
  • MEDIMMUNE LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D419NC00001. Estudio de fase I de durvalumab e IPH2201 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados seleccionados

    Fase: I
    IP
  • ASTRAZENECA AB MM ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D419LC00001. Ensayo fase III, Aleatorizado, abierto, multicéntrico, internacional, con MEDI4736 en monoterapia o en combinación con Tremelimumab frente a tratamiento estándar en primera línea en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metas

    Fase: III
    IP
  • ASTRAZENECA AB MM ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D4193C00003. Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, global, multicéntrico, de monoterapia con MEDI4736, monoterapia con Tremelimumab y MEDI4736 en combinación con Tremelimumab en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastá

    Fase: II
    IP
  • ASTRAZENECA AB MM ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D4193C00002. Estudio de Fase III, Aleatorizado, abierto, Global, Multicéntrico de Monoterapia con MEDI4736 y MEDI4736 en Combinación con Tremelimumab Frente a Terapia con Tratamiento Habitual en Pacientes con Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello Recidivan

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLDK378A2301. Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado de LDK378 oral frente a quimioterapia estándar en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso con reordenamiento de ALK (ALK-positivo) estadio IIIB o IV, que no han sido tratad

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CINC280X2202. Estudio Fase IB/II, abierto y multicéntrico de INC280 administrado por vía oral en combinación con gefitinib en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con amplificación de c-MET y mutación de EGFR que hayan progresado tras tratamien

    Fase: II
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA012-004. Estudio fase 1/2a de BMS-986178 administrado en monoterapia y en combinación con nivolumab o ipilimumab en tumores sólidos avanzados

    Fase: II
    IP
  • BAYER AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY94-9343/15834. Estudio de fase Ib de múltiples indicaciones con anetumab ravtansina (BAY-94-9343) en pacientes con cáncer avanzado o recurrente que expresan mesotelina

    Fase: I
    IP
  • TESARO, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    4010-01-001. Estudio de fase 1, de incremento de dosis y con ampliación de cohortes, de TSR-042, un anticuerpo monoclonal anti-PD-1, en pacientes con tumores sólidos avanzados

    Fase: I
    IP
  • MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    3475-407. Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con carboplatino-paclitaxel/nab-paclitaxel con o sin pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico, epidermoide, metastásico, en primera línea de tratamiento (KEYNOT

    Fase: III
    IP
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    204691. Estudio de fase I abierto de GSK3359609 en monoterapia y en combinación con fármacos antineoplásicos en sujetos con determinados tumores sólidos avanzados

    Fase: I
    IP
  • BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1.200.131. LUX–Head & Neck 2. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de afatinib (BIBW 2992) como terapia adyuvante tras quimio-radioterapia en pacientes no sometidos a resección primaria con ca

    Fase: III
    IP
  • BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1199.93. ?LUME Meso: Double blind, randomised, multicentre, phase II/III study of nintedanib in combination with pemetrexed / cisplatin followed by continuing nintedanib monotherapy versus placebo in combination with pemetrexed / cisplatin followed by continuing p

    Fase: III
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5160C00013.

    Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de la rifampicina (un inductor de CYP3A4) sobre la farmacocinética de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRm cuya enfermeda

    Fase: I
    IP
  • GENENTECH INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO27983.

    Estudio de fase Ib/II de GDC-0068 o GDC-0980 más acetato de abiraterona frente a acetato de abiraterona, en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración que hayan sido previamente tratados con quimioterapia basada en docetaxel

    Fase: II
    IP
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 88-8223/ 16506.

    Estudio de seguridad de la repetición del tratamiento de dicloruro de radio 223 en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración con metástasis ósea que recibieron un ciclo inicial de seis dosis de dicloruro de radio 223 de 50 kBq/kg cada cu

    Fase: II
    IP
  • IO BIOTECH APS ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    IO102-012. Estudio en fase I/II, abierto, aleatorizado para investigar la seguridad y la eficacia de IO102 en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico

    Fase: II
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MO29750. Estudio de fase III, multicéntrico, abierto, randomizado de Alectinib frente a Pemetrexed o Docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado quinasa del linfoma anaplásico positivio, tratados previamente con quimioterapia basada en plat

    Fase: III
    IP
  • MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK-3475-412 (3475-412). Estudio de fase III, aleatorizado, de pembrolizumab administrado de forma concomitante con quimiorradioterapia y como tratamiento de mantenimiento frente a la quimiorradioterapia sola en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello localmente av

    Fase: III
    IP
  • KURA ONCOLOGY, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    KO-TIP-001. Estudio fase II de Tipifarnib en tumor malignos avanzados no hematológicos con mutaciones HRAS

    Fase: II
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2010-04. Ensayo clínico fase I / II de desatinib en combinación con trastuzumab y paclitaxel como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM) HER2-positivo

    Fase: I
    IP
  • E-THERAPEUTICS PLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ETS2101-004. Estudio de fase Ib, para evaluar la seguridad y la actividad antineoplásica de dexanabinol en monoterapia y dexanabinol en combinación con quimioterapia en pacientes con tumores avanzados

    Fase: I
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D4193C00001. Estudio de fase II, global, multicéntrico, de un único brazo de tratamiento de monoterapia con MEDI4736 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico

    Fase: II
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CINC280A2108. Estudio fase 1, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de la formulación en comprimido de INC280, administrado con comida, en pacientes con tumores sólidos avanzados con desregulación de c-

    Fase: I
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA224-020. Estudio fase I/2a, de escalada de dosis y de expansión de cohortes de la seguridad, tolerabilidad, y eficacia del anticuerpo monoclonal anti-LAG-3(BMS-986016) administrado solo y en combinación con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558

    Fase: II
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA001-044. Ensayo fase 1/2 aleatorizado de BMS-986012 en combinación con platino y etopósido como tratamiento de primera línea en el cáncer microcítico de pulmón en estadio extendido

    Fase: I
    IP
  • MILLENIUM PHARMACEUTICALS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    C34003. Estudio de fase 1b para evaluar TAK-659 en combinación con nivolumab en pacientes con tumores sólidos avanzados

    Fase: I
    IP
  • MILLENIUM PHARMACEUTICALS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    C28002. Estudio en fase Ib de varios grupos y abierto sobre MLN2480 (un inhibidor administrado por vía oral de A-, B- y CRAF) en combinación con MLN0128 (un inhibidor administrado por vía oral de mTORC 1/2) o alisertib (un inhibidor administrado por vía oral de l

    Fase: I
    IP
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BRF113928. Estudio de fase II de GSK2118436, un inhibidor selectivo de la quinasa BRAF, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado y mutaciones de BRAF

    Fase: II
    IP
  • BERGENBIO AS ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BGBC008. Estudio en fase II multicéntrico de BGB324 en combinación con pembrolizumab en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado que se haya tratado con anterioridad

    Fase: II
    IP
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BET115521. Estudio de fase I/II, abierto y de aumento escalonado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK525762 en pacientes con carcinoma de línea media NUT (CLM) y otros tipos de cáncer

    Fase: II
    IP
  • BAYER AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY94-9343/18329. Estudio abierto de fase I para evaluar el efecto de itraconazol (inhibidor del CYP3A4 y P-gp) sobre la farmacocinética de anetumab ravtansina y para evaluar el efecto en el ECG, la seguridad y la inmunogenicidad de anetumabravtansina en monoterapia y en

    Fase: I
    IP
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 94-9343/15743. Ensayo Fase II aleatorizado, abierto, controlado con tratamiento activo, de anetumab ravtansina (BAY 94-9343) intravenoso o vinorelbina en pacientes con mesotelioma pleural maligno avanzado o metastásico que sobreexpresen mesotelina y hayan progresado a p

    Fase: II
    IP
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    63723283LUC1001. Estudio de primera administración en humanos, abierto, Fase 1/ 2 para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y la actividad clínica de JNJ-63723283, un anticuerpo monoclonal Anti-PD1 en sujetos con cáncer avanzado

    Fase: I
    IP
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    200858. Estudio Fase I, abierto, de escalado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK2879552 administrado por vía oral a sujetos con carcinoma pulmonar microcítico refractario o que ha recidivado

    Fase: I
    IP
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    205203. Estudio multicéntrico, de extensión abierto y de seguridad, para describir la experiencia clínica a largo plazo con mepolizumab en pacientes con síndrome hipereosinofílico (HES) procedentes del estudio 200622

    Fase: III
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    42756493BLC2001. Estudio Fase 2 de dos grupos, multicéntrico y abierto para determinar la eficacia y la seguridad de dos pautas posológicas diferentes de JNJ-42756493, un pan-inhibidor tirosina quinasa del FGFR, en sujetos con cáncer urotelial metastásico o no resecable q

    Fase: II
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CO39385. ESTUDIO FASE III MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, CON ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI PD- L1) EN COMBINACIÓN CON ENZALUTAMIDA FRENTE A ENZALUTAMIDA SOLA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN TRAS FALLO

    Fase: III
    Colaborador
  • HUMAN GENOME SCIENCES ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    HGS1006-C1113. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de 52 semanas de duración para evaluar los acontecimientos adversos de especial interés en adultos con Lupus Eritematoso Sistémico activo, con autoanticuerpos positivos, que toman Belimumab

    Fase: IV
    Colaborador
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M13-538. Estudio de extensión fase 2, multicéntrico, y abierto (EEA) en pacientes con artritis reumatoide que han completado el estudio controlado y aleatorizado (ECA) en fase 2 con ABT-494 precedente

    Fase: II
    Colaborador
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    A3921133. Estudio de Fase IIIB/IV aleatorizado, de criterios de valoración de la seguridad, de 2 dosis de Tofacitinib en comparación con un inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF) en pacientes con artritis reumatoide.

    Fase: III
    Colaborador
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-417-0301. Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con principio activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib administrado durante 52 semanas en combinación con metotrexato en pacientes con artritis reu

    Fase: III
    Colaborador
  • GENENTECH INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GA30044. ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GDC-0853 EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO DE MODERADO A GRAVE.

    Fase: II
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CNTO1275SLE3001. Estudio multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, de ustekinumab en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo

    Fase: III
    Colaborador
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    A0081106. Estudio abierto, de 12 meses de duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la pregabalina como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos de 1 mes a 16 años con crisis de inicio parcial, y en sujetos pediátricos y adultos de 5 a 65 años c

    Fase: III
    Colaborador
  • INSTITUTO ONCOLÓGICO DR. ROSELL ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    MedOPP137. Estudio clínico multicéntrico, abierto y exploratorio de fase Ib para evaluar la seguridad y la eficacia de un inhibidor de las tirosina-cinasas del EGFR en combinación con inmunización dirigida a la vía del EGF (IDV-EGF) en pacientes no tratados previame

    Fase: I
    Colaborador
  • GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINAR DE MELANOMA (GEM) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEM-01-15. Estudio Fase II aleatorizado de Vemurafenib y Cobimetinib administrados de forma continua o intermitente, en pacientes con melanoma avanzado irresecable o metastásico con la mutación BRAF V600, no tratados previamente

    Fase: II
    Colaborador
  • EUROPEAN THORACIC ONCOLOGY PLATFORM ETOP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    SPLENDOUR (ETOP 5-12). Ensayo fase III, abierto y aleatorizado, para evaluar la adición de denosumab a la quimioterapia estándar de primera línea en cáncer de pulmón no microcítico avanzado

    Fase: III
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BO29554. ESTUDIO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO39942. ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POLATUZUMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB Y CHP (R-CHP) EN COMPARACIÓN CON RITUXIMAB Y CHOP (R-CHOP) EN PACIENTES CON LIN

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO29834. Estudio de Fase Ib/II para evaluar la seguridad y eficacia de Obinutuzumab en combinación con Polatuzumab Vedotin y Lenalidomina en pacientes con Linfoma folicular o difuso de Linfocitos B grandes recidivante o resistente.

    Fase: I
    Colaborador
  • MILLENIUM PHARMACEUTICALS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    C34005. Estudio en fase Ib, de escalada de la dosis, para determinar la dosis recomendada para la fase IIde TAK-659 en combinación con bendamustina (± rituximab), gemcitabina, lenalidomida o ibrutinib para el tratamiento de pacientes con linfoma no-Hodgkin en es

    Fase: I
    Colaborador
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 80-6946/17067. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de copanlisib en combinación con rituximab en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B indolente tras recidiva (LNHi)- CHRONOS 3

    Fase: III
    Colaborador
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    B9991011. ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 1B/FASE III CON AVELUMAB (MSB0010718C) EN POLITERAPIAS QUE INCLUYEN UN AGONISTA INMUNITARIO, UN MODULADOR EPIGENÉTICO, UN ANTAGONISTA DEL CD20 Y/O QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES

    Fase: III
    Colaborador
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    B3281006. Estudio en Fase III, aleatorizado y doble ciego de PF-05280586 en comparación con Rituximab para el tratamiento de primera línea de pacientes con linfoma folicular y baja carga tumoral CD20 positivo

    Fase: III
    Colaborador
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 88-8223/16298. Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para los receptores hormonales y con

    Fase: II
    Colaborador
  • APREA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    APR-407. PiSARRO: Activación de la Proteína de Supresión Tumoral p53 en Carcinoma Seroso de Alto Grado recurrente en Ovario, Ensayo Clínico de Fase Ib/II de Quimioterapia Sistémica Combinada de Carboplatino/Doxorrubicina Liposomal Pegilada con o sin APR-246.

    Fase: II
    Colaborador
  • ODONATE THERAPEUTICS, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ODO-TE-B301. Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor

    Fase: III
    Colaborador
  • MENARINI RICERCHE S.P.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MEN1611-01. Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib, de escalado de dosis, de MEN1611, un inhibidor de PI3K combinado con trastuzumab ± fulvestrant, en sujetos con cáncer de mama irresecable y localmente recurrente (avanzado) o metastásico (a/m) HER2 positivo con

    Fase: I
    Colaborador
  • DAIICHI-SANKYO, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DS8201-A-U201. Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que han recibido tratamiento anteriormente con T-DM1.

    Fase: II
    Colaborador
  • MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MedOPP100. Estudio de fase II, de dos etapas y con un diseño de Simon en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), BRCA negativo, con deficiencia en la recombinación homóloga tratada con olaparib en monoterapia (estudio NOBROLA)

    Fase: II
    Colaborador
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M12-914. Ensayo fase III aleatorizado y controlado con placebo, de carboplatino y paclitaxel con o sin el inhibidor de PARP veliparib (ABT-888) en cáncer de mama asociado a BRCA, HER2 negativo, no resecable, metastásico o localmente avanzado

    Fase: III
    Colaborador
  • CASCADIAN THERAPEUTICS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ONT-380-206. Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado y controlado, de tucatinib frente a placebo en combinación con capecitabina y trastuzumab en pacientes con carcinoma de mama HER2+ inextirpable localmente avanzado o metastásico con tratamiento previo (HER2CLIM

    Fase: II
    Colaborador
  • F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MO28231. Estudio multicéntrico, con un solo grupo de tratamiento, de trastuzumab emtansina (TDM1) en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, HER2 positivo, que han recibido previamente tratamiento basado en un agente anti-HER2 y quimioterap

    Fase: III
    Colaborador
  • FUNDACION GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CANCER MAMA ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2014-12. Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg en combinación con el PD-0332991 (Palbociclib) como pr

    Fase: II
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA40192. ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINAMIA Y LA SEGURIDAD DE ETROLIZUMAB SEGUIDO DE UNA EXTENSIÓN ABIERTA Y UNA VIGILANCIA DE LA SEGURIDAD EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE ENTRE 4 Y MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON

    Fase: I
    Colaborador
  • GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    200722. Estudio de seguimiento para evaluar la seguridad y los resultados a largo plazo en lactantes nacidos de madres que participaron en los estudios de tratamiento con retosibán

    Fase: III
    Colaborador
  • MEDINMUNE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5290C00003. Estudio de fase IIb aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI8897, un anticuerpo monoclonal con una semivida prolongada frente al virus respiratorio sincitial, en prematuros sanos

    Fase: II
    Colaborador
  • DIAMYD MEDICAL AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DIAGNODE-2(D/P2/17/6). Estudio Fase IIb, 2-brazos, aleatorizado, Doble-ciego, Placebo-Controlado, Multicéntrico para Optimizar la terapia de Diamyd® Administrada dentro de los ganglios linfáticos combinados con la vitamina D oral para investigar el impacto en la progresión de l

    Fase: II
    Colaborador
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-205-1850. Ensayo aleatorizado y doble ciego de fase IIIb para evaluar la seguridad y la eficacia de 2 regímenes de tratamiento con Aztreonam 75 mg polvo y disolvente para solución para inhalación por nebulizador / Aztreonam solución para inhalación (AZLI) en pacien

    Fase: III
    Colaborador
  • CUBIST PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    TR701-122. Estudio de Fase III de Fosfato de Tedizolid durante seis días de I. V. A. oral en comparación con el comparador durante 10 días en sujetos de 12 a < 18 años con IPPBc

    Fase: III
    Colaborador
  • FONDAZIONE PENTA ONLUS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    PENTA 17. Estrategia para el mantenimiento de la supresión del VIH en niños con elvitegravir + darunavir/ritonavir (PENTA 17).

    Fase: I
    Colaborador
  • CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    REBOOT-CNIC. Tratamiento con betabloqueantes tras infarto de miocardio sin fraccion de eyeccion reducida

    Fase: IV
    Colaborador
  • FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    CMMo/MD/2013. Ensayo clínico multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia de la infusión intracoronaria de células mononucleares troncales adultas autólogas de médula ósea no expandidas sobre la recuperación funcio

    Fase: III
    Colaborador
  • ALEXION PHARMACEUTICALS, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ALXN1210-aHUS-311. Estudio de grupo único de ALXN1210 en pacientes adultos y adolescentes con síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) sin tratamiento previo con inhibidores del complemento

    Fase: III
    Colaborador
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5740C00001. Ensayo fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de roxadustat para el tratamiento de la anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica que no están en diálisis

    Fase: III
    Colaborador
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY94-8862/16244. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, dirigido por eventos, para evaluar la eficacia y seguridad de finerenona, asociada al tratamiento estandar, en la progresión de la enfermedad renal en

    Fase: III
    Colaborador
  • DIAMYD MEDICAL AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DIAGNODE-2(D/P2/17/6). Estudio Fase IIb, 2-brazos, aleatorizado, Doble-ciego, Placebo-Controlado, Multicéntrico para Optimizar la terapia de Diamyd® Administrada dentro de los ganglios linfáticos combinados con la vitamina D oral para investigar el impacto en la progresión de l

    Fase: II
    Colaborador
  • FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    INTRATOX. Eficacia de la inyección intragástrica de toxina botulínica mediante endoscopia en pacientes obesos en lista de espera quirúrgica. Estudio INTRATOX (antes INBOTOX )

    Fase: IV
    Colaborador
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-311-1717.

    Estudio de fase 3b, aleatorizado, doble ciego, con cambio de tratamiento para evaluar F/TAF, en pacientes con infección por VIH-1 y supresión virológica que reciben tratamientos que contienen ABC/3TC

    Fase: IIIb
    Colaborador

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