Cobo Dols, Manuel
Miembro de CIMO 1. Clinical and Translational Research in Cancer
Miembro de CIMO 2. Grupo Investigación Traslacional en Inmunoterapia del Cáncer
Proyectos Activos
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2019
Fundación Unicaja PI
Elucidation of the dynamics of the Tumor Mutational Burden (TMB) and the neoantigen-specific T cell receptors in peripheral blood of patients with NSCLC treated with anti-PD1/PDL1 therapy. Fundación Unicaja 2019.
2019 2021IP -
2018
INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI
PI18-01592 Integración de ómicas para la terapia dirigida en inmunoterapia: hacia la biopsia líquida
01/01/2019 31/12/2021Colaborador
Estudios Clínicos
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F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD Ensayo Clínico Comercial
An open label, multicenter extension study in patients previously enrolled in a Genentch and/or F. Hoffmann-La Roche Ltd sponsored atezolizumab study (IMBRELLA B).
Fase: IVIP -
MERCK HEALTHCARE KGAA Ensayo Clínico Comercial
Estudio en fase II de dos grupos para investigar tepotinib en combinación con osimertinib en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con amplificación de MET avanzado o metastásico que alberga mutaciones activadoras del EGFR y que ha adquirido resistenc.
Fase: IIIP -
F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD Ensayo Clínico Comercial
Estudio fase III, abierto, aleatorizado de atezolizumab y tiragolumab en comparación con durvalumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado en estadio III irresecable que no han presentado progresión después de quimiorradiote.
Fase: IIIIP -
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. Ensayo Clínico Comercial
Estudio global de Fase III, multicentrico, abierto, controlado y aleatorizado de capmatinib frente a la quimioterapia SoC con Docetaxel en pacientes previamente tratados con NSCLC localmente avanzado o metastasico (estadio IIIb/IIIC o IV) con mutacion M.
Fase: IIIIP -
GENENTECH INC Ensayo Clínico Comercial
ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RO7198457 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB FRENTE A ATEZOLIZUMAB EN MONOTERAPIA TRAS LA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE CON DOBLE PLATINO EN PACIENTES ADNtc-POSITIVOS TRAS LA R.
Fase: IIIP -
PFIZER INC Ensayo Clínico Comercial
Estudio de un solo grupo de lorlatinib en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivo para cinasa del linfoma anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado después de recibir un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina cin.
Fase: IVIP -
FUNDACIÓN GECP Ensayo Clínico Comercial
Utilidad clínica de la biopsia líquida como herramienta para evaluar la evolución de pacientes tratados con brigatinib con cáncer de pulmón de células no pequeñas con translocación EML4-ALK: un estudio exploratorio.
Fase: IIIP -
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. Ensayo Clínico Comercial
Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y seguridad de capmatinib (INC280) más pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de primera línea para cáncer de pulmón de células no pequeñas loca.
Fase: IIIP -
ARIAD PHARMACEUTICALS, INC Ensayo Clínico Comercial
Estudio en fase III, aleatorizado y abierto de brigatinib (ALUNBRIG®) en comparación con alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado positivo para cinasa de linfoma anaplásico que han progresado con crizotinib (XALKORI®.
Fase: IIIIP -
ASTRAZENECA AB MM Ensayo Clínico Comercial
Ensayo Fase III, Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, controlado con Placebo para determinar la eficacia de Durvalumab adyuvante en combinación con quimioterapia basada en platino en NSCLC estadio II-III tras resección completa (MeRmaiD-1).
Fase: IIIIP -
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Ensayo Clínico Comercial
Estudio de fase I, abierto y de determinación de la dosis de BI 754111 en combinación con BI 754091 en pacientes con tumores sólidos avanzados seguido de cohortes de ampliación a la dosis seleccionada de la combinación en pacientes con carcinoma pulmonar.
Fase: IIP -
F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD Ensayo Clínico Comercial
Estudio fase III, aleatrorizado, doble ciego y controlado con placebo de Tiragolumab, un anticuerpo anti-Tigit, en combinación con Atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado irresecable o metastásico no tratado previ.
Fase: IIIIP -
ASTRAZENECA AB MM Ensayo Clínico Comercial
Ensayo fase III, doble ciego, controlado con placebo, Internacional y multicéntrico de tratamiento neoadyuvante/adyuvante de Durvalumab para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico resecable en estadios II y III (AEGEAN).
Fase: IIIIP -
LILLY, S.A.U. Ensayo Clínico Comercial
Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico que compara selpercatinib con una terapia basada en platino y pemetrexed, con o sin pembrolizumab, como tratamiento inicial del cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico, positivo para f.
Fase: IIIIP -
SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT Ensayo Clínico Comercial
Ensayo de fase 3 abierto, aleatorizado de SAR408701 versus Docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico previamente tratados, con tumores positivos a CEACAM5 (CARMEN-LC03).
Fase: IIIIP -
ASTRAZENECA AB MM Ensayo Clínico Comercial
Estudio abierto, multicéntrico y global para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo en pacientes que están recibiendo o que han recibido previamente durvalumab en otros protocolos (WAVE).
Fase: IVIP -
MILLENNIUM PHARMACEUTICALS INC. Ensayo Clínico Comercial
Estudio de fase 3 abierto, aleatorizado y multicéntrico para comparar la eficacia de TAK-788 como tratamiento de primera línea frente a quimioterapia a base de platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones de EGFR por inserción.
Fase: IIIIP -
Roche Farma, S.A. Ensayo Clínico Comercial
Estudio Fase IIIb, de un solo brazo de carboplatino o cisplatino más etopósido con Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado..
Fase: IIIIP -
LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
I4T-MC-JVCY. Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en el que se evalúa erlotinib en combinación con ramucirumab o placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutaciones activadoras de EGFR, previamente sin tratar
Fase: IIIIP -
MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
MM-121-01-02-09. Estudio de fase 2 de MM-121 en combinación con docetaxel o pemetrexed en comparación con docetaxel o pemetrexed en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, positivo para heregulina
Fase: IIIP -
MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO) ENSAYO CLINICO COMERCIAL
MedOPP112 (AZENT). Ensayo clínico de fase IIa de la seguridad y eficacia de AZD9291 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico EGFR mutado con presencia concomitante de la mutación EGFR T790M al diagn
Fase: IIIP -
OSE INMUNOTHERAPEUTICS ENSAYO CLINICO COMERCIAL
OSE2101C301. Ensayo clínico de grupos paralelos, aleatorizado, de fase III de OSE 2101 como tratamiento de segunda línea tras fracaso terapéutico previo con quimioterapia basada en platino o como tercera línea después de fracaso terapéutico con platino y con inhibidor
Fase: IIIIP -
LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
I4X-MC-JFCP. Estudio de fase 2, multicéntrico, abierto, con un único grupo, en el que se evalúa el tratamiento quimioterápico con nab®- Paclitaxel (Abraxane®) y carboplatino, junto con necitumumab (LY3012211) como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer
Fase: IIIP -
MERCK SHARP & DOHME CORP ENSAYO CLINICO COMERCIAL
MK-3475-789. Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con pemetrexed + platino con o sin pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide, metastásico, con mutación de EGFR y resistente a inhibidores
Fase: IIIIP -
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
R2810-ONC-1763. Estudio Abierto y Aleatorizado de Combinaciones de REGN2810 a Dosis Estándar y Alta (Cemiplimab; Anticuerpo Anti-Pd-1) e Ipilimumab (Anticuerpo Anti-Ctla-4) en el Tratamiento de Segunda Línea de Pacientes con Cáncer De Pulmón No Microcítico Metastásico co
Fase: IIIP -
INSTITUTO ONCOLÓGICO DR. ROSELL ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
MedOPP137. Estudio clínico multicéntrico, abierto y exploratorio de fase Ib para evaluar la seguridad y la eficacia de un inhibidor de las tirosina-cinasas del EGFR en combinación con inmunización dirigida a la vía del EGF (IDV-EGF) en pacientes no tratados previame
Fase: IIP -
EUROPEAN THORACIC ONCOLOGY PLATFORM ETOP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
SPLENDOUR (ETOP 5-12). Ensayo fase III, abierto y aleatorizado, para evaluar la adición de denosumab a la quimioterapia estándar de primera línea en cáncer de pulmón no microcítico avanzado
Fase: IIIIP -
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL
GO29438. Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab (MPDL3280A, anticuerpo anti-PDL1) en combinación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en comparación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón no microcít
Fase: IIIIP -
GRUPO ESPAÑOL DE CANCER PULMON (GECP) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
GECP-SCAT. Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio I-IIIA)
Fase: IIIIP -
FUNDACIÓN GECP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
GECP17/04. Estudio Fase II, abierto para el tratamiento de Tipifarnib en el cáncer de pulmón avanzado no microcítico de células escamosas con mutaciones HRAS
Fase: IIIP -
GECP (GRUPO ESPAÑOL DE CANCER DE PULMÓN) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
EUCROSS. Ensayo clínico fase II para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con crizotinib en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado traslocado para ROS1
Fase: IIIP -
EUROPEAN THORACIC ONCOLOGY PLATFORM ETOP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
ETOP12-17. Estudio Fase II con un solo grupo que evalúa la actividad de alectinib para el tratamiento de CNPM avanzado con reordenamiento de RET en pacientes previamente tratados
Fase: IIIP -
MERCK KGAA ENSAYO CLINICO COMERCIAL
EMR 100070-005. Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente al doblete con base de platino como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico PD-L1+ recurrente o en estadio IV.
Fase: IIIIP -
SFJ LUNGCANCER LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL
DP312804. ARCHER 1050: Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y seguridad de Dacomitinib (PF-00299804) frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en pacientes c
Fase: IIIIP -
ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL
D5160C00048. Ensayo Fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, internacional con Osimertinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio III) localmente avanzado e irresecable, con mutació
Fase: IIIIP -
ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL
D5160C00007. Estudio de Fase III, aleatorizado y en doble ciego, para evaluar la seguridad y la eficacia de AZD9291 frente a un inhibidor establecido de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico como tratamiento de primera línea en el cáncer
Fase: IIIIP -
ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL
D5160C00002. Ensayo fase II, abierto, de grupo único, para evaluar la seguridad y la eficacia de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado/metastásico, cuya enfermedad ha progresado con tratamiento previo con inhibidores de la tirosi
Fase: IIIP -
ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL
D419QC00001. Ensayo en fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto y comparativo para determinar la eficacia de durvalumab o durvalumab y tremelimumab en combinación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pu
Fase: IIIIP -
ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL
D419AC00001. “Ensayo internacional fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, con MEDI4736 en combinación con Tremelimumab o MEDI4736 en monoterapia, frente a la quimioterapia habitual basada en Platino, en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer d
Fase: IIIIP -
MEDIMMUNE LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
D4190C00006. Estudio abierto de Fase 1b para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4736 en combinación con Tremelimumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado.
Fase: IIP -
ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL
D1532C00079. Ensayo fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (hidrógeno-sulfato) en combinación con Docetaxel, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente av
Fase: IIIIP -
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CLDK378A2X01B. Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico, abierto en pacientes con tumores malignos ALK positivo que hayan finalizado un estudio previo de ceritinib (LDK378) patrocinado por Novartis y que vayan a beneficiarse del tratamiento continuado con ceritini
Fase: IVIP -
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CLDK378A2205. Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de cinco brazos, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con ceritinib oral en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) ALK-positivo con metástasis en el cerebro y/o en las l
Fase: IIIP -
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CLDK378A2203. CLDK378A2203
Fase: IIIP -
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CEGF816X2201C. Estudio de fase II, multicéntrico, abierto de EGF816 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del EGFR y de INC280 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de
Fase: IIIP -
BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CA209-9LA. Ensayo de nivolumab más ipilimumab en combinación con quimioterapia frente a quimioterapia sola como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV
Fase: IIIIP -
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL
BO40336. ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALECTINIB ADYUVANTE FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE CON UN DERIVADO DEL PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO POSITIVO PARA LA CINASA DEL LINFOMA
Fase: IIIIP -
ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
BO39633. ESTUDIO DE EXTENSIÓN Y OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO MULTICÉNTRICO, ABIERTO EN PACIENTES INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ESTUDIO CLÍNICO DE ATEZOLIZUMAB PROMOCIONADO POR GENENTECH Y/O F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
Fase: IIIIP -
ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
BO29554. ESTUDIO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES
Fase: IIIIP -
CELGENE INTERNATIONAL SARL ENSAYO CLINICO COMERCIAL
ABI-007-NSCL-006. Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de nab®-paclitaxel (ABI-007) más el modificador epigenético CC-486 frente a nab®-paclitaxel en monoterapia como segunda línea de tratamiento en pacientes con
Fase: IIIP -
ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
8273-CL-0302. Estudio de Fase 3, abierto y aleatorizado, de la eficacia de ASP8273 frente a erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de activación del EGFR, en estadío IIIB/IV (Estudio SOLAR)
Fase: IIIIP -
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
64041757LUC2002. Estudio de fase 1b/2, abierto y aleatorizado, de la eficacia y la seguridad de JNJ-64041757, una inmunoterapia con gérmenes vivos atenuados de listeria monocytogenes, en combinación con nivolumab frente a nivolumab en monoterapia en sujetos con adenocarci
Fase: IIIP -
LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
H9H-MC-JBEF.
Estudio de fase 1b/2, de escalado de dosis y cohortes de expansión, en el que se evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de un nuevo inhibidor de la actividad cinasa del receptor de tipo I del factor de crecimiento transformante b (Galunisert
Fase: IIIP -
ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL
D5160C00013.
Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de la rifampicina (un inductor de CYP3A4) sobre la farmacocinética de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRm cuya enfermeda
Fase: IIP -
MERCK KGAA ENSAYO CLINICO COMERCIAL
MS201944-0170. Estudio en fase IIa, de un solo grupo, multicéntrico, para investigar la actividad clínica y la seguridad de avelumab en combinación con cetuximab más gemcitabina y cisplatino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico epidermoide avanzado
Fase: IIIP -
STICHTING NVALT STUDIES ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
NVALT-15. Estudio Fase II con BIBF1120, un inhibidor oral del factor 1 de crecimiento de fibroblastos, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y amplificación del gen del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblasto
Fase: IIIP -
LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
I3Y-MC-JPBK. Estudio aleatorizado de fase 3 en el que se compara LY2835219 más el mejor tratamiento complementario frente a erlotinib más el mejor tratamiento complementario, en pacientes con CPNM en estadio IV con mutación detectable en el gen KRAS, que hayan present
Fase: IIIIP -
GENENTECH INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
GO40290. ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MTIG7192A, UN ANTICUERPO ANTI-TIGIT, EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREV
Fase: IIIP -
F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL
GO40241. ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA CON DERIVADOS DEL PLATINO, EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO
Fase: IIIIP -
F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL
GO28915. Estudio de Fase III multicéntrico, abierto, randomizado, para investigar la eficacia y la seguridad de MPDL3280A (anticuerpo ANTI-PD-L1) comparado con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tras fracaso de quimioterapia basada en plati
Fase: IIIIP -
FUNDACIÓN GECP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
GECP16/03. “Ensayo clínico fase II, exploratorio y multicéntrico, de quimioinmunoterapia neo-adyuvante para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico estadío III operable”
Fase: IIIP -
ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL
D5160C00003. Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, de AZD9291 frente a doblete de quimioterapia basado en platino para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico que ha progresado al tratamiento previo con un inhibidor de la tir
Fase: IIIIP -
CLOVIS ONCOLOGY INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CO-1686-020. TIGER-3: Estudio en fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado de rociletinib (CO-1686) por vía oral en monoterapia en comparación con quimioterapia citotóxica con un solo agente en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con EGFR mutante
Fase: IIIIP -
BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CA209-722. Ensayo abierto y aleatorizado de nivolumab (BMS-936558) más pemetrexed/platino o nivolumab más ipilimumab (BMS-734016) frente a pemetrexed más platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recurrente con mutación del recept
Fase: IIIIP -
BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CA209171. Ensayo clínico abierto y multicéntrico de nivolumab (BMS-936558) en monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) epidermoide avanzado o metastásico que han recibido al menos dos líneas de tratamiento sistémico previas para el tratamie
Fase: IIIP -
JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
54767414LUC2001. Estudio de fase 1b/2, abierto y aleatorizado, comparativo de daratumumab administrado en combinación con atezolizumab frente a atezolizumab solo en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico tratado previamente
Fase: IIIIP -
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
1.200.123. LUX-Lung 7: Ensayo clínico de fase IIb, abierto, aleatorizado de afatinib versus gefinitib en primera línea de tratamiento en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado con mutaciones del EGFR.
Fase: IIIP -
FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS CO, LTD. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
FKB327-003. Estudio de extensión abierto para comparar la eficacia a largo plazo, la seguridad, la inmunogenicidad y la farmacocinética de FKB327 y Humira® en pacientes con artritis reumatoide que reciben metotrexato concomitante (ARABESC-OLE)
Fase: IIIColaborador -
ELI LILLY AND COMPANY ENSAYO CLINICO COMERCIAL
I1F-MC-RHBF. Estudio en fase III, multicéntrico, con un periodo abierto de 36 semanas, seguido de un periodo de retirada aleatorizado y doble ciego desde la semana 36 hasta la semana 104 para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo del ixekizumab (LY2439821)
Fase: IIIColaborador -
SUN PHARMA GLOBAL FZE ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CLR_16_23. Estudio de Fase IIb aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con dosis múltiuples para demostrar la seguridad y la eficaciua de tildrakizumab en sujetos con artritis psoriásica activa
Fase: IIColaborador -
GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
GS-US-417-0303. Estudio en fase III, aleatorizado, multicéntrico, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con principio activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib al administrarlo durante 52 semanas en monoterapia y en combinación con metot
Fase: IIIColaborador -
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CNTO1275AKS3002. Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Ustekinumab en el tratamiento de pacientes refractarios a Anti-TNF (alfa) con Espondiloartritis axial radiográfica activa.
Fase: IIIColaborador -
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CAIN457F3301. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para demostrar la eficacia de secukinumab subcutáneo hasta 1 año en el tratamiento de la entesitis del tendón de Aquiles en pacientes adultos con Artritis Psoriásica (APs) activa y E
Fase: IIIColaborador -
GALAPAGOS NV ENSAYO CLINICO COMERCIAL
GLPG0634-CL-223. Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib administrado durante 12 semanas a sujetos con espondilitis anquilosante activa
Fase: IIColaborador -
MEDINMUNE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CD-IA-CAM-3001-1109. Estudio de extensión abierta para evaluar la seguridad a largo plazo de mavrilimumab en pacientes adultos con artritis reumatoide
Fase: IIColaborador -
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
54135419TRD3008. Estudio de extensión, abierto, de seguridad a largo plazo de esketamina en la depresión resistente al tratamiento. Seguridad y mantenimiento de la respuesta al tratamiento con esketamina con dosis repetidas en intervalos determinados por la gravedad de lo
Fase: IIIColaborador -
LABORATORIOS SERVIER, S.L. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CL2-95005-002. Estudio abierto, aleatorizado, fase 2 que compara S95005 con bevacizumab frente a capecitabina con bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastático no tratatado previamente que no son candidatos a terapia intensiva
Fase: IIColaborador -
BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPO ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CA209-915. Estudio fase 3, aleatorizado de inmunoterapia en adyuvancia con la combinación de nivolumab e ipilimumab frente a ipilimumab o nivolumab en monoterapia después de resección completa de melanoma en estadio IIIb/c/d o estadio IV.
Fase: IIIColaborador -
BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CA017-055. Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, de BMS-986205 en combinación con nivolumab frente a nivolumab en pacientes con melanoma metastásico o irresecable previamente no tratados
Fase: IIIColaborador -
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CAIN457H2315.
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en pacientes con spondiloartritis axial no radiográfica activa durante un periodo de 2 años
Fase: IIIColaborador
Patentes y Tecnologías
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