Lineas de Investigación

01. Esclerosis Múltiple

Una de las líneas prioritarias, con gran capacidad de traslación a la práctica clínica.

  • Neurogenética, Epigenética y Farmacogenética
  • Biomarcadores asociados con la enfermedad o con respuesta al tratamiento.
  • Nuevas dianas farmacológicas para la esclerosis múltiple (IFNAR2s)

02. Bases neuroinflamatorias de la Epilepsia

Línea emergente que trata de aplicar el acerbo previo de conocimiento en mecanismos básicos de neuroinflamación en otras enfermedades neurológicas en las que las bases inflamatorias han adquirido protagonismo en los últimos tiempos.

  • Epidemiología: prevalencia y factores pronósticos de la Epilepsia del lóbulo temporal
  • Biomarcadores en epilepsia autoinmune
  • Tratamiento farmacológico con antiepilépticos: Metabolismo y Factores de riesgo vascular
  • Terapias no farmacológicas: Estimulacion Magnética Transcraneal y Cirugía
  • Genética: aberraciones cromosómicas y canalopatías epilépticas de base genética.

03. Psicofarmacología aplicada en modelos experimentales de patologías con componente neuroinflamatorio

Destinada a la búsqueda de marcadores y dianas terapéuticas de neuroplasticidad y neurocognición usando modelos experimentales preclínicos de patologías neurológicas en las que la neuroinflamación sea un elemento patogénico.

  • Neurogénesis y cognición en modelos de esclerosis múltiple.
  • Ácido lisofosfatídico, génesis neural y neuroinflamación.
  • Papel del ácido lisofosfatídico en estrés y en depresión.
  • Moduladores lipídicos de la neurogénesis adulta en trastornos adictivos.

04. Terapias Avanzadas en enfermedades neurológicas

  • Ensayos clínicos fase I/II con células troncales derivadas de tejido adiposo y médula ósea en esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica e ictus.
  • Terapia celular y génica en modelos experimentales de esclerosis múltiple y Epilepsia.
  • Nuevas terapias experimentales (exosomas) en modelos de patologías neuroinflamatorias.

Ensayos Clínicos Descarga aquí el listado completo de EE.CC.



Proyectos de Investigación

RIC-0111-2019. RED ANDALUZA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA y TRASLACIONAL EN NEUROLOGÍA (NEURO-RECA)

Consejería de Salud y Familias
. 2019

ICI19/00027 Ensayo clínico fase IIb para confirmar la seguridad y eficacia de la administración intralesional de dos dosis de células mesenquimales de tejido adiposo alogénicas en pacientes con incotinencia fecal.

ISCIII
. 2019

RC-0002-2019 Renovación de la Acción C (Programa Nicolás Monardes) de la Convocatoria 2015.

Servicio Andaluz de Salud (SAS)
. 2019

Impacto del acetato de eslicarbacepina en el metabolismo lipídico y factores de riesgo vascular (estudio ESL-LIPID)

CONSEJERÍA DE SALUD
. 2015

Estudio epidemiologico de la depresion en pacientes con epilepsia focal y su impacto en la calidad de vida. Estudio IMDYVA

BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A
. 2012

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Brivarecetam en sujetos (entre 16 a 80 años de edad) con crisis de inicio parcial.

UCB BIOSCIENCES GMBH
. 2011

Ensayo de extensión abierto multicéntrico para evaluar el uso a largo plazo de la monoterapia con lacosamida y la seguridad de la monoterapia y el tratamiento complementario con lacosamida en pacientes con crisis parciales.

CHILTERN INTERNATIONAL Inc.
. 2011

Estudio de seguimiento abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de BRIVARACETAM utilizado como tratamiento complementario en sujetos de 16 años de edad o mayores con crisis de inicio parcial.

UCB BIOSCIENCES GMBH
. 2011

BIO-IGM-2014-01: estudio observacional y prospectivo para evaluar en pacientes con EM, la capacidad de las bandas oligoclonales de igM lípido específicas (IgM LS-OCB) en líquido cefalorraquídeo de predecir la respuesta a DMT

BIO-IGM-2014-01
. 2014

Determinación de la Excitabilidad Cortical en Pacientes Con Epilepsia Fotosensible A Través de Estimulacion Magnética Transcraneal (Emt). Estudio de Seguridad y Viabilidad

CONSEJERÍA DE SALUD
. 2015

Serrano Castro, Pedro Jesus

IP Convenio de colaboración

C18070 Convenio de colaboración para la celebración de las ‘Jornadas Científicas Neurovascular’ (Ictus)

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
. 2018

Contrato Río Hortega de la convocatoria 2018 de la Acción Estratégica en Salud 2013-2016.

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
Acción Estratégica en Salud 2013-2016 2018

Ayudas para la Promoción de Empleo Joven e Implantación de la Garantia Juvenil en I+D+I

Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
2019

PEJ2018-002719-A

Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
Promoción de Empleo Joven e Implantación de la Garantía Juvenil 2019

Oliver Martos, Begoña

IP Miembro Comité de Gestión COST

COST CA16113 CliniMARK: ‘good biomarker practice’ to increase the number of clinically validated biomarkers

European Comission (H2020)
European Cooperation in Science and Technology 2016

Recombinant soluble isoform of the human IFNß receptor (iSOL) as a potential therapeutic molecule for Multiple Sclerosis. European Research Infrastructure Consortium. iNEXT: Infrastructure for NMR, EM and X-rays for Translational Research

Horizon 2020 programme of the European Union (H2020 Grant # 653706)
European Research Infrastructure Consortium. iNEXT 2018

SEJ-1863. Estrés, neurogénesis y depresión: ¿cuál es el papel del receptor LPA1 para el ácido lisofosfatídico?

Junta de Andalucía
Proyectos de Investigación de Excelencia. 2014

PSI2013-44901 Neurogénesis hipocampal adulta en la extinción de la preferencia de lugar inducida por cocaína: papel del ácido lisofosfatídico y su receptor LPA1.

Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (MINECO).
Plan Nacional de I+D+i. 2014

PSI2017-83408-P Implicación de la interacción entre neuroinflamación, neurogénesis y ácido lisofosfatídico (LPA) en la depresión inducida por estrés.

Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO).
Plan Nacional de I+D+i. 2018

PSI2017-82604 Mejora neurogénica mediante entrenamiento neurocognitivo como estrategia para favorecer la extinción y reducir la reinstauración de las asociaciones contexto-cocaína.

Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (MINECO).
Plan Nacional de I+D+i. 2018

CM18-00171 Contratos Río Hortega 2018 PATRICIA URBANEJA ROMERO Jefa de Grupo: Laura Leyva Fernández

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
ACCIÓN ESTRATÉGICA EN SALUD - CONTRATOS RÍO HORTEGA 2018

DTS18/00045 Estudio preclínico de una proteína recombinante como molécula terapéutica y validación clínica de su forma nativa como biomarcador diagnóstico no invasivo para la esclerosis múltiple.

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
ACCIÓN ESTRATÉGICA EN SALUD - PROYECTOS DE DESARROLLO TECNOLÓGICO EN SALUD 2018

RB-0005-2018 ANÁLISIS AVANZADO DE NEUROIMAGEN EN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS UGC de Neurociencias del HRUM

SERVICIO ANDALUZ DE SALUD
RENOVACIÓN DE LA ACCIÓN B (REFUERZOS DE LARGA DURACIÓN) DE LA CONVOCATORIA 2018

C-0014-2015 Vinculación de investigadores en las Unidades de Gestión Clínica (UGC) del Servicio Andaluz de Salud (SAS). Director de la UGC:Pedro Serrano Castro Candidata: Laura Leyva Fernández

SERVICIO ANDALUZ DE SALUD
ACCIÓN C. VINCULACIÓN DE INVESTIGADORES A LAS UGC DEL SAS 2015

RD16/0015/0010 Red Española de Esclerosis Múltiple

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
ACCIÓN ESTRATÉGICA EN SALUD - CONVOCATORIA DE REDES TEMÁTICAS DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA EN SALUD (RETICS) 2016

PI18/00551 Evaluación de los receptores de citoquinas solubles y de membrana como biomarcadores no invasivos en EM: descubrimiento y validación.

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
ACCIÓN ESTRATÉGICA EN SALUD - PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN SALUD 2018

PI14/01077 Estudio multiparamétrico de Neurodegeneración en la esclerosis múltiple.

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN SALUD (FIS) 2014

RC-0003-2016 Accion C Nicolas Monardes Guillermo Estivil T.

SERVICIO ANDALUZ DE SALUD
RENOVACIÓN ACCIÓN C (PROGRAMA NICOLÁS MONARDES) DE LA CONVOCATORIA 2016

PI16/01510 Relevancia clínica y eficacia terapéutica del secretoma de células troncales mesenquimales secretoras de interferón beta en modelos animales de esclerosis múltiple

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
ACCIÓN ESTRATÉGICA EN SALUD - PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN SALUD 2016

Estudios Clínicos

CFTY720D2399.

Estudio Multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por via oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes múltiples

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

TV5600-CNS-20006.

Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la administración oral una vez al día de laquinimod (0,6 o 1,5 mg) en pacientes con

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CBAF312A2304.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, con duración variable del tratamiento, que evalúa la eficacia y seguridad de Siponimod (BAF312) en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CFTY720D2311.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferon ?-1a i.m. administrado una vez a la semana en

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CL02-ORY-2001MS. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 3 grupos y de 36 semanas de duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ORY-2001 en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) y esclerosi

ORYZON GENOMICS S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

EP0012. ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE LACOSAMIDA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LAS CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS GENERALIZADAS PRIMARIAS NO CONTROLADAS EN PACIENTES CON EPILEPSIA IDIOPÁTICA GENE

UCB BIOSCIENCES INC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

SP0982. ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LACOSAMIDA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LAS CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS NERALIZADAS PRIMARIAS NO CONTROLADAS EN P

UCB BIOSCIENCES INC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BN40031. ESTUDIO MULTICÉNTRICO ABIERTO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO DE LOS ESTUDIOS DE FASE III (BN29552/BN29553) DE CRENEZUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

A0081105. Ensayo aleatorizado, de doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico de pregabalina como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos y adultos con crisis tónico-clónicas primarias generalizadas

PFIZER INC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

A0081106. Estudio abierto, de 12 meses de duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la pregabalina como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos de 1 mes a 16 años con crisis de inicio parcial, y en sujetos pediátricos y adultos de 5 a 65 años c

PFIZER INC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MD1003CT2016-01MS-SPI2. Efecto de MD1003 en la esclerosis múltiple progresiva: estudio aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo

MEDDAY PHARMACEUTICALS, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

COMB157G2302. Estudio aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de ofatumumab frente a teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

WA21093. ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN COMPARACIÓN CON INTERFERÓN BETA-1A (REBIF) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MS-LAQ-302E. EXTENSION MULTINACIONAL, MULTICENTRICA Y DE FASE ABIERTA CON TRATAMIENTO ACTIVO DEL ESTUDIO MS-LAQ-3012 (BRAVO) PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZA, LA TOLERABILIDAD Y EL EFECTO SOBRE EL CURSO DE LA ENFERMEDAD DE LA ADMINISTRACION ORAL DE LAQUINIMOD 0

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

109MS303.

Estudio de extensión multicéntrico y con dosis ciegas para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dos dosis de BG00012 en monoterapia en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitnete

BIOGEN IDEC LIMITED
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CeTMMo/EM/2010.

Ensayo Clínico Fase I/II, Multicéntrico, Aleatorizado, Semicruzado, doble ciego, para la evaluación de la seguridad y factibilidad de la terapia sistémica con células mesenquimales derivadas de médula osea autóloga en pacientes con Esclerosis Múltiple.

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD
Fase: I ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

AC-058B303.

Estudio de extensión del ensayo AC-058B301, multicéntrico, no comparativo, para valorar la seguridad, tolerabilidad y control de la enfermedad a largo plazo de ponesimod 20 mg en sujetos con esclerosis múltiple recidivante

ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

LPS13649.

Estudio de seguimiento a largo plazo para pacientes con Esclerosis Múltiple que han completado el estudio de extensión de alemtuzumab (CAMMS03409)

GENZYME CORPORATION
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

WA21493/ACT4422g.

Estudio en fase II de búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorio, de grupos paralelos, parcialmente enmascarado, con placebo y Avonex como fármaco comtrol, para evaluara la eficacia, determinadas por las lesiones cerebrales que aparecen en la RMN y la s

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AC-058B-202.

Estudio de extensión del estudio AC 058B201, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, para evauar la seguridad, tolerabilidad, y eficacia a largo plazo de 10, 20, y 40 mg/día de ACT-128800, un agonista oral de los receptores S1P1, en

ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CeTMAd/ELA/2011.

ENSAYO CLÍNICO FASE I/II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, TRIPLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FACTIBILIDAD Y VALORACIÓN DE TENDENCIA DE EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE LA TERAPIA CON 3 DOSIS DE CÉLULAS MESENQUIMALES AU

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

AB07002. Estudio prospectivo Fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de dos grupos paralelos, controlado con placebo y de 96 semanas de duración, para comparar la eficacia y seguridad de masitinib a la dosis de 4.5 mg/kg/día con placebo en el tratamient

AB SCIENCE
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

WA25046. Estudio de fase III,multricentrico,aletorizado de grupos, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ocrelizumab en adultos con esclerosis multiple progresiva primaria.

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AC-058B301. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de superioridad, con control activo, para comparar la eficacia y seguridad de ponesimod frente a teriflunomida en sujetos con esclerosis múltiple recidivante. OPTIMUM

ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

19215. BENEFIT 15 Estudio de seguimiento a largo plazo del estudio BENEFIT y de los estudios de seguimiento de BENEFIT

BAYER AG
Fase: IV ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BN29552. Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Crenezumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer de prodrómica a leve.

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL


Publicaciones científicas

  • Todo
  • D1
  • Q1
  • Q2
  • Otro
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