Lineas de Investigación

1. Desarrollo de terapias antitumorales inteligentes basadas en pares toxina-antitoxina.

2. Desarrollo de nanosistemas para la vehiculización dirigida de fármacos antitumorales y agentes de contraste in vivo.

3. Desarrollo de terapias antitumorales que actúen activando o inhibiendo las diferentes poblaciones celulares que conforman el microambiente inmune del tumor.

4. Búsqueda de factores/eventos biológicos predictivos de eventos clínicos (extensión de la enfermedad, marcadores de eficacia o toxicidad del tratamiento, marcadores de progresión/recidiva), especialmente en pacientes con cáncer sometidos a las nuevas terapias antitumorales de base inmunológica.



Proyectos de Investigación

PR_DIVULGA_001 Premio IBIMA-Divulga a las mejores publicaciones. Candidato: Elisabeth Pérez Ruiz

Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud
. 2020

PI-0121-2020 Estudio longitudinal y prospectivo de variantes genéticas, epigenéticas y poblaciones celulares como marcadores de respuesta a inhibidores de punto de control inmune en melanoma.

Consejería de Salud y Familias
. 2020

RH-0090-2020 Desarrollo y validación de biomarcadores de pronóstico en cáncer: hacia una Oncología de Precisión

Consejería de Salud y Familias
. 2020

GEM20_001 Determinación de variantes genéticas y epigenéticas asociadas a la respuesta a inhibidores de puntos de control inmunitarios en cáncer.

Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma (GEM)
. 2020

Elucidation of the dynamics of the Tumor Mutational Burden (TMB) and the neoantigen-specific T cell receptors in peripheral blood of patients with NSCLC treated with anti-PD1/PDL1 therapy. Fundación Unicaja 2019.

Fundación Unicaja
Fundación Unicaja 2019

Estudios Clínicos

Estudio de fase IB, sin enmascaramiento, multicéntrico, no aleatorizado, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de mosunetuzumab en combinación con lenalidomida, o RO7082859 en combinación con lenalidomida, o RO7082859 en combinación.

F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Fase: I Ensayo Clínico Comercial

Ensayo aleatorizado fase III de nivolumab en adyuvancia y quimioterapia concomitante en pacientes de alto riesgo con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello resecado (NIVO POST-OP).

GORTEC (GROUPE D'ONCOLOGIE READIOTHÉRAPIE TÊTE ET COU)
Fase: III Ensayo Clínico Comercial

Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autó³logos (LN-144 o LN-145) en pacientes con tumores sólidos..

IOVANCE BIOTHERAPEUTICS, INC
Fase: II Ensayo Clínico Comercial

An open label, multicenter extension study in patients previously enrolled in a Genentch and/or F. Hoffmann-La Roche Ltd sponsored atezolizumab study (IMBRELLA B).

F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Fase: IV Ensayo Clínico Comercial

Estudio en fase II de dos grupos para investigar tepotinib en combinación con osimertinib en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con amplificación de MET avanzado o metastásico que alberga mutaciones activadoras del EGFR y que ha adquirido resistenc.

MERCK HEALTHCARE KGAA
Fase: II Ensayo Clínico Comercial

Estudio fase III, abierto, aleatorizado de atezolizumab y tiragolumab en comparación con durvalumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado en estadio III irresecable que no han presentado progresión después de quimiorradiote.

F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Fase: III Ensayo Clínico Comercial

Estudio global de Fase III, multicentrico, abierto, controlado y aleatorizado de capmatinib frente a la quimioterapia SoC con Docetaxel en pacientes previamente tratados con NSCLC localmente avanzado o metastasico (estadio IIIb/IIIC o IV) con mutacion M.

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III Ensayo Clínico Comercial

ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RO7198457 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB FRENTE A ATEZOLIZUMAB EN MONOTERAPIA TRAS LA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE CON DOBLE PLATINO EN PACIENTES ADNtc-POSITIVOS TRAS LA R.

GENENTECH INC
Fase: II Ensayo Clínico Comercial

Estudio de un solo grupo de lorlatinib en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivo para cinasa del linfoma anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado después de recibir un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina cin.

PFIZER INC
Fase: IV Ensayo Clínico Comercial

Utilidad clínica de la biopsia líquida como herramienta para evaluar la evolución de pacientes tratados con brigatinib con cáncer de pulmón de células no pequeñas con translocación EML4-ALK: un estudio exploratorio.

FUNDACIÓN GECP
Fase: II Ensayo Clínico Comercial

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y seguridad de capmatinib (INC280) más pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de primera línea para cáncer de pulmón de células no pequeñas loca.

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: II Ensayo Clínico Comercial

Estudio en fase III, aleatorizado y abierto de brigatinib (ALUNBRIG®) en comparación con alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado positivo para cinasa de linfoma anaplásico que han progresado con crizotinib (XALKORI®.

ARIAD PHARMACEUTICALS, INC
Fase: III Ensayo Clínico Comercial

Estudio de fase I, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis de CK-301 administrado por vía intravenosa en monoterapia a pacientes con cánceres avanzados.

CHECKPOINT THERAPEUTICS, INC
Fase: I Ensayo Clínico Comercial

“Estudio fase II, multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia del anticuerpo agonista de CD40 APX005M, con o sin radioterapia corporal estereotáctica, en adultos con melanoma no resecable o metastásico.”.

APEXIGEN, INC
Fase: II Ensayo Clínico Comercial

Estudio fase 3, aleatorizado, a doble ciego, de inmunoterapia adyuvante con nivolumab frente a placebo después de resección completa de melanoma en estadio IIB/C (CheckMate 76K: Evaluación en ensayo clínico de la vía de punto de control y nivolumab 76K).

BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
Fase: III Ensayo Clínico Comercial

Ensayo Fase III, Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, controlado con Placebo para determinar la eficacia de Durvalumab adyuvante en combinación con quimioterapia basada en platino en NSCLC estadio II-III tras resección completa (MeRmaiD-1).

ASTRAZENECA AB MM
Fase: III Ensayo Clínico Comercial

Estudio de fase I, abierto y de determinación de la dosis de BI 754111 en combinación con BI 754091 en pacientes con tumores sólidos avanzados seguido de cohortes de ampliación a la dosis seleccionada de la combinación en pacientes con carcinoma pulmonar.

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
Fase: I Ensayo Clínico Comercial

Estudio fase III, aleatrorizado, doble ciego y controlado con placebo de Tiragolumab, un anticuerpo anti-Tigit, en combinación con Atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado irresecable o metastásico no tratado previ.

F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Fase: III Ensayo Clínico Comercial

Ensayo fase III, doble ciego, controlado con placebo, Internacional y multicéntrico de tratamiento neoadyuvante/adyuvante de Durvalumab para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico resecable en estadios II y III (AEGEAN).

ASTRAZENECA AB MM
Fase: III Ensayo Clínico Comercial

Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico que compara selpercatinib con una terapia basada en platino y pemetrexed, con o sin pembrolizumab, como tratamiento inicial del cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico, positivo para f.

LILLY, S.A.U.
Fase: III Ensayo Clínico Comercial

Ensayo de fase 3 abierto, aleatorizado de SAR408701 versus Docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico previamente tratados, con tumores positivos a CEACAM5 (CARMEN-LC03).

SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT
Fase: III Ensayo Clínico Comercial

Estudio abierto, multicéntrico y global para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo en pacientes que están recibiendo o que han recibido previamente durvalumab en otros protocolos (WAVE).

ASTRAZENECA AB MM
Fase: IV Ensayo Clínico Comercial

Estudio de fase 3 abierto, aleatorizado y multicéntrico para comparar la eficacia de TAK-788 como tratamiento de primera línea frente a quimioterapia a base de platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones de EGFR por inserción.

MILLENNIUM PHARMACEUTICALS INC.
Fase: III Ensayo Clínico Comercial

Estudio Fase IIIb, de un solo brazo de carboplatino o cisplatino más etopósido con Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado..

Roche Farma, S.A.
Fase: III Ensayo Clínico Comercial

Estudio de Fase IB multicéntrico, abierto de RO7082859 y Atezolizumab o Polatuzumab Vedoitna (más una dosis única de Obinutuzumab como pretratamiento) en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin de células B recurrente/Refractario..

Roche Farma, S.A.
Fase: I Ensayo Clínico Comercial

CPDR001F2301. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que compara la combinación de PDR001, dabrafenib y trametinib frente a placebo, dabrafenib y trametinib, en pacientes con melanoma metastásico o irresecable con mutación BRAFV600 no trat

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

I4T-MC-JVCY. Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en el que se evalúa erlotinib en combinación con ramucirumab o placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutaciones activadoras de EGFR, previamente sin tratar

LILLY, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

20110266. Ensayo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con talimogene laherparepvec más cirugía frente a solo cirugía para el melanoma resecable en estadio IIIB a IVM1a

AMGEN INC.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MM-121-01-02-09. Estudio de fase 2 de MM-121 en combinación con docetaxel o pemetrexed en comparación con docetaxel o pemetrexed en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, positivo para heregulina

MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MedOPP112 (AZENT). Ensayo clínico de fase IIa de la seguridad y eficacia de AZD9291 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico EGFR mutado con presencia concomitante de la mutación EGFR T790M al diagn

MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO)
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

OSE2101C301. Ensayo clínico de grupos paralelos, aleatorizado, de fase III de OSE 2101 como tratamiento de segunda línea tras fracaso terapéutico previo con quimioterapia basada en platino o como tercera línea después de fracaso terapéutico con platino y con inhibidor

OSE INMUNOTHERAPEUTICS
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA209-915. Estudio fase 3, aleatorizado de inmunoterapia en adyuvancia con la combinación de nivolumab e ipilimumab frente a ipilimumab o nivolumab en monoterapia después de resección completa de melanoma en estadio IIIb/c/d o estadio IV.

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPO
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

I4X-MC-JFCP. Estudio de fase 2, multicéntrico, abierto, con un único grupo, en el que se evalúa el tratamiento quimioterápico con nab®- Paclitaxel (Abraxane®) y carboplatino, junto con necitumumab (LY3012211) como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer

LILLY, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA017-055. Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, de BMS-986205 en combinación con nivolumab frente a nivolumab en pacientes con melanoma metastásico o irresecable previamente no tratados

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MK-3475-789. Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con pemetrexed + platino con o sin pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide, metastásico, con mutación de EGFR y resistente a inhibidores

MERCK SHARP & DOHME CORP
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

R2810-ONC-1763. Estudio Abierto y Aleatorizado de Combinaciones de REGN2810 a Dosis Estándar y Alta (Cemiplimab; Anticuerpo Anti-Pd-1) e Ipilimumab (Anticuerpo Anti-Ctla-4) en el Tratamiento de Segunda Línea de Pacientes con Cáncer De Pulmón No Microcítico Metastásico co

REGENERON PHARMACEUTICALS, INC
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MedOPP137. Estudio clínico multicéntrico, abierto y exploratorio de fase Ib para evaluar la seguridad y la eficacia de un inhibidor de las tirosina-cinasas del EGFR en combinación con inmunización dirigida a la vía del EGF (IDV-EGF) en pacientes no tratados previame

INSTITUTO ONCOLÓGICO DR. ROSELL
Fase: I ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GEM-01-15. Estudio Fase II aleatorizado de Vemurafenib y Cobimetinib administrados de forma continua o intermitente, en pacientes con melanoma avanzado irresecable o metastásico con la mutación BRAF V600, no tratados previamente

GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINAR DE MELANOMA (GEM)
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

SPLENDOUR (ETOP 5-12). Ensayo fase III, abierto y aleatorizado, para evaluar la adición de denosumab a la quimioterapia estándar de primera línea en cáncer de pulmón no microcítico avanzado

EUROPEAN THORACIC ONCOLOGY PLATFORM ETOP
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GO29438. Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab (MPDL3280A, anticuerpo anti-PDL1) en combinación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en comparación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón no microcít

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GECP-SCAT. Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio I-IIIA)

GRUPO ESPAÑOL DE CANCER PULMON (GECP)
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GECP17/04. Estudio Fase II, abierto para el tratamiento de Tipifarnib en el cáncer de pulmón avanzado no microcítico de células escamosas con mutaciones HRAS

FUNDACIÓN GECP
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

EUCROSS. Ensayo clínico fase II para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con crizotinib en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado traslocado para ROS1

GECP (GRUPO ESPAÑOL DE CANCER DE PULMÓN)
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

ETOP12-17. Estudio Fase II con un solo grupo que evalúa la actividad de alectinib para el tratamiento de CNPM avanzado con reordenamiento de RET en pacientes previamente tratados

EUROPEAN THORACIC ONCOLOGY PLATFORM ETOP
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

EMR 100070-005. Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente al doblete con base de platino como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico PD-L1+ recurrente o en estadio IV.

MERCK KGAA
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

DP312804. ARCHER 1050: Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y seguridad de Dacomitinib (PF-00299804) frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en pacientes c

SFJ LUNGCANCER LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D5160C00048. Ensayo Fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, internacional con Osimertinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio III) localmente avanzado e irresecable, con mutació

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D5160C00007. Estudio de Fase III, aleatorizado y en doble ciego, para evaluar la seguridad y la eficacia de AZD9291 frente a un inhibidor establecido de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico como tratamiento de primera línea en el cáncer

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D5160C00002. Ensayo fase II, abierto, de grupo único, para evaluar la seguridad y la eficacia de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado/metastásico, cuya enfermedad ha progresado con tratamiento previo con inhibidores de la tirosi

ASTRAZENECA AB
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D419QC00001. Ensayo en fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto y comparativo para determinar la eficacia de durvalumab o durvalumab y tremelimumab en combinación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pu

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D419AC00001. “Ensayo internacional fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, con MEDI4736 en combinación con Tremelimumab o MEDI4736 en monoterapia, frente a la quimioterapia habitual basada en Platino, en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer d

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D4190C00006. Estudio abierto de Fase 1b para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4736 en combinación con Tremelimumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado.

MEDIMMUNE LLC
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D1532C00079. Ensayo fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (hidrógeno-sulfato) en combinación con Docetaxel, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente av

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CLDK378A2X01B. Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico, abierto en pacientes con tumores malignos ALK positivo que hayan finalizado un estudio previo de ceritinib (LDK378) patrocinado por Novartis y que vayan a beneficiarse del tratamiento continuado con ceritini

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: IV ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CLDK378A2205. Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de cinco brazos, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con ceritinib oral en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) ALK-positivo con metástasis en el cerebro y/o en las l

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CLDK378A2203. CLDK378A2203

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CEGF816X2201C. Estudio de fase II, multicéntrico, abierto de EGF816 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del EGFR y de INC280 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA209-9LA. Ensayo de nivolumab más ipilimumab en combinación con quimioterapia frente a quimioterapia sola como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BO40336. ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALECTINIB ADYUVANTE FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE CON UN DERIVADO DEL PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO POSITIVO PARA LA CINASA DEL LINFOMA

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BO39633. ESTUDIO DE EXTENSIÓN Y OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO MULTICÉNTRICO, ABIERTO EN PACIENTES INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ESTUDIO CLÍNICO DE ATEZOLIZUMAB PROMOCIONADO POR GENENTECH Y/O F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BO29554. ESTUDIO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

ABI-007-NSCL-006. Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de nab®-paclitaxel (ABI-007) más el modificador epigenético CC-486 frente a nab®-paclitaxel en monoterapia como segunda línea de tratamiento en pacientes con

CELGENE INTERNATIONAL SARL
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

8273-CL-0302. Estudio de Fase 3, abierto y aleatorizado, de la eficacia de ASP8273 frente a erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de activación del EGFR, en estadío IIIB/IV (Estudio SOLAR)

ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT INC.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

64041757LUC2002. Estudio de fase 1b/2, abierto y aleatorizado, de la eficacia y la seguridad de JNJ-64041757, una inmunoterapia con gérmenes vivos atenuados de listeria monocytogenes, en combinación con nivolumab frente a nivolumab en monoterapia en sujetos con adenocarci

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

H9H-MC-JBEF.

Estudio de fase 1b/2, de escalado de dosis y cohortes de expansión, en el que se evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de un nuevo inhibidor de la actividad cinasa del receptor de tipo I del factor de crecimiento transformante b (Galunisert

LILLY, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D5160C00013.

Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de la rifampicina (un inductor de CYP3A4) sobre la farmacocinética de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRm cuya enfermeda

ASTRAZENECA AB
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MS201944-0170. Estudio en fase IIa, de un solo grupo, multicéntrico, para investigar la actividad clínica y la seguridad de avelumab en combinación con cetuximab más gemcitabina y cisplatino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico epidermoide avanzado

MERCK KGAA
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

NVALT-15. Estudio Fase II con BIBF1120, un inhibidor oral del factor 1 de crecimiento de fibroblastos, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y amplificación del gen del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblasto

STICHTING NVALT STUDIES
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

I3Y-MC-JPBK. Estudio aleatorizado de fase 3 en el que se compara LY2835219 más el mejor tratamiento complementario frente a erlotinib más el mejor tratamiento complementario, en pacientes con CPNM en estadio IV con mutación detectable en el gen KRAS, que hayan present

LILLY, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GO40290. ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MTIG7192A, UN ANTICUERPO ANTI-TIGIT, EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREV

GENENTECH INC
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GO40241. ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA CON DERIVADOS DEL PLATINO, EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GO28915. Estudio de Fase III multicéntrico, abierto, randomizado, para investigar la eficacia y la seguridad de MPDL3280A (anticuerpo ANTI-PD-L1) comparado con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tras fracaso de quimioterapia basada en plati

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GECP16/03. “Ensayo clínico fase II, exploratorio y multicéntrico, de quimioinmunoterapia neo-adyuvante para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico estadío III operable”

FUNDACIÓN GECP
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

D5160C00003. Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, de AZD9291 frente a doblete de quimioterapia basado en platino para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico que ha progresado al tratamiento previo con un inhibidor de la tir

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CO-1686-020. TIGER-3: Estudio en fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado de rociletinib (CO-1686) por vía oral en monoterapia en comparación con quimioterapia citotóxica con un solo agente en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con EGFR mutante

CLOVIS ONCOLOGY INC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA209-722. Ensayo abierto y aleatorizado de nivolumab (BMS-936558) más pemetrexed/platino o nivolumab más ipilimumab (BMS-734016) frente a pemetrexed más platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recurrente con mutación del recept

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA209171. Ensayo clínico abierto y multicéntrico de nivolumab (BMS-936558) en monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) epidermoide avanzado o metastásico que han recibido al menos dos líneas de tratamiento sistémico previas para el tratamie

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

54767414LUC2001. Estudio de fase 1b/2, abierto y aleatorizado, comparativo de daratumumab administrado en combinación con atezolizumab frente a atezolizumab solo en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico tratado previamente

JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT LLC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

1.200.123. LUX-Lung 7: Ensayo clínico de fase IIb, abierto, aleatorizado de afatinib versus gefinitib en primera línea de tratamiento en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado con mutaciones del EGFR.

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL


Publicaciones científicas

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Are there differences by sex in lung cancer characteristics at diagnosis? -a nationwide study

Ruano-Ravina A, Provencio M, Calvo de Juan V, Carcereny E, Estival A, et al. Translational lung cancer research 2021 Oct;10(10):3902-3911

Atezolizumab Plus Chemotherapy for First-Line Treatment of Nonsquamous NSCLC: Results From the Randomized Phase 3 IMpower132 Trial

Nishio M, Barlesi F, West H, Ball S, Bordoni R, et al. Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer 2021 Apr;16(4):653-664

Biomarkers Associated with Regorafenib First-Line Treatment Benefits in Metastatic Colorectal Cancer Patients: REFRAME Molecular Study

Conde E, Earl J, Crespo-Toro L, Blanco-Agudo C, Ramos-Muñoz E, et al. Cancers 2021 Apr 4;13(7):

Blood biomarkers associated to complete pathological response on NSCLC patients treated with neoadjuvant chemoimmunotherapy included in NADIM clinical trial

Laza-Briviesca R, Cruz-Bermúdez A, Nadal E, Insa A, García-Campelo MDR, et al. Clinical and translational medicine 2021 Jul;11(7):e491

Circulating myeloid-derived suppressor cells and regulatory T cells as immunological biomarkers in refractory/relapsed diffuse large B-cell lymphoma: translational results from the R2-GDP-GOTEL trial

Jiménez-Cortegana C, Palazón-Carrión N, Martin Garcia-Sancho A, Nogales-Fernandez E, Carnicero-González F, et al. Journal for immunotherapy of cancer 2021 Jun;9(6):

Clinical and molecular parameters associated to pneumonitis development in non-small-cell lung cancer patients receiving chemoimmunotherapy from NADIM trial

Sierra-Rodero B, Cruz-Bermúdez A, Nadal E, Garitaonaindía Y, Insa A, et al. Journal for immunotherapy of cancer 2021 Aug;9(8):

Comprehensive cross-platform comparison of methods for non-invasive EGFR mutation testing: results of the RING observational trial

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