Investigación clínica y traslacional en Cáncer

Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que han recibido tratamiento anteriormente con T-DM1.

Estudio de fase 1b en el que se evalúa LY3295668 erbumina en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón microcítico diseminado sensible a derivados del platino.

Estudio de fase 1b para evaluar YAK-659 en combinación con novilumab en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Estudio abierto de fase I para evlauar el efecto de itraconazol (inhibidor del CYP3A4 y P-gp) sobre la farmacocinética de anetumab tavtansina y para evaluar el efecto en el ECG, la seguridad y la inmunogenicidad de anetumabravtansina en monoterapia y en combinación con itraconazol en pacientes con tumores sólidos avanzados con expresión de mesotelina.

Estudio sin enmascaramiento en fase I para determinar el efecto de la administración de dosis repetidas de trametinib sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado (norestisterona junto con etinilestradiol) en mujeres con tumores sólidos.

CPDR001F2301. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que compara la combinación de PDR001, dabrafenib y trametinib frente a placebo, dabrafenib y trametinib, en pacientes con melanoma metastásico o irresecable con mutación BRAFV600 no trat

I4T-MC-JVCY. Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en el que se evalúa erlotinib en combinación con ramucirumab o placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutaciones activadoras de EGFR, previamente sin tratar

M13-813. Estudio aleatorizado, controlado con placebo fase 2b/3 de ABT-414 con quimiorradiación concurrente y temozolomida adyuvante en pacientes recién diagnosticados de glioblastoma (GBM) con amplificación del receptor de factor de crecimiento epidermoide (EGFR)

20110266. Ensayo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con talimogene laherparepvec más cirugía frente a solo cirugía para el melanoma resecable en estadio IIIB a IVM1a

MM-121-01-02-09. Estudio de fase 2 de MM-121 en combinación con docetaxel o pemetrexed en comparación con docetaxel o pemetrexed en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, positivo para heregulina

CL2-95005-002. Estudio abierto, aleatorizado, fase 2 que compara S95005 con bevacizumab frente a capecitabina con bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastático no tratatado previamente que no son candidatos a terapia intensiva

MedOPP112 (AZENT). Ensayo clínico de fase IIa de la seguridad y eficacia de AZD9291 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico EGFR mutado con presencia concomitante de la mutación EGFR T790M al diagn

OSE2101C301. Ensayo clínico de grupos paralelos, aleatorizado, de fase III de OSE 2101 como tratamiento de segunda línea tras fracaso terapéutico previo con quimioterapia basada en platino o como tercera línea después de fracaso terapéutico con platino y con inhibidor

CA209-915. Estudio fase 3, aleatorizado de inmunoterapia en adyuvancia con la combinación de nivolumab e ipilimumab frente a ipilimumab o nivolumab en monoterapia después de resección completa de melanoma en estadio IIIb/c/d o estadio IV.

I4X-MC-JFCP. Estudio de fase 2, multicéntrico, abierto, con un único grupo, en el que se evalúa el tratamiento quimioterápico con nab®- Paclitaxel (Abraxane®) y carboplatino, junto con necitumumab (LY3012211) como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer

TS-102. Ensayo clinico en fase III, para evaluar TheraSphere® en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico de hígado en los que ha fallado la primera línea de quimioterapia

CA017-055. Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, de BMS-986205 en combinación con nivolumab frente a nivolumab en pacientes con melanoma metastásico o irresecable previamente no tratados

MK-3475-789. Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con pemetrexed + platino con o sin pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide, metastásico, con mutación de EGFR y resistente a inhibidores

R2810-ONC-1763. Estudio Abierto y Aleatorizado de Combinaciones de REGN2810 a Dosis Estándar y Alta (Cemiplimab; Anticuerpo Anti-Pd-1) e Ipilimumab (Anticuerpo Anti-Ctla-4) en el Tratamiento de Segunda Línea de Pacientes con Cáncer De Pulmón No Microcítico Metastásico co

MM-121-02-02-10. Ensayo en fase II doble ciego y controlado con placebo de seribantumab más fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales, positivo para herregulina (HRG+) y negativo para HER2 cuya enfermedad ha

CLEE011F2301. MONALEESA-3: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ribociclib en combinación con fulvestrant, para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recib

CBKM120F2302. Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos HER2 negativo que han progresa

MO28047. Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama avanzado (metastásico o localmente recurrente) HER2-positivo

20060359. Estudio multicéntrico de fase III, aleatorizado, a doble ciego y controlado con placebo de Denosumab como tratamiento adyuvante en mujeres con cáncer de mama en estado inicial con alto riesgo de recurrencia (D-CARE).

GEINO-1601. Ensayo clínico fase Ib, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis intrapaciente, para evaluar la combinación de TN-TC11M (THC+CBD) con Temozolomida y Radioterapia en pacientes con Glioblastoma de reciente diagnóstico

MedOPP137. Estudio clínico multicéntrico, abierto y exploratorio de fase Ib para evaluar la seguridad y la eficacia de un inhibidor de las tirosina-cinasas del EGFR en combinación con inmunización dirigida a la vía del EGF (IDV-EGF) en pacientes no tratados previame

TTD-16-01. Estudio aleatorizado fase 2 de comparación de diferentes dosis-pautas de tratamiento de inducción (primer ciclo) de regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastasico (mCRC).

GEM-01-15. Estudio Fase II aleatorizado de Vemurafenib y Cobimetinib administrados de forma continua o intermitente, en pacientes con melanoma avanzado irresecable o metastásico con la mutación BRAF V600, no tratados previamente

SPLENDOUR (ETOP 5-12). Ensayo fase III, abierto y aleatorizado, para evaluar la adición de denosumab a la quimioterapia estándar de primera línea en cáncer de pulmón no microcítico avanzado

GO29438. Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab (MPDL3280A, anticuerpo anti-PDL1) en combinación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en comparación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón no microcít

GECP-SCAT. Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio I-IIIA)

GECP17/04. Estudio Fase II, abierto para el tratamiento de Tipifarnib en el cáncer de pulmón avanzado no microcítico de células escamosas con mutaciones HRAS

EUCROSS. Ensayo clínico fase II para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con crizotinib en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado traslocado para ROS1

ETOP12-17. Estudio Fase II con un solo grupo que evalúa la actividad de alectinib para el tratamiento de CNPM avanzado con reordenamiento de RET en pacientes previamente tratados

EMR 100070-005. Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente al doblete con base de platino como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico PD-L1+ recurrente o en estadio IV.

DP312804. ARCHER 1050: Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y seguridad de Dacomitinib (PF-00299804) frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en pacientes c

D5160C00048. Ensayo Fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, internacional con Osimertinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio III) localmente avanzado e irresecable, con mutació

D5160C00007. Estudio de Fase III, aleatorizado y en doble ciego, para evaluar la seguridad y la eficacia de AZD9291 frente a un inhibidor establecido de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico como tratamiento de primera línea en el cáncer

D5160C00002. Ensayo fase II, abierto, de grupo único, para evaluar la seguridad y la eficacia de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado/metastásico, cuya enfermedad ha progresado con tratamiento previo con inhibidores de la tirosi

D419QC00001. Ensayo en fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto y comparativo para determinar la eficacia de durvalumab o durvalumab y tremelimumab en combinación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pu

D419AC00001. “Ensayo internacional fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, con MEDI4736 en combinación con Tremelimumab o MEDI4736 en monoterapia, frente a la quimioterapia habitual basada en Platino, en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer d

D4190C00006. Estudio abierto de Fase 1b para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4736 en combinación con Tremelimumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado.

D1532C00079. Ensayo fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (hidrógeno-sulfato) en combinación con Docetaxel, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente av

CLDK378A2X01B. Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico, abierto en pacientes con tumores malignos ALK positivo que hayan finalizado un estudio previo de ceritinib (LDK378) patrocinado por Novartis y que vayan a beneficiarse del tratamiento continuado con ceritini

CLDK378A2205. Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de cinco brazos, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con ceritinib oral en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) ALK-positivo con metástasis en el cerebro y/o en las l

CLDK378A2203. CLDK378A2203

CEGF816X2201C. Estudio de fase II, multicéntrico, abierto de EGF816 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del EGFR y de INC280 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de

CA209-9LA. Ensayo de nivolumab más ipilimumab en combinación con quimioterapia frente a quimioterapia sola como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV

BO40336. ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALECTINIB ADYUVANTE FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE CON UN DERIVADO DEL PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO POSITIVO PARA LA CINASA DEL LINFOMA

BO39633. ESTUDIO DE EXTENSIÓN Y OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO MULTICÉNTRICO, ABIERTO EN PACIENTES INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ESTUDIO CLÍNICO DE ATEZOLIZUMAB PROMOCIONADO POR GENENTECH Y/O F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

BO29554. ESTUDIO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES

ABI-007-NSCL-006. Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de nab®-paclitaxel (ABI-007) más el modificador epigenético CC-486 frente a nab®-paclitaxel en monoterapia como segunda línea de tratamiento en pacientes con

8273-CL-0302. Estudio de Fase 3, abierto y aleatorizado, de la eficacia de ASP8273 frente a erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de activación del EGFR, en estadío IIIB/IV (Estudio SOLAR)

64041757LUC2002. Estudio de fase 1b/2, abierto y aleatorizado, de la eficacia y la seguridad de JNJ-64041757, una inmunoterapia con gérmenes vivos atenuados de listeria monocytogenes, en combinación con nivolumab frente a nivolumab en monoterapia en sujetos con adenocarci

RXDX-101-02. STARTRK-2: Estudio Cesto, abierto, multicéntrico, global, en fase II con Entrectinib para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que albergan reordenaciones en los genes NTRK1/2/3, ROS1 o ALK

PM1183-B-005-14-QT. Evaluación del efecto de lurbinectedina (PM1183) en la repolarización cardiaca (duración del intervalo QTc) en pacientes con tumores sólidos seleccionados.

PM1183-B-005-14. Estudio clínico multicéntrico de fase II de lurbinectedina (PM01183) en tumores sólidos avanzados seleccionados

MS200095-0022. Ensayo de fase II de un único grupo para investigar tepotinib en el adenocarcinomapulmonar en estadio IIIB/IV con alteraciones por omisión del exón 14 de MET (METex14) tras fallar, como mínimo, un tratamiento activo anterior, incluido uno con doblete de

MK3475-091. Ensayo en fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475) en comparación con placebo para pacientes con CPNM en fase temprana después de resección y la finalización del tratamiento complementario de referencia (PEARL

MGN1703-C03. Estudio clínico aleatorizado para evaluar una terapia de mantenimiento con el inmunomodulador MGN1703 en pacientes con carcinoma microcítico de pulmón con enfermedad extendida tras tratamiento de primera línea con platino

INCAGN1876-201. Estudio de fase I/II sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias en sujetos con neoplasias malignas avanzadas o metastásicas

I9A-MC-JLDA. Estudio de fase 1a/1b en el que se evalúa LY3321367, un anticuerpo anti-TIM-3, en monoterapia o en combinación con LY3300054, un anticuerpo anti-PD-L1, en tumores sólidos avanzados y recidivantes/resistentes al tratamiento

GO30081. ESTUDIO Fase I/III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Carboplatino más Etopósido con o sin Atezolizumab (anticuerpo ANTI-PD-L1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado.

EMR100070-004. Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente a docetaxel en sujetos con carcinoma pulmonar no microcítico que ha progresado tras un doblete con platino

E7080-G000-211. Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase 2 de lenvatinib (E7080) en sujetos con cáncer tiroideo diferenciado resistente a 131I para determinar si una dosis oral inicial de 20 mg o 14 mg al día proporciona una eficacia comparable a la de una

DP312804. ARCHER 1050: Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y seguridad de Dacomitinib (PF-00299804) frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en pacientes c

D5160C00019. Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de AZD9291 sobre la farmacocinética de la rosuvastatina (un sustrato sensible de BCRP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRm cuya

D419NC00001. Estudio de fase I de durvalumab e IPH2201 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados seleccionados

D419LC00001. Ensayo fase III, Aleatorizado, abierto, multicéntrico, internacional, con MEDI4736 en monoterapia o en combinación con Tremelimumab frente a tratamiento estándar en primera línea en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metas

D4193C00003. Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, global, multicéntrico, de monoterapia con MEDI4736, monoterapia con Tremelimumab y MEDI4736 en combinación con Tremelimumab en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastá

D4193C00002. Estudio de Fase III, Aleatorizado, abierto, Global, Multicéntrico de Monoterapia con MEDI4736 y MEDI4736 en Combinación con Tremelimumab Frente a Terapia con Tratamiento Habitual en Pacientes con Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello Recidivan

CLDK378A2301. Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado de LDK378 oral frente a quimioterapia estándar en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso con reordenamiento de ALK (ALK-positivo) estadio IIIB o IV, que no han sido tratad

CINC280X2202. Estudio Fase IB/II, abierto y multicéntrico de INC280 administrado por vía oral en combinación con gefitinib en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con amplificación de c-MET y mutación de EGFR que hayan progresado tras tratamien

CA012-004. Estudio fase 1/2a de BMS-986178 administrado en monoterapia y en combinación con nivolumab o ipilimumab en tumores sólidos avanzados

BAY94-9343/15834. Estudio de fase Ib de múltiples indicaciones con anetumab ravtansina (BAY-94-9343) en pacientes con cáncer avanzado o recurrente que expresan mesotelina

4010-01-001. Estudio de fase 1, de incremento de dosis y con ampliación de cohortes, de TSR-042, un anticuerpo monoclonal anti-PD-1, en pacientes con tumores sólidos avanzados

3475-407. Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con carboplatino-paclitaxel/nab-paclitaxel con o sin pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico, epidermoide, metastásico, en primera línea de tratamiento (KEYNOT

204691. Estudio de fase I abierto de GSK3359609 en monoterapia y en combinación con fármacos antineoplásicos en sujetos con determinados tumores sólidos avanzados

1.200.131. LUX–Head & Neck 2. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de afatinib (BIBW 2992) como terapia adyuvante tras quimio-radioterapia en pacientes no sometidos a resección primaria con ca

1199.93. ?LUME Meso: Double blind, randomised, multicentre, phase II/III study of nintedanib in combination with pemetrexed / cisplatin followed by continuing nintedanib monotherapy versus placebo in combination with pemetrexed / cisplatin followed by continuing p

TTD-16-02. Estudio fase II para evaluar la eficacia de FOLFIRI + aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratado previamente con oxaliplatino con o sin polimorfismos de ACE.

MO29694. Estudio de cohortes, fase II, exploratorio, multicentrico, no randomizado para determinar la mejor respuesta tumoral de trastuzumab entamsina como agente único en tumores sólidos con sobreexpresión de HER-2 (KAMALEON)

I3Y-MC-JPCJ. Estudio de fase 2, adaptativo, abierto, aleatorizado, en el que se compara abemaciclib en monoterapia y en combinación con otros fármacos con el estándar de tratamiento (gemcitabina o capecitabina), en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metas

GS-US-296-1080. Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GS-5745 en combinación con mFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado o de la unión gastroeso

GEMCAD 1003. ESTUDIO FASE II ABIERTO, NO ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CONCOMINANTE DE GEMCITABINA Y ERLOTINIB SEGUIDO DE GEMCITABINA, ERLOTINIB Y RADIOTERAPIA EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA DE PÁNCREAS

CT-4006. Ensayo en fase III adaptativo, abierto, controlado, aleatorizado para evaluar la seguridad y eficacia del EndoTAG-1 más Gemcitabina frente a Gemcitabina como monoterapia en pacientes con adenocarcinoma mensurable de páncreas metastásico y /o localmente av

CanStem111P. Estudio en fase III de la combinación de BBI-608, nab-paclitaxel y gemcitabina en pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico

BA2011/03/04. Estudio abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico que compara la eficacia y la seguridad de infusiones intravenosas lentas repetidas de 2 dosis de doxorrubicina Transdrug™ (DT) (20 mg/m2 o 30 mg/m2) con las del mejor tratamiento de referencia (MTR

AM0010-301. Estudio de fase 3 aleatorizado de AM0010 combinado con FOLFOX en comparación con FOLFOX en monoterapia para el tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de páncreas metastásico que ha progresado durante o después de un tratamiento de primera lí

ABI-007-PANC-003. Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado de nab-paclitaxel más gemcitabina en comparación con gemcitabina en monoterapia como tratamiento adyuvante en sujetos con adenocarcinoma pancreático extirpado quirúrgicamente

I4T-MC-JVCZ. Ensayo aleatorizado de fase 2 en el que se evalúan dosis alternativas de ramucirumab en combinación con paclitaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, localmente avanzado o metastásico

GEINO-13. Ensayo Clínico Fase II piloto, abierto, multicéntrico y prospectivo para evaluar la seguridad y eficacia de Palbociclib (PD0332991), un inhibidor de las ciclinas dependientes de kinasas 4 y 6 (CDK4 y CDK6), en pacientes con Oligodendroglioma u Oligoastroc

D081FC00001. Estudio de Fase III, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de la monoterapia de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de páncreas metastásico con mutación de gBRCA cuya enfermedad no ha progresado con una quimi

WO29479. Estudio de fase II, multifásico, para evaluar la seguridad y la eficacia de cobimetinib en combinación con paclitaxel como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico

GEICAM/2016-03. “ESTUDIO DE LARGO SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCLUIDOS EN ESTUDIOS EN ESTADIOS PRECOCES DEL GRUPO GEICAM”.

GEICAM/2006-10. Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX) durante tres años en combinación con Anastrozol (ARIMIDEX) durante 5 años versus Anastrozol durante 5 años.

GEICAM/2003-10. Ensayo Clínico Multicéntrico fase III, randomizado para la comparación de la combinación de epirubicina y ciclofosmamida (EC) seguido de docetaxel (T) con Epirubicina y docetaxel (ET) seguido de capecitabina (X) en el tratamiento adyuvante de pacientes co

GEICAM/2003-02. Ensayo clínico multicéntrico fase III, randomizado comparando 6 ciclos de régimen FAC (fluorouracilo, doxorubicina y ciclofosfamida) con 4 ciclos de régimen FAC seguido de 8 administraciones de Taxol semanal en régimen secuencial, como tratamiento adyuvan

EGF106708. Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto de lapatinib, tratuzumab, la administración secuencial de ambos y la administración combinada de ambos como tratamiento adyuvante en pacientes on cáncer de mama HER/ErbB2 positivo

CLEE011E2301. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LEE011 o placebo en combinación con tamoxifeno y goserelina o de un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE) y goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cánc

TTD-12-02. Ensayo clínico fase II aleatorizado para explorar la influencia del estado de BRAF y Pl3K, en la eficacia de FOLFIRI + Bevacizumab ó Cetuximab, como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con KRAS nativo y menos de tr

TTD-12-01. Ensayo clínico fase III aleatorizado, para evaluar la eficacia de FOLFOX + bevacizumab versus FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratado previamente con tres o más células tumorales

MK-3475-590. Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de Pembrolizumab (MK-3475) en combinación con Cisplatino y 5-Fluorouracilo en comparación con Placebo en combinación con Cisplatino y 5-Fluorouracilo como tratamiento de prime

MedOPP107. Multicenter, open-label, phase II trial to evaluate the efficacy and safety of naI-IRI for progressing brain metastases in patients with HER2 negative breast cancer.

I3Y-MC-JPCF. Estudio en fase 3 aleatorizado, abierto, de abemaciclib en combinación con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar, en pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales, de alto riesgo, c

GW572016 / EGF30008. Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, para comparar GW572016 y letrozol frente a letrozol en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores de estrógenos/progesterona positivos

GEICAM/2016-03. “ESTUDIO DE LARGO SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCLUIDOS EN ESTUDIOS EN ESTADIOS PRECOCES DEL GRUPO GEICAM”.

GEICAM/2011-03_S1007. Ensayo aleatorizado, fase III, de terapia endocrina adyuvante estándar +/- quimioterapia en pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con afectación de 1 a 3 ganglios y con un recurrence score (RS) de 25 o infer

GEICAM/2006-10. Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX) durante tres años en combinación con Anastrozol (ARIMIDEX) durante 5 años versus Anastrozol durante 5 años.

GEICAM/2003-08. Estudio aleatorizado fase III de tres ramas que compara Exemestano más placebo frente a Exemestano más Celecoxib y frente a placebo en mujeres postmenopaúsicas con riesgo aumentado de desarrollar cáncer de mama. V. final de 3/3/04.

GBG-78-BIG 1-13-NSABP-B-54-I. Estudio fase III que evalúa palbociclib (PD-0332991), un inhibidor de quinasa dependiente de las ciclinas (CDK) 4/6, en pacientes con cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos y HER2 normal y alto riesgo de recidiva tras quimioterapia ne

D3610C00002. Estudio fase I/II multicéntrico que comprende una evaluación previa de la seguridad de la combinación de AZD5363 con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico, seguido de una expansión aleatorizada de AZD5363 combinado con paclitax

BO28407. Estudio clínico de Fase III multicéntrico, abierto, randomizado para comparar Trastuzumab en combinación con Pertuzumab más un taxano, tras quimioterapia con antriciclinas, frente a Trastuzumab Emtansina en combinación con Pertuzumab, tras quimioterapia c

BIG4-11/BO21126/TOC4939G. Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, para comparar quimioterapia más trastuzumab y placebo con quimioterapia más trastuzumab y pertuzumab, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positiv

RD-GDP-GOTEL. Ensayo fase II para valorar la combinación de Lenalidomida con R-GDP (R2-GDP) en pacientes con linfoma difuso de células grandes B refractarios o en recaída (R/R LDCGB) no candidatos a quimioterapia a altas dosis y trasplante de células progenitoras hemat

MO25455. Estudio randomizado para comparar el tratamiento de mantenimiento con rituximab subcutáneo administrado hasta la progresión de la enfermedad, con sólo observación, en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente, recurrente o refractario, que han completado

GO39942. ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POLATUZUMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB Y CHP (R-CHP) EN COMPARACIÓN CON RITUXIMAB Y CHOP (R-CHOP) EN PACIENTES CON LIN

GO29834. Estudio de Fase Ib/II para evaluar la seguridad y eficacia de Obinutuzumab en combinación con Polatuzumab Vedotin y Lenalidomina en pacientes con Linfoma folicular o difuso de Linfocitos B grandes recidivante o resistente.

C34005. Estudio en fase Ib, de escalada de la dosis, para determinar la dosis recomendada para la fase IIde TAK-659 en combinación con bendamustina (± rituximab), gemcitabina, lenalidomida o ibrutinib para el tratamiento de pacientes con linfoma no-Hodgkin en es

BAY 80-6946/17067. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de copanlisib en combinación con rituximab en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B indolente tras recidiva (LNHi)- CHRONOS 3

B9991011. ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 1B/FASE III CON AVELUMAB (MSB0010718C) EN POLITERAPIAS QUE INCLUYEN UN AGONISTA INMUNITARIO, UN MODULADOR EPIGENÉTICO, UN ANTAGONISTA DEL CD20 Y/O QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES

B3281006. Estudio en Fase III, aleatorizado y doble ciego de PF-05280586 en comparación con Rituximab para el tratamiento de primera línea de pacientes con linfoma folicular y baja carga tumoral CD20 positivo

APR-407. PiSARRO: Activación de la Proteína de Supresión Tumoral p53 en Carcinoma Seroso de Alto Grado recurrente en Ovario, Ensayo Clínico de Fase Ib/II de Quimioterapia Sistémica Combinada de Carboplatino/Doxorrubicina Liposomal Pegilada con o sin APR-246.

WO29522. Estudio en Fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo de Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) combinado con Nab-Paclitaxel en comparación con placebo con Nab-Paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico no tra

ODO-TE-B301. Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor

MEN1611-01. Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib, de escalado de dosis, de MEN1611, un inhibidor de PI3K combinado con trastuzumab ± fulvestrant, en sujetos con cáncer de mama irresecable y localmente recurrente (avanzado) o metastásico (a/m) HER2 positivo con

DS8201-A-U201. Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que han recibido tratamiento anteriormente con T-DM1.

MedOPP100. Estudio de fase II, de dos etapas y con un diseño de Simon en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), BRCA negativo, con deficiencia en la recombinación homóloga tratada con olaparib en monoterapia (estudio NOBROLA)

M12-914. Ensayo fase III aleatorizado y controlado con placebo, de carboplatino y paclitaxel con o sin el inhibidor de PARP veliparib (ABT-888) en cáncer de mama asociado a BRCA, HER2 negativo, no resecable, metastásico o localmente avanzado

CD-ON-MEDI-573-1030. Estudio de fase 1b/2 aleatorizado de MEDI-573 en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) frente a un IA en monoterapia en mujeres con cáncer de mama metastásico (CMM).

ONT-380-206. Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado y controlado, de tucatinib frente a placebo en combinación con capecitabina y trastuzumab en pacientes con carcinoma de mama HER2+ inextirpable localmente avanzado o metastásico con tratamiento previo (HER2CLIM

MO28231. Estudio multicéntrico, con un solo grupo de tratamiento, de trastuzumab emtansina (TDM1) en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, HER2 positivo, que han recibido previamente tratamiento basado en un agente anti-HER2 y quimioterap

GEICAM/2014-12. Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg en combinación con el PD-0332991 (Palbociclib) como pr

MO29112.

Ensayo clínico multicéntrico radomizado, de tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para primera línea de cáncer colorrectal metastásico (MODUL)

CTMT212X2102. Estudio sin enmascaramiento en fase I para determinar el efecto de la administración de dosis repetidas de trametinib sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado (noretindrona junto con etinilestradiol) en pacientes mujeres con tumores s

H9H-MC-JBEF.

Estudio de fase 1b/2, de escalado de dosis y cohortes de expansión, en el que se evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de un nuevo inhibidor de la actividad cinasa del receptor de tipo I del factor de crecimiento transformante b (Galunisert

D5160C00013.

Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de la rifampicina (un inductor de CYP3A4) sobre la farmacocinética de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRm cuya enfermeda

GO27983.

Estudio de fase Ib/II de GDC-0068 o GDC-0980 más acetato de abiraterona frente a acetato de abiraterona, en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración que hayan sido previamente tratados con quimioterapia basada en docetaxel

BAY 88-8223/ 16506.

Estudio de seguridad de la repetición del tratamiento de dicloruro de radio 223 en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración con metástasis ósea que recibieron un ciclo inicial de seis dosis de dicloruro de radio 223 de 50 kBq/kg cada cu

MO28347. Estudio fase IIIb, aleatorizado, comparativo con placebo y doble ciego, que evalúa la eficacia y seguridad del tratamiento habitual (TH) +/- tratamiento mantenido con bevacizumab después de la progresión de la enfermedad (PE) en pacientes con glioblastom

MK-3475-177. Estudio de fase III de pembrolizumab (MK-3475) frente a quimioterapia en el carcinoma colorrectal en estadio IV con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o con defectos en la reparación de los errores de emparejamiento (dMMR) (KEYNOTE-177).

1280-0022. XENERA-1: Ensayo de Fase II multicéntrico, doble-ciego, controlado con placebo y aleatorizado para comparar la eficacia de xentuzumab en combinación con everolimus y exemestano frente a everolimus y exemestano en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mam

BAY 88-8223/17096. Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 combinado con exemestano y everolimús, en comparación con un placebo combinado con exemestano y everolimús cuando se administra a sujetos con cáncer de mama me

MedOPP096-MO39229. Trastuzumab y pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET. Estudio PHERGain

IO102-012. Estudio en fase I/II, abierto, aleatorizado para investigar la seguridad y la eficacia de IO102 en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico

MS201944-0170. Estudio en fase IIa, de un solo grupo, multicéntrico, para investigar la actividad clínica y la seguridad de avelumab en combinación con cetuximab más gemcitabina y cisplatino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico epidermoide avanzado

TTD-18-01. Estudio de fase III, aleatorizado, secuencial y abierto, para evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab seguido por FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1) frente a FOLFOX + bevacizumab seguido por FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2) en pacientes con cáncer

NVALT-15. Estudio Fase II con BIBF1120, un inhibidor oral del factor 1 de crecimiento de fibroblastos, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y amplificación del gen del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblasto

TTD-14-05. Estudio fase I – II con nab-paclitaxel (Abraxane®) y gemcitabina seguido de FOLFOX modificado (AG-mFOLFOX) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico no tratado. TTD-14-05

I3Y-MC-JPBK. Estudio aleatorizado de fase 3 en el que se compara LY2835219 más el mejor tratamiento complementario frente a erlotinib más el mejor tratamiento complementario, en pacientes con CPNM en estadio IV con mutación detectable en el gen KRAS, que hayan present

GO40290. ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MTIG7192A, UN ANTICUERPO ANTI-TIGIT, EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREV

GO40241. ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA CON DERIVADOS DEL PLATINO, EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO

GO28915. Estudio de Fase III multicéntrico, abierto, randomizado, para investigar la eficacia y la seguridad de MPDL3280A (anticuerpo ANTI-PD-L1) comparado con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tras fracaso de quimioterapia basada en plati

GECP16/03. “Ensayo clínico fase II, exploratorio y multicéntrico, de quimioinmunoterapia neo-adyuvante para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico estadío III operable”

D5160C00003. Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, de AZD9291 frente a doblete de quimioterapia basado en platino para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico que ha progresado al tratamiento previo con un inhibidor de la tir

CO-1686-020. TIGER-3: Estudio en fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado de rociletinib (CO-1686) por vía oral en monoterapia en comparación con quimioterapia citotóxica con un solo agente en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con EGFR mutante

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MK-3475-412 (3475-412). Estudio de fase III, aleatorizado, de pembrolizumab administrado de forma concomitante con quimiorradioterapia y como tratamiento de mantenimiento frente a la quimiorradioterapia sola en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello localmente av

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200858. Estudio Fase I, abierto, de escalado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK2879552 administrado por vía oral a sujetos con carcinoma pulmonar microcítico refractario o que ha recidivado

BO27938. Estudio de Fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de trastuzumab emtansine versus trastuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo con presencia patológica de tumor

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BO28408. Estudio Fase III multicéntrico, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento neoadyuvante, para evaluar trastuzumab emtansina más pertuzumab comparado con quimioterapia más trastuzumab y pertuzumab en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo. Es

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SRA737-02. Ensayo en fase I/II de SRA737 (un inhibidor de Chk1) administrado por vía oral en combinación con gemcitabina más cisplatino o gemcitabina únicamente en pacientes con cáncer avanzado.

D081CC00006. “Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto

D0816C00014. Estudio de Fase IIIb, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, del retratamiento con olaparib en pacientes con cáncer epitelial de ovario tratado previamente con un PARPi y con respuesta a la repetición de la quimioterapia con

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3144A2-3004-WW. Ensayo aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de neratinib (HKI-272) después de trastuzumab en mujeres con cáncer de mama en estadío inicial con sobrexpresión/amplificación de HER-2/neu.