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Emilio Alba Conejo
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Emilio Alba Conejo

Investigador Responsable en Investigación clínica y traslacional en Cáncer

Investigador Responsable en Clinical and Translational Research in Cancer

Proyectos Activos

  • 2020
    Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud Premios

    Área 2. Oncología y Hematología. A2-08-2020 Iñaki Comino y A2-05-2020 Beatriz Martínez Poveda

    2020 .
    IP
  • 2018
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI18-00620 Caracterización de subtipos moleculares definidos por PAM50 y estudio del comportamiento clínico del fenotipo basal en pacientes con cáncer de mama, endometrio y vejiga.

    01/01/2019 31/12/2019
    IP
  • 2015
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI15/01823 Correlación del perfil mutacional y de expresión de la enfermedad residual y de la primera metástasis del tumor primario en mujeres con cáncer de mama tratadas en neoadyuvancia.

    01/01/2016 31/12/2019
    IP

Estudios Clínicos

  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM Ensayo Clínico Comercial

    Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, internacional y multicéntrico, para comparar la eficacia de la quimioterapia estándar frente a letrozol más abemaciclib como terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama con RH-positivo/HER2-negativo de r.

    Fase: II
    IP
  • ZYMEWORKS, INC Ensayo Clínico Comercial

    Estudio de fase 2a de ZW25 en combinación con palbociclib más fulvestrant.

    Fase: II
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  • BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Ensayo Clínico Comercial

    Estudio fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de nivolumab frente a placebo en combinación con quimioterapia neoadyuvante y tratamiento hormonal adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario de alto riesgo, recepto.

    Fase: III
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Ensayo Clínico Comercial

    Estudio fase II, aleatorizado, no comparativo, neoadyuvante, en pacientes con cáncer de mama RE+/HER2- ? 2 cm con preinclusión de seguridad, para evaluar nivolumab + palbociclib + anastrozol..

    Fase: II
    IP
  • Novartis ENSAYO CLÍNICO COMERCIAL

    Estudio sin enmascaramiento en fase I para determinar el efecto de la administración de dosis repetidas de trametinib sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado (norestisterona junto con etinilestradiol) en mujeres con tumores sólidos.

    Fase: Fase I
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  • MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MedOPP107. Multicenter, open-label, phase II trial to evaluate the efficacy and safety of naI-IRI for progressing brain metastases in patients with HER2 negative breast cancer.

    Fase: II
    IP
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I3Y-MC-JPCF. Estudio en fase 3 aleatorizado, abierto, de abemaciclib en combinación con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar, en pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales, de alto riesgo, c

    Fase: III
    IP
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GW572016 / EGF30008. Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, para comparar GW572016 y letrozol frente a letrozol en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores de estrógenos/progesterona positivos

    Fase: III
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2016-03. “ESTUDIO DE LARGO SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCLUIDOS EN ESTUDIOS EN ESTADIOS PRECOCES DEL GRUPO GEICAM”.

    Fase: IV
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  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2011-03_S1007. Ensayo aleatorizado, fase III, de terapia endocrina adyuvante estándar +/- quimioterapia en pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con afectación de 1 a 3 ganglios y con un recurrence score (RS) de 25 o infer

    Fase: III
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2006-10. Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX) durante tres años en combinación con Anastrozol (ARIMIDEX) durante 5 años versus Anastrozol durante 5 años.

    Fase: III
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2003-08. Estudio aleatorizado fase III de tres ramas que compara Exemestano más placebo frente a Exemestano más Celecoxib y frente a placebo en mujeres postmenopaúsicas con riesgo aumentado de desarrollar cáncer de mama. V. final de 3/3/04.

    Fase: III
    IP
  • GERMAN BREAST GBG FORSCHUNGSGESELLSCHAFT GMBH ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GBG-78-BIG 1-13-NSABP-B-54-I. Estudio fase III que evalúa palbociclib (PD-0332991), un inhibidor de quinasa dependiente de las ciclinas (CDK) 4/6, en pacientes con cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos y HER2 normal y alto riesgo de recidiva tras quimioterapia ne

    Fase: III
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D3610C00002. Estudio fase I/II multicéntrico que comprende una evaluación previa de la seguridad de la combinación de AZD5363 con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico, seguido de una expansión aleatorizada de AZD5363 combinado con paclitax

    Fase: I
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BO28407. Estudio clínico de Fase III multicéntrico, abierto, randomizado para comparar Trastuzumab en combinación con Pertuzumab más un taxano, tras quimioterapia con antriciclinas, frente a Trastuzumab Emtansina en combinación con Pertuzumab, tras quimioterapia c

    Fase: III
    IP
  • F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BIG4-11/BO21126/TOC4939G. Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, para comparar quimioterapia más trastuzumab y placebo con quimioterapia más trastuzumab y pertuzumab, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positiv

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CTMT212X2102. Estudio sin enmascaramiento en fase I para determinar el efecto de la administración de dosis repetidas de trametinib sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado (noretindrona junto con etinilestradiol) en pacientes mujeres con tumores s

    Fase: I
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2013-02. Estudio fase III de Palbociclib (PD-0332991) en combinación con Exemestano frente a quimioterapia (capecitabina) en pacientes con Cáncer de Mama Avanzado (CMA) con Receptores Hormonales (RH) positivos y HER2 negativo con Resistencia a inhibidores de Aroma

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLEE011A2404. COMPLEEMENT-1: Estudio de fase IIIb, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y la eficacia de ribociclib (LEE011) en combinación con letrozol en el tratamiento de hombres y mujeres pre/postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado (CMA) con recep

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLEE011A2301. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de LEE011 en combinación con letrozol para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recibido terapia previa p

    Fase: III
    IP
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BO28408. Estudio Fase III multicéntrico, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento neoadyuvante, para evaluar trastuzumab emtansina más pertuzumab comparado con quimioterapia más trastuzumab y pertuzumab en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo. Es

    Fase: III
    IP
  • AUSTRIAN BREAST & COLORECTAL CANCER GROUP (ABCSG) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    AFT-05/ABCSG-42/BIG_14-03. PALLAS (PALbociclib CoLlaborative Adjuvant Study):Ensayo de fase III aleatorizado de palbociclib con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar en cáncer de mama precoz con receptores hormon

    Fase: III
    IP
  • MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    3475-119. Ensayo aleatorizado, abierto, de fase III con pembrolizumab en monoterapia frente a quimioterapia con agente único a elección del médico para cáncer de mama triplemente negativo metastásico (CMTNm) (KEYNOTE-119)

    Fase: III
    IP
  • TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    TV5600-CNS-20006.

    Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la administración oral una vez al día de laquinimod (0,6 o 1,5 mg) en pacientes con

    Fase: II
    Colaborador
  • FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS CO, LTD. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    FKB327-003. Estudio de extensión abierto para comparar la eficacia a largo plazo, la seguridad, la inmunogenicidad y la farmacocinética de FKB327 y Humira® en pacientes con artritis reumatoide que reciben metotrexato concomitante (ARABESC-OLE)

    Fase: III
    Colaborador
  • CLOVIS ONCOLOGY INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CO-338-063. TRITON3: Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto de rucaparib frente al tratamiento elegido por el médico para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración asociado a una deficiencia en la recombinación homólo

    Fase: III
    Colaborador
  • INCYTE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK-3475-698_(INCB024360-303). Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab + epacadostat en comparación con pembrolizumab + placebo como tratamiento del carcinoma urotelial metastásico recidivante o progresivo en pacientes que no han respondido a una pauta de

    Fase: III
    Colaborador
  • FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    FIM-BGC-2014-01. Evaluación del efecto de preservación orgánica con el uso de levosimendán postoperatorio de cirugía cardiaca, en los pacientes con síndrome de bajo gasto cardiaco, en comparación con la dobutamina

    Fase: IV
    Colaborador

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