El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga precisa contratar una persona con el siguiente perfil: Diplomado en enfermería

EECC

  • 28431754DNE3001: Estudio aleatorizado, doble ciego, motivado por los acontecimientos, controlado con placebo y multicéntrico, de los efectos de la canagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatía
  • LIRALUNG: Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, cruzado y controlado con placebo para evaluar el efecto de Liraglutida sobre la función pulmonar de pacientes con diabetes mellitus tipo 2
  • NN9828-4150: Ensayo clínico demostrativo preliminar, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, controlado con placebo y de grupos paralelos en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo 1 recién diagnosticada para investigar el efecto
  • EFC13794: Estudio abierto, de 26 semanas de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación en proporción fija de insulina glargina/lixisenatida en adultos con Diabetes Tipo 2 no controlados adecuadamente con un agonista del receptor de GLP-1 y metformina ± pioglitazona
  • THR-1442-C-480: Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo, doble ciego para evaluar los efectos de bexagliflozina en comparación con glimepirida en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina.
  • NN9924-4221: PIONEER 6 Resultados cardiovasculares. Ensayo para investigar la seguridad cardiovascular de semaglutida oral en sujetos con diabetes tipo 2
  • NN9536-4374: Efecto y seguridad de semaglutida 2,4 mg una vez a la semana en sujetos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2
  • I8R-MC-ITRM (PRONTO-T1D): Estudio prospectivo, aleatorizado y doble ciego, en el que se compara LY900014 con la insulinlispro, con un grupo abierto en el que se administra LY900014 posprandial, en combinación con insulina glargina o insulina degludec, en adultos con diabetes de tipo 1 PRONTO-T1D
  • I8R-MC-ITRN (PRONTO-T2D): Estudio prospective, aleatorizado y doble ciego en el que se compara LY900014 con insulinlispro, ambos en combinación con insulina glargina o insulina degludec, en adultos con diabetes tipo 1 PRONTO-T2D
  • D169AC00001 (DAPA-CKD): Ensayo Clínico para Evaluar el Efecto de Dapagliflozina sobre el Riesgo de Eventos Renales y Mortalidad Cardiovascular en Pacientes con Enfermedad Renal Crónica.
  • EFC14867: Estudio de 26 semanas aleatorizado, doble ciego, controlado, multicéntrico con grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de sotagliflozina en comparación con empagliflozina y placebo en pacientes con diabetes de tipo 2 que tienen un control glucémico insuficiente con inhibidores de la dipeptidilpeptidasa 4 (iDPP4), con o sin metformina.
  • EFC15166: Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de tres grupos paralelos controlados con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de sotagliflozina en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficiencia renal grave con un control inadecuado de la glucemia
  • EFC14837: Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de tres grupos paralelos controlados con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de sotagliflozina en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficiencia renal moderada con un control inadecuado de la glucemia
  • H9X-MC-GBGL: Estudio aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de las dosis de dulaglutida en investigación cuando se añaden al tratamiento con metformina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2
  • Investigador principal: Francisco José Tinahones Madueño
  • Lugar de Realización: IBIMA / Grupo de Endocrinología celular y molecular

Funciones a Desarrollar

  • Extracciones de sangre
  • Procesamiento de muestras y envío
  • Inclusión de informes en bases de datos
  • Data manager

Requisitos Mínimos

  • Titulación requerida: Diplomado en Enfermería
  • Conocimientos de inglés

Requisitos Valorables

  • Experiencia mínima en ensayos clínicos de al menos un año
  • Cursos realizados en relación con las funciones a desarrollar

Datos del Contrato

  • Modalidad de contratacion : Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica
  • Categoría : Técnico
  • Ubicacion : Hospital Universitario Virgen de la Victoria
  • Retribucion brutal anual : 10.417,2 €
  • Jornada: 17,5 horas semanales

Presentación de Candidaturas

Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a: rrhh@ibima.eu (indicar en el asunto REF: LIRAPDUE2409)
PLAZO : recepción de candidaturas hasta 4 de octubre de 2018 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

El proceso consistirá en el análisis y valoración curricular de todas las candidaturas recibidas, clasificándolas en base a la mejor adaptación del Curriculum al perfil establecido. Tras esta primera clasificación, se realizarán diferentes entrevistas personales. El proceso se podrá ver complementado con la realización de alguna prueba individual encaminada a evaluar con mayor precisión el nivel de desarrollo de las competencias requeridas.

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