Haematology and Haematotherapy

CA180406. Ensayo en fase II sin enmascaramiento, con un solo grupo, para evaluar la interrupción del tratamiento con dasatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) con respuesta molecular completa (RMC) estable DASFREE

261302. Estudio de continuación en fase 3b de la seguridad y eficacia del factor VIII recombinante PEGilado (FVIIIr-PEG; BAX 855) para la profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A severa previamente tratados

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20120215. Ensayo adaptativo de fase 3 aleatorizado, abierto y controlado para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del anticuerpo BiTE® blinatumomab como tratamiento de consolidación frente a la quimioterapia de consolidación convencional en sujetos pe

BAY 80-6946 / 17833. Ensayo fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico del inhibidor PI3K intravenoso Copanlisib en combinación con inmunoquimioterapia estándar versus inmunoquimioterapia estándar en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente t

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CAMN107AIC05. Estudio Fase III, prospectivo, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento, para evaluar la tasa de remisión libre de tratamiento (RLT) en pacientes con LMC cromosoma Filadelfia positivo, después de dos duraciones distintas de tratamiento de cons

AP24534-14-203. “Ensayo de fase II, aleatorizado y sin enmascaramiento para caracterizar la eficacia y la seguridad de diferentes dosis de ponatinib en pacientes con leucemia mielógena crónica en fase crónica resistente”

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BAY 2599023 (DTX201)/19429. Ensayo de fase I/II, abierto, de seguridad y de búsqueda de dosis de BAY 2599023 (DTX201), una transferencia génica del factor VIII humano con el dominio B eliminado -mediada por el virus adenoasociado (VAA) del serotipo hu37- en adultos con hemofilia A g

201501. Estudio de fase I/II internacional, abierto y multicéntrico de la seguridad y del aumento de dosis de BAX 888, un vector de virus adenoasociado de serotipo 8 (VAA8) que expresa un factor VIII con el dominio B eliminado (B-Domain Deleted Factor VIII, BDD-F

NN7088-4410. Seguridad y eficacia de turoctocog alfa pegol (N8-GP) durante la profilaxis y el tratamiento de las hemorragias en pacientes con hemofilia A grave tratados previamente con N8-GP

CINC424C2301. Estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped aguda y refractaria a corticosteroides en trasplante alogénico de progenitores hematopoyét

NN7415-4255. Ensayo multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la administración de Concizumab en profilaxis en pacientes con Hemofilia A grave sin Inhibidores

MO39129. ENSAYO CLÍNICO EN FASE IIIB MULTICÉNTRICO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERANCIA DEL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO CON EMICIZUMAB EN PACIENTES CON HEMOFILIA A QUE PRESENTAN INHIBIDORES

AC220-A-U302. Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de quizartinib (AC220) administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y administrado como terapia de mantenimiento a sujetos de 18 a 75 años con leucemia mielógena aguda

abr-30. Estudio en fase III, aleatorizado, controlado, internacional, con rigosertib en comparación con un tratamiento a elección del médico, en pacientes con síndrome mielodisplásico tras el fracaso de un hipometilante

AZA-MDS-003. Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral junto con el mejor tratamiento de apoyo frente a placebo junto con el mejor tratamiento de apoyo en sujetos con anemia dependiente de tr

CINC424B2401. Estudio fase IIIb, multicéntrico, abierto, aleatorizado que evalúa la eficacia y la seguridad de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en pacientes con policitemia vera que presentan intolerancia o resistencia a hidroxiurea (Response 2)

BET116183. Estudio de fase I/II, abierto y de aumento escalonado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK525762 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas en recaída o refractarias

CINC424A2353. Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico que investiga la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis temprana con mutaciones moleculares de alto riesgo

200622. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de mepolizumab en el tratamiento de adolescentes y adultos con síndrome hipereosinofílico grave

MEDI4736-MDS-001. Estudio aleatorizado, múlticéntrico, abierto, de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de azacitidina subcutánea en combinación con durvalumab (MEDI4736) en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo no tratados previamente o

CC-486-MDS-006. Estudio de fase 2, internacional, multicéntrico, aleatorizado, abierto y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CC-486 (azacitidina oral) sola y en combinación con durvalumab (MEDI4736) en sujetos con síndromes mielodisplásicos qu

205203. Estudio multicéntrico, de extensión abierto y de seguridad, para describir la experiencia clínica a largo plazo con mepolizumab en pacientes con síndrome hipereosinofílico (HES) procedentes del estudio 200622

M15-656. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, Fase 3, de Venetoclax en combinación con Azacitidina en comparación con Azacitidina, en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratados anteriormente y no elegibles para terapias de inducción es

LAMAN-01AN. Tratamiento de mantenimiento con 5-azacitidina en pacientes con leucemia mieloblástica aguda no elegibles para tratamiento intensivo y con respuesta parcial o completa tras quimioterapia de inducción

PonaZaero_study. Multicéntrico, abierto, brazo único, fase II, Estudio exploratorio para evaluar el efecto de un año de consolidación de tratamiento con ponatinib 15 mg en la tasa de paciente con leucemia mieloide crónica filadelfia positivo en remisión libre de tratamien

GELTAMO-O-CRT-2011. OFATUMUMAB COMO PARTE DEL REGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA (ric) PARA PACIENTES CON LINFOMA B NO-HODGKIN DE ALTO RIESGO ENTRATAMIENTO CON TRASPLANTE ALOGENICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS

ALODEPLETE. TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS DE DONANTE HAPLOIDENTICO CON DEPLECIÓN SELECTIVA IN VITRO DE LINFOCITOS ALO-REACTIVOS, EN PACIENTES CON HEMOPATÍAS MALIGNAS DE ALTO RIESGO

BOS-IIG-01. Estudio de correlación de polimorfismos con la respuesta y toxicidad a bosutinib en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica (LMC) cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica con respuesta no óptima a tratamiento previo

GS-US-406-1840. Estudio de fase 2, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la tolerabilidad del Entospletinib, un inhibidor selectivo de SYK, en combinación con corticoesteroides sistémicos como tratamiento de primera l

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CETB115J2411. Estudio fase II, abierto, prospectivo, con un solo brazo para evaluar la capacidad de eltrombopag de inducir remisión sostenida en sujetos con trombocitopenia inmune primaria que son refractarios o hayan recaído tras una primera línea de esteroides (TAPER

PAC203. Estudio de fase II abierto, aleatorizado, de búsqueda de la dosis de pacritinib en pacientes con mielofibrosis primaria, mielofibrosis posterior a policitemia vera o mielofibrosis posterior a trombocitemia idiopática tratados previamente con ruxolitinib

CABL001A2301. Estudio fase 3, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de ABL001 oral frente a bosutinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) previamente tratados con 2 o más inhibidores de la tirosina quinasa

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CC-5013-MDS-005. Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, en grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de lanalidomida (Revlimid) frente a placebo en pacientes con anemia dependiente de transfusión debido a síndrom

Pevonedistat-2001. Estudio clínico de fase II, aleatorizado, controlado y abierto para comparar la eficacia y la seguridad de pevonedistat más azacitidina frente a azacitidina en monoterapia en pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo, leucemia mielomonocític

LR-ESHAP. Estudio Fase I-II Nacional, Abierto, Multicéntrico, de lenalidomida en combinación con R-ESHAP como régimen de rescate pre-trasplante en pacientes con Linfoma Difuso de Células Grandes B refractario o en recaída

ALL-SCT-ped-FORUM. Trasplante alogénico de células madre en niños y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda – FORUM (Para omitir radioterapia por debajo de la mayoría de edad)

NKCell_LMA_2015. Infusión de células Natural Killer como tratamiento de consolidación en niños y adolescentes con leucemia mieloblástica aguda.

MSC-EICH-2014. Ensayo Clínico en Fase I/II de tratamiento de efermedad injerto contra huesped refractaria a primera línea de tratamiento con infusión secuencial de células mensenquimales alógénicas de tejido adiposo expandidas in vitro.