Estudios Clínicos

  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M13-813. Estudio aleatorizado, controlado con placebo fase 2b/3 de ABT-414 con quimiorradiación concurrente y temozolomida adyuvante en pacientes recién diagnosticados de glioblastoma (GBM) con amplificación del receptor de factor de crecimiento epidermoide (EGFR)

    Fase: II
    IP
  • LABORATORIOS SERVIER, S.L. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CL2-95005-002. Estudio abierto, aleatorizado, fase 2 que compara S95005 con bevacizumab frente a capecitabina con bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastático no tratatado previamente que no son candidatos a terapia intensiva

    Fase: II
    IP
  • BIOCOMPATIBLES UK LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    TS-102. Ensayo clinico en fase III, para evaluar TheraSphere® en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico de hígado en los que ha fallado la primera línea de quimioterapia

    Fase: III
    IP
  • GEINO (GRUPO ESPAÑOL DE NEURONCOLOGI ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEINO-1601. Ensayo clínico fase Ib, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis intrapaciente, para evaluar la combinación de TN-TC11M (THC+CBD) con Temozolomida y Radioterapia en pacientes con Glioblastoma de reciente diagnóstico

    Fase: I
    IP
  • GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    TTD-16-01. Estudio aleatorizado fase 2 de comparación de diferentes dosis-pautas de tratamiento de inducción (primer ciclo) de regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastasico (mCRC).

    Fase: II
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MO29112.

    Ensayo clínico multicéntrico radomizado, de tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para primera línea de cáncer colorrectal metastásico (MODUL)

    Fase: II
    IP
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    H9H-MC-JBEF.

    Estudio de fase 1b/2, de escalado de dosis y cohortes de expansión, en el que se evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de un nuevo inhibidor de la actividad cinasa del receptor de tipo I del factor de crecimiento transformante b (Galunisert

    Fase: II
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MO28347. Estudio fase IIIb, aleatorizado, comparativo con placebo y doble ciego, que evalúa la eficacia y seguridad del tratamiento habitual (TH) +/- tratamiento mantenido con bevacizumab después de la progresión de la enfermedad (PE) en pacientes con glioblastom

    Fase: IIIb
    IP
  • MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK-3475-177. Estudio de fase III de pembrolizumab (MK-3475) frente a quimioterapia en el carcinoma colorrectal en estadio IV con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o con defectos en la reparación de los errores de emparejamiento (dMMR) (KEYNOTE-177).

    Fase: III
    IP
  • GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    TTD-14-05. Estudio fase I – II con nab-paclitaxel (Abraxane®) y gemcitabina seguido de FOLFOX modificado (AG-mFOLFOX) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico no tratado. TTD-14-05

    Fase: I
    IP
  • MERCK SHARP & DOHME CORP ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK-3475-789. Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con pemetrexed + platino con o sin pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide, metastásico, con mutación de EGFR y resistente a inhibidores

    Fase: III
    Colaborador
  • REGENERON PHARMACEUTICALS, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    R2810-ONC-1763. Estudio Abierto y Aleatorizado de Combinaciones de REGN2810 a Dosis Estándar y Alta (Cemiplimab; Anticuerpo Anti-Pd-1) e Ipilimumab (Anticuerpo Anti-Ctla-4) en el Tratamiento de Segunda Línea de Pacientes con Cáncer De Pulmón No Microcítico Metastásico co

    Fase: II
    Colaborador
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA180406. Ensayo en fase II sin enmascaramiento, con un solo grupo, para evaluar la interrupción del tratamiento con dasatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) con respuesta molecular completa (RMC) estable DASFREE

    Fase: II
    Colaborador
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2011-03_S1007. Ensayo aleatorizado, fase III, de terapia endocrina adyuvante estándar +/- quimioterapia en pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con afectación de 1 a 3 ganglios y con un recurrence score (RS) de 25 o infer

    Fase: III
    Colaborador
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2006-10. Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX) durante tres años en combinación con Anastrozol (ARIMIDEX) durante 5 años versus Anastrozol durante 5 años.

    Fase: III
    Colaborador
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2003-08. Estudio aleatorizado fase III de tres ramas que compara Exemestano más placebo frente a Exemestano más Celecoxib y frente a placebo en mujeres postmenopaúsicas con riesgo aumentado de desarrollar cáncer de mama. V. final de 3/3/04.

    Fase: III
    Colaborador
  • AMGEN INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    20110203. Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de omecamtiv mecarbil en la mortalidad y morbilidad de sujetos con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

    Fase: III
    Colaborador
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GLP116174. Estudio a largo plazo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar el efecto de Albiglutida, cuando se añade al tratamiento hipoglucemiante estándar, sobre eventos cardiovasculares mayores en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo2

    Fase: IV
    Colaborador
  • GAN & LEE PHARMACEUTICALS ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GL-GLAT1-3001. Estudio en fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico, para comparar la inmunogenicidad, eficacia y seguridad de la inyección de insulina glargina de Gan & Lee Pharmaceuticals con Lantus® (inyección de insulina glargina) en sujetos adultos con diabet

    Fase: III
    Colaborador
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EFC15166. Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de tres grupos paralelos controlados con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de sotagliflozina en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficienc

    Fase: III
    Colaborador
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EFC13794. Estudio abierto, de 26 semanas de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación en proporción fija de insulina glargina/lixisenatida en adultos con Diabetes Tipo 2 no controlados adecuadamente con un agonista del receptor de GLP-1 y met

    Fase: III
    Colaborador
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DRI13940. Estudio en Fase II, Aleatorizado, de Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Escalada de Dosis, de 26 Semanas de Duración, para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Estudio en Fase II, Aleatorizado, de Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Escalada de

    Fase: II
    Colaborador
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D169AC00001. Ensayo Clínico para Evaluar el Efecto de Dapagliflozina sobre el Riesgo de Eventos Renales y Mortalidad Cardiovascular en Pacientes con Enfermedad Renal Crónica.

    Fase: III
    Colaborador
  • AMYLIN PHARMACEUTICALS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BCB109. Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar los resultados clínicos cardiovasculares tras el tratamiento con Exenatida una vez a la semana en pacientes con Diabetes Mellitus de tipo 2

    Fase: III
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    28431754DNE3001. Estudio aleatorizado, doble ciego, motivado por los acontecimientos, controlado con placebo y multicéntrico, de los efectos de la canagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatía diabética

    Fase: III
    Colaborador

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