Proyectos Activos

  • 2018
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI18/00551 Evaluación de los receptores de citoquinas solubles y de membrana como biomarcadores no invasivos en EM: descubrimiento y validación.

    01/01/2019 31/12/2021
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • GENZYME CORPORATION Ensayo Clínico Comercial

    Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (PERSEUS).

    Fase: III
    IP
  • GENZYME CORPORATION Ensayo Clínico Comercial

    Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con teriflunomida (Aubagio®) en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple (GEMINI 1).

    Fase: III
    IP
  • GENZYME CORPORATION Ensayo Clínico Comercial

    Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con placebo en participantes con esclerosis múltiple secundaria progresiva no recidivante (HERCULES).

    Fase: III
    IP
  • F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD Ensayo Clínico Comercial

    Estudio de Fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de una dosis más alta de Ocrelizumab en adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple..

    Fase: III
    IP
  • MERCK HEALTHCARE KGAA Ensayo Clínico Comercial

    Estudio en fase III, multicéntrico y aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego y doble simulación, controlado de forma activa, para evaluar la eficacia y seguridad de Evobrutinib en comparación con Teriflumonida, en participantes con esclerosis múlti.

    Fase: III
    IP
  • ORYZON GENOMICS S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CL02-ORY-2001MS.

    Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 3 grupos y de 36 semanas de duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ORY-2001 en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) y esclerosi

    Fase: II
    IP
  • ACTELION PHARMACEUTICALS LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AC-058B303.

    Estudio de extensión del ensayo AC-058B301, multicéntrico, no comparativo, para valorar la seguridad, tolerabilidad y control de la enfermedad a largo plazo de ponesimod 20 mg en sujetos con esclerosis múltiple recidivante

    Fase: III
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA012-004.

    Estudio fase 1/2a de BMS-986178 administrado en monoterapia y en combinación con nivolumab o ipilimumab en tumores sólidos avanzados

    Fase: II
    Colaborador
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    204691.

    Estudio de fase I abierto de GSK3359609 en monoterapia y en combinación con fármacos antineoplásicos en sujetos con determinados tumores sólidos avanzados

    Fase: I
    Colaborador

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