Neuroinmunología y NeuroInflamación

CFTY720D2399.

Estudio Multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por via oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes múltiples

TV5600-CNS-20006.

Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la administración oral una vez al día de laquinimod (0,6 o 1,5 mg) en pacientes con

CBAF312A2304.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, con duración variable del tratamiento, que evalúa la eficacia y seguridad de Siponimod (BAF312) en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva

CFTY720D2311.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferon ?-1a i.m. administrado una vez a la semana en

CL02-ORY-2001MS. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 3 grupos y de 36 semanas de duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ORY-2001 en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) y esclerosi

EP0012. ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE LACOSAMIDA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LAS CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS GENERALIZADAS PRIMARIAS NO CONTROLADAS EN PACIENTES CON EPILEPSIA IDIOPÁTICA GENE

SP0982. ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LACOSAMIDA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LAS CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS NERALIZADAS PRIMARIAS NO CONTROLADAS EN P

BN40031. ESTUDIO MULTICÉNTRICO ABIERTO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO DE LOS ESTUDIOS DE FASE III (BN29552/BN29553) DE CRENEZUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

A0081105. Ensayo aleatorizado, de doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico de pregabalina como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos y adultos con crisis tónico-clónicas primarias generalizadas

A0081106. Estudio abierto, de 12 meses de duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la pregabalina como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos de 1 mes a 16 años con crisis de inicio parcial, y en sujetos pediátricos y adultos de 5 a 65 años c

MD1003CT2016-01MS-SPI2. Efecto de MD1003 en la esclerosis múltiple progresiva: estudio aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo

COMB157G2302. Estudio aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de ofatumumab frente a teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes

WA21093. ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN COMPARACIÓN CON INTERFERÓN BETA-1A (REBIF) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE

MS-LAQ-302E. EXTENSION MULTINACIONAL, MULTICENTRICA Y DE FASE ABIERTA CON TRATAMIENTO ACTIVO DEL ESTUDIO MS-LAQ-3012 (BRAVO) PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZA, LA TOLERABILIDAD Y EL EFECTO SOBRE EL CURSO DE LA ENFERMEDAD DE LA ADMINISTRACION ORAL DE LAQUINIMOD 0

109MS303.

Estudio de extensión multicéntrico y con dosis ciegas para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dos dosis de BG00012 en monoterapia en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitnete

CeTMMo/EM/2010.

Ensayo Clínico Fase I/II, Multicéntrico, Aleatorizado, Semicruzado, doble ciego, para la evaluación de la seguridad y factibilidad de la terapia sistémica con células mesenquimales derivadas de médula osea autóloga en pacientes con Esclerosis Múltiple.

AC-058B303.

Estudio de extensión del ensayo AC-058B301, multicéntrico, no comparativo, para valorar la seguridad, tolerabilidad y control de la enfermedad a largo plazo de ponesimod 20 mg en sujetos con esclerosis múltiple recidivante

LPS13649.

Estudio de seguimiento a largo plazo para pacientes con Esclerosis Múltiple que han completado el estudio de extensión de alemtuzumab (CAMMS03409)

WA21493/ACT4422g.

Estudio en fase II de búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorio, de grupos paralelos, parcialmente enmascarado, con placebo y Avonex como fármaco comtrol, para evaluara la eficacia, determinadas por las lesiones cerebrales que aparecen en la RMN y la s

AC-058B-202.

Estudio de extensión del estudio AC 058B201, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, para evauar la seguridad, tolerabilidad, y eficacia a largo plazo de 10, 20, y 40 mg/día de ACT-128800, un agonista oral de los receptores S1P1, en

CeTMAd/ELA/2011.

ENSAYO CLÍNICO FASE I/II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, TRIPLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FACTIBILIDAD Y VALORACIÓN DE TENDENCIA DE EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE LA TERAPIA CON 3 DOSIS DE CÉLULAS MESENQUIMALES AU

AB07002. Estudio prospectivo Fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de dos grupos paralelos, controlado con placebo y de 96 semanas de duración, para comparar la eficacia y seguridad de masitinib a la dosis de 4.5 mg/kg/día con placebo en el tratamient

WA25046. Estudio de fase III,multricentrico,aletorizado de grupos, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ocrelizumab en adultos con esclerosis multiple progresiva primaria.

AC-058B301. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de superioridad, con control activo, para comparar la eficacia y seguridad de ponesimod frente a teriflunomida en sujetos con esclerosis múltiple recidivante. OPTIMUM

19215. BENEFIT 15 Estudio de seguimiento a largo plazo del estudio BENEFIT y de los estudios de seguimiento de BENEFIT

BN29552. Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Crenezumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer de prodrómica a leve.