Insuficiencia Cardiaca y Cardiopatía Isquémica

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona sobre la morbilidad y la mortalidad en participantes con insuficiencia cardíaca (NYHA II-IV) y fracc.

Efectos a corto plazo de la dapagliflozina en el consumo pico de oxígeno en pacientes diabéticos tipo 2 con insuficiencia cardíaca con función sistólica reducida..

Un ensayo de superioridad multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de 90 días de duración para evaluar el efecto sobre el beneficio clínico, la seguridad y la tolerabilidad de la empagliflozina 10 mg una vez al día por vía oral en comparación con el pla.

HELIOS-B: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de vutrisirán en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina (amiloidosis por ATTR con miocardiopatía).

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador) y controlado con placebo para estudiar la eficacia de sacubitrilo/valsartán por ví­a oral en pacientes adultos con miocardiopatí­a hipertrófica no obstructiva (MCH no obstructiv.

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado, paralelo y randomizado para comparar la eficácia de 0,1 mg/Kg/Min de Levosimendán versus placebo en el postoperatorio de cirugía programada cardíaca.

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de retirada aleatorizada, con grupos paralelos, de patirómero para el manejo de la hiperpotasemia en pacientes que reciben medicamentos inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona (iS.

Ensayo clínico de fase 2 de determinación de dosis, multicéntrico, aleatorizado, controlado con tratamiento activo, doble ciego, con doble enmascaramiento y grupos paralelos, para comparar la seguridad del inhibidor oral de FXIa BAY 2433334 con apixaban e.

EFC14828. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico, para evaluar el efecto de efpeglenatida sobre los acontecimientos cardiovasculares en pacientes con diabetes tipo 2 y alto riesgo cardiovascular

CV185-316. Ensayo clínico abierto, factorial de 2×2, aleatorizado y controlado para evaluar la seguridad de apixaban frente a un antagonista de la vitamina K y ácido acetilsalicílico y frente a placebo del ácido acetilsalicílico en pacientes con fibrilación auricul

1.245.110. Ensayo en fase III, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de una dosis diaria de 10 mg de empagliflozina en comparación con placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección preservada (ICC-FEP).

1002-043. Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar los efectos del ácido bempedoico (ETC 1002) sobre la aparición de episodios cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular, o con riesgo elevado de enfermedad car

BICATOR. Evaluación de la eficacia de la Atorvastatina en la progresión de la dilatación aórtica y la degeneración valvular en pacientes con válvula aórtica bicúspide (BICATOR)

NOAH-AFNET 6. Non-vitamin K antagonist Oral anticoagulants in patients with Atrial high rate episodes

FMD-TRI-2017-01. Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para estudiar la seguridad y no inferioridad de una nueva estrategia terapéutica (polipíldora cardiovascular de Fuster-CNIC-Ferrer) versus tratamiento habitual en la reducción del cLDL y la

DU176B-C-U4001. Edoxaban vs. el tratamiento estándar y sus efectos en los resultados clínicos de pacientes que se han sometido a una cirugía de implante de válvula aórtica transcatéter – en fibrilación auricular

20110203. Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de omecamtiv mecarbil en la mortalidad y morbilidad de sujetos con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

1242-001. Estudio de fase III fundamental, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y determinado por los episodios para evaluar la eficacia y la seguridad de vericiguat, un estimulador de la guanilato ciclasa soluble (G

ICICOR-2017-01. Beneficio del bloqueo del sistema renina-angiotensina sobre la evolución clínica y el remodelado ventricular tras la colocación de una prótesis percutánea aórtica

RIVAROXACS2002. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doblemente enmascarado, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos para comparar la seguridad de Rivaroxabán frente al Ácido Acetilsalicílico en combinación con Clopidogrel o Ticagrelor en paci

P141102. Estrategia antitrombótica para reducir las complicaciones cardiovasculares, neurológicas y hemorrágicas tras una implantación valvular aórtica por vía percutánea. Estudio ATLANTIS

MEIX-VALV-001. Doble antiagregación versus anticoagulación oral por corto tiempo para la prevención de tromboembolismo cerebral posterior al implante percutáneo de válvulas aórticas. Ensayo clínico multicéntrico aleatorizado

GALILEO. Estudio multicéntrico, de ámbito Global, abierto, aleatorizado, con control activo, dirigido por eventos, que para optimizar los resultados clínicos pretende comparar el tratamiento de rivaroxaban con un tratamiento basado en antiagregantes plaquetarios t

DSE-EDO-01-15-EU. EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO ANTITROMBÓTICO CON EDOXABÁN EN COMPARACIÓN CON UN ANTAGONISTA DE LA VITAMINA K (AVK), TRAS UNA INTERVENCIÓN CORONARIA PERCUTÁNEA (ICP) CON COLOCACIÓN DE STENT SATISFACTORIA. (TRATAMIENTO CON EDOXABÁN C

CLCZ696D2302. CLCZ696D2302

CLCZ696D2301. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 comparado con valsartan, sobre la morbilidad y mortalidad en pacientes con insuficiencia cardiaca (Clase II-IV NYHA)

CLCZ696B2401. Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos en el que se compara el inicio del tratamiento con LCZ696 antes del alta y después del alta en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida hospitalizados debido a

BAY 1067197 / 17582. Ensayo clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, doble ciego, de búsqueda de dosis para explorar los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos, la eficacia y la seguridad de bialanato de neladenosón, u

BAY 1021189/19334. Ensayo aleatorizado, con grupos paralelos, controlado con placebo, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad del estimulador oral de la GCs vericiguat en la mejora del funcionamiento físico en las actividades cotidianas en pacien

GE-122-020. Obtención de imágenes del miocardio con AdreView? para la evaluación de los riesgos. Ensayo multicéntrico para guiar la implantación de DCI en pacientes con insuficiencia cardíaca de clases NYHA II y III con 30% menor o igual LVEF menor o igual 35%. ADMIR

144 ATTEST. Ensayo de la evolución de la fibrilación auricular (ATTEST)

CRAFT. Crioablación de venas pulmonares vs fármacos antiarrítmicos en fibrilación auricular persistente (CRAFT)

DAL-301. Estudio en Fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar los efectos de dalcetrapib sobre el riesgo cardiovascular (CV) en una población definida genéticamente con síndrome coronario agudo reciente (SCA): el ensayo dal-GenE

D513BC00001. Ensayo multinacional, aleatoriazado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto de ticagrelor 90 mg dos veces al día sobre la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. [TH

1.245.121. Ensayo en fase III, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de una dosis diaria de 10 mg de empagliflozina en comparación con el placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida (ICC-FER)

20140128. Estudio de extensión abierto (OLE) y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de evolocumab

LCZFIBROSIS. LCZ696 en pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección deprimida y elevada comorbilidad: efecto en el remodelado y fibrosis de ventrículo izquierdo valorado por nuevos biomarcadores de insuficiencia cardiaca y resonancia magnética cardíac

EFC15156. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar los efectos de SOtagLiflozina sobre los resultados clínicos de pacientes hemOdinámIcamente eSTables con diabetes tipo 2 TRAS un empeoramiento de la

CLCZ696G2301. PARADISE-MI: Ensayo prospectivo de INRA frente a inhibidor de la ECA para determinar la superioridad en reducir los acontecimientos de insuficiencia cardíaca tras infarto de miocardio. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con trata