Coordinador clínico

  • 26 julio, 2021
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LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL: COORDINADOR CLÍNICO

  • Proyecto: BRCA2MEN, FUNDACION CRIS, CAPTURE
  • Investigador Principal: Bernardo Herrera Imbroda Elena Castro. IBIMA/GRUPO IBIMA B-11 (Unidad IBIMA-CNIO de Tumores Genitourinarios)
  • Lugar de realización: Las funciones podrán desarrollarse en las dos localizaciones donde se realizan actividades del grupo, en IBIMA (Málaga) y en CNIO (Madrid) de acuerdo con el perfil, así como las instalaciones del Biobanco de IBIMA, y según la disponibilidad de candidato seleccionado o las necesidades del grupo

Descripción del puesto

El grupo de investigación traslacional de Oncología Genito-Urinaria es un grupo multidisciplinar actualmente en expansión y con un enorme número de proyectos financiados. Dado el crecimiento en número y complejidad de los proyectos de este grupo, se necesita un responsable de ensayos clínicos (CTM) altamente motivado y con experiencia para apoyar los estudios de Cáncer de próstata financiados y/o patrocinados por CNIO, IBIMA y “CRIS Cancer Foundation”. Como parte de este puesto, el candidato deberá interactuar con los equipos de investigadores del CNIO (Madrid) y del IBIMA (Málaga), así como los investigadores clínicos externos y sus equipos que participan en estos estudios de diferentes hospitales de España y del extranjero. Se le asignaran actividades que incluyen coordinación de proyectos, actividades de monitoreo, aseguramiento de la calidad, administración de bases de datos y diseño de documentos de estudio de acuerdo con ICH-GCP y la regulación local. Posibilidad de viajar según sea necesario.

Funciones a desarrollar

  • Actuar como coordinador para estudios iniciados por investigadores a fin de garantizar que se logren los hitos claves y que los estudios se realicen dentro del presupuesto, a tiempo y de conformidad con los estándares de calidad adecuados.
  • Implementar planes de control y aseguramiento de la calidad.
  • Supervisar, administrar y coordinar las actividades de monitoreo desde la activación del sitio hasta el cierre del estudio.
  • Contribuir a la estrategia de reclutamiento de pacientes, incluida la comunicación regular con los investigadores interesados según sea necesario.
  • Liderar y capacitar a otros administradores de datos y monitores de estudio.
  • Preparar la documentación para enviar a los Comités de ética y a la Autoridad reguladora.

Requisitos Mínimos

Se acreditarán mediante certificación por Órgano competente o Declaración Responsable.

  • Grado en ciencias de la salud.

Requisitos valorables

  • Experiencia acreditada en el seguimiento de estudios de Oncología y / o Hemato-Oncología. Se valorará de 0-3 puntos. (de 6 a 12 meses de experiencia 0.1 punto, de 12 a 24 meses 0.5 puntos y 0.5 más por cada año de experiencia hasta un máximo de 3 puntos).
  • Experiencia acreditada en estudios de cáncer de próstata. Se valorará de 0-1.5 puntos. (0.50 puntos por año de experiencia)
  • Se valorará la experiencia en la gestión de proyectos clínicos. Se valorará de 0 a 1 punto (0.50 por año de experiencia)
  • Experiencia en el desarrollo de procedimientos de garantía de calidad (0.50 puntos)
  • Experiencia en informes de seguridad sanitaria (0.50 puntos)
  • Experiencia en procedimientos regulatorios para estudios clínicos (0.50 puntos)

OTROS MÉRITOS:

  • Alto nivel de inglés tanto hablado como escrito (mínimo B2)
  • Conocimientos en Bases de datos Excel, Access.
  • Disponibilidad para viajar.
  • Nota: los méritos valorables deben estar acreditados en el CV mediante realización de formación específica, experiencia técnica mediante participación en proyectos y publicaciones con descripción específica de las tareas desarrolladas por el candidato. Se acreditarán mediante certificación por Órgano competente o Declaración Responsable.

    Datos del contrato

    • Modalidad de contratación: Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica
    • Ubicación: IBIMA-CNIO / GRUPO IBIMA B-11 (Grupo de Investigación Traslacional en Oncología genitourinaria)
    • Retribución bruta anual: 23.738€ – 26.000€ Fijo + 0€ – 3.000€ Variable
    • Jornada: Completa (35 horas)
    • Duración: 12 meses prorrogables (periodo de prueba de 3 meses)
    • Categoría: Técnico especialista de UCAI/Lab. Manager

    Presentación de candidaturas

    Las solicitudes se podrán presentar por e-mail: (indicar en el asunto REF:BRENCOCL2607) a la dirección rrhh@ibima.eu

    El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 5 de agosto de 2021 a las 15:00 horas.

    Proceso de selección

    En base a los puntos obtenidos en la valoración de méritos se seleccionarán al menos a los tres mejores candidatos para llevar a cabo una entrevista personal que en la que se valorará las dotes de comunicación, aptitud para el trabajo y habilidades expuesta en la documentación aportada, con un máximo de 3 puntos. Solo serán elegibles para la fase de entrevista aquellos candidatos que obtengan al menos un 50% de los puntos de los méritos valorables.

    Tras la resolución de la plaza y en caso de que el candidato seleccionado renunciara al contrato la mesa de contratación podrá disponer resolver a favor del siguiente candidato según la lista de puntuaciones publicada.

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