NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CFTY720D2399.

Estudio Multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por via oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes múltiples

LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

201636. Estudio Fase III aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapia antirretroviral basada en INI, ITINN o IP a dolutegravir más rilpivirina en pacientes adul

CELGENE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AZA-MDS-003. Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral junto con el mejor tratamiento de apoyo frente a placebo junto con el mejor tratamiento de apoyo en sujetos con anemia dependiente de tr

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CINC424B2401. Estudio fase IIIb, multicéntrico, abierto, aleatorizado que evalúa la eficacia y la seguridad de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en pacientes con policitemia vera que presentan intolerancia o resistencia a hidroxiurea (Response 2)

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CINC424A2353. Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico que investiga la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis temprana con mutaciones moleculares de alto riesgo

GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

204697. Estudio de fase IB, abierto, de aumento escalonado y expansión de la dosis, para investigar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad clínica de GSK525762 en combinación con tratamiento de privación androgénica y otros agentes en

INCYTE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MK-3475-698_(INCB024360-303). Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab + epacadostat en comparación con pembrolizumab + placebo como tratamiento del carcinoma urotelial metastásico recidivante o progresivo en pacientes que no han respondido a una pauta de

FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

FIM-BGC-2014-01. Evaluación del efecto de preservación orgánica con el uso de levosimendán postoperatorio de cirugía cardiaca, en los pacientes con síndrome de bajo gasto cardiaco, en comparación con la dobutamina

GEINO (GRUPO ESPAÑOL DE NEURONCOLOGI ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GEINO-1601. Ensayo clínico fase Ib, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis intrapaciente, para evaluar la combinación de TN-TC11M (THC+CBD) con Temozolomida y Radioterapia en pacientes con Glioblastoma de reciente diagnóstico

ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D3610C00002. Estudio fase I/II multicéntrico que comprende una evaluación previa de la seguridad de la combinación de AZD5363 con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico, seguido de una expansión aleatorizada de AZD5363 combinado con paclitax

DIAMYD MEDICAL AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

DIAGNODE-2(D/P2/17/6). Estudio Fase IIb, 2-brazos, aleatorizado, Doble-ciego, Placebo-Controlado, Multicéntrico para Optimizar la terapia de Diamyd® Administrada dentro de los ganglios linfáticos combinados con la vitamina D oral para investigar el impacto en la progresión de l

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CSOM230B2411. Estudio fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de pasireotida s.c. en monoterapia o en combinacion con cabergolina en pacientes con enfermedad de Cushing. Estudio Son.

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

FPS-INSUPAR-2015-01. Insulina basal subcutánea versus intravenosa en pacientes diabéticos hospitalizados no críticos que reciben nutrición parenteral total

ANTHERA PHARMACEUTICAL INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AN-EPI3333. Estudio en fase III aleatorizado, abierto, con evaluador enmascarado, de no inferioridad y con comparador activo para evaluar la eficacia y la seguridad de liprotamasa en sujetos con insuficiencia pancreática exocrina debida a fibrosis quística.