Contacto con Investigador

Proyectos Activos

  • 2017
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI17/02136 Polución del aire y riesgo de diabetes en población adulta Española. Efecto mediador de los miRNA. Estudio di@bet.es

    01/01/2018 31/12/2020
    IP
  • 2018
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0144-2018. Incidencia de disfunción tiroidea España. Estudio di@betes.es.

    28/12/2018 27/12/2021
    Colaborador
  • 2016
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0337-2016 Validación de Un Perfil de Micrornas (Mirnas) Séricos Que Predicen La probabilidad de Desarrollo de Diabetes Tipo 2 (Dm2) en Los Sujetos del Estudio Di@bet.es

    21/12/2016 20/12/2019
    Colaborador
  • 2018
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    RIC-0539-2018: RED DE ENSAYOS CLÍNICOS EN METABOLISMO: DIABETES, OBESIDAD Y DISLIPEMIA

    28/12/2018 27/12/2022
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    THR-1442-C-480. Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo, doble ciego para evaluar los efectos de bexagliflozina en comparación con glimepirida en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina.

    Fase: III
    IP
  • THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    THR-1442-C-448. Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de los comprimidos de bexagliflozina sobre la hemoglobina A1c en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficiencia renal moderada

    Fase: III
    IP
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DRI13940. Estudio en Fase II, Aleatorizado, de Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Escalada de Dosis, de 26 Semanas de Duración, para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de SAR425899 en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2

    Fase: II
    IP
  • BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1218.22. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con linagliptina, administrada en dosis de 5 mg una vez al día en pacientes c

    Fase: IV
    IP

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