NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CFTY720D2399.

Estudio Multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por via oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes múltiples

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

TV5600-CNS-20006.

Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la administración oral una vez al día de laquinimod (0,6 o 1,5 mg) en pacientes con

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CBAF312A2304.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, con duración variable del tratamiento, que evalúa la eficacia y seguridad de Siponimod (BAF312) en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CFTY720D2311.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferon ?-1a i.m. administrado una vez a la semana en

MEDDAY PHARMACEUTICALS, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MD1003CT2016-01MS-SPI2. Efecto de MD1003 en la esclerosis múltiple progresiva: estudio aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

WA21093. ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN COMPARACIÓN CON INTERFERÓN BETA-1A (REBIF) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MS-LAQ-302E. EXTENSION MULTINACIONAL, MULTICENTRICA Y DE FASE ABIERTA CON TRATAMIENTO ACTIVO DEL ESTUDIO MS-LAQ-3012 (BRAVO) PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZA, LA TOLERABILIDAD Y EL EFECTO SOBRE EL CURSO DE LA ENFERMEDAD DE LA ADMINISTRACION ORAL DE LAQUINIMOD 0

BIOGEN IDEC LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

109MS303.

Estudio de extensión multicéntrico y con dosis ciegas para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dos dosis de BG00012 en monoterapia en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitnete

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

CeTMMo/EM/2010.

Ensayo Clínico Fase I/II, Multicéntrico, Aleatorizado, Semicruzado, doble ciego, para la evaluación de la seguridad y factibilidad de la terapia sistémica con células mesenquimales derivadas de médula osea autóloga en pacientes con Esclerosis Múltiple.

ACTELION PHARMACEUTICALS LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AC-058B303.

Estudio de extensión del ensayo AC-058B301, multicéntrico, no comparativo, para valorar la seguridad, tolerabilidad y control de la enfermedad a largo plazo de ponesimod 20 mg en sujetos con esclerosis múltiple recidivante

GENZYME CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

LPS13649.

Estudio de seguimiento a largo plazo para pacientes con Esclerosis Múltiple que han completado el estudio de extensión de alemtuzumab (CAMMS03409)

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

WA21493/ACT4422g.

Estudio en fase II de búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorio, de grupos paralelos, parcialmente enmascarado, con placebo y Avonex como fármaco comtrol, para evaluara la eficacia, determinadas por las lesiones cerebrales que aparecen en la RMN y la s

ACTELION PHARMACEUTICALS LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AC-058B-202.

Estudio de extensión del estudio AC 058B201, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, para evauar la seguridad, tolerabilidad, y eficacia a largo plazo de 10, 20, y 40 mg/día de ACT-128800, un agonista oral de los receptores S1P1, en

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

CeTMAd/ELA/2011.

ENSAYO CLÍNICO FASE I/II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, TRIPLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FACTIBILIDAD Y VALORACIÓN DE TENDENCIA DE EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE LA TERAPIA CON 3 DOSIS DE CÉLULAS MESENQUIMALES AU

AB SCIENCE ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AB07002. Estudio prospectivo Fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de dos grupos paralelos, controlado con placebo y de 96 semanas de duración, para comparar la eficacia y seguridad de masitinib a la dosis de 4.5 mg/kg/día con placebo en el tratamient

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

WA25046. Estudio de fase III,multricentrico,aletorizado de grupos, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ocrelizumab en adultos con esclerosis multiple progresiva primaria.

ACTELION PHARMACEUTICALS LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AC-058B301. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de superioridad, con control activo, para comparar la eficacia y seguridad de ponesimod frente a teriflunomida en sujetos con esclerosis múltiple recidivante. OPTIMUM

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BN29552. Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Crenezumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer de prodrómica a leve.