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Proyectos Activos

  • 2018
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0282-2018: RENTABILIDAD DIAGNÓSTICA Y PRONÓSTICA DEL TEST DE ISOPROTERENOL EN PORTADORES SANOS DE MUTACIÓN DE MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA

    28/12/2018
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • BAYER AG Ensayo Clínico Comercial

    Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona sobre la morbilidad y la mortalidad en participantes con insuficiencia cardíaca (NYHA II-IV) y fracc.

    Fase: III
    IP
  • FUNDACIÓN INVESTIGACIÓN HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE VALENCIA INCLIVA Ensayo Clínico Comercial

    Efectos a corto plazo de la dapagliflozina en el consumo pico de oxígeno en pacientes diabéticos tipo 2 con insuficiencia cardíaca con función sistólica reducida..

    Fase: IV
    IP
  • BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Ensayo Clínico Comercial

    Un ensayo de superioridad multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de 90 días de duración para evaluar el efecto sobre el beneficio clínico, la seguridad y la tolerabilidad de la empagliflozina 10 mg una vez al día por vía oral en comparación con el pla.

    Fase: III
    IP
  • ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC Ensayo Clínico Comercial

    HELIOS-B: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de vutrisirán en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina (amiloidosis por ATTR con miocardiopatía).

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. Ensayo Clínico Comercial

    Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador) y controlado con placebo para estudiar la eficacia de sacubitrilo/valsartán por ví­a oral en pacientes adultos con miocardiopatí­a hipertrófica no obstructiva (MCH no obstructiv.

    Fase: II
    IP
  • RELYPSA, INC Ensayo Clínico Comercial

    Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de retirada aleatorizada, con grupos paralelos, de patirómero para el manejo de la hiperpotasemia en pacientes que reciben medicamentos inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona (iS.

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLCZ696D2302.

    CLCZ696D2302

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLCZ696D2301.

    Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 comparado con valsartan, sobre la morbilidad y mortalidad en pacientes con insuficiencia cardiaca (Clase II-IV NYHA)

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLCZ696B2401.

    Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos en el que se compara el inicio del tratamiento con LCZ696 antes del alta y después del alta en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida hospitalizados debido a

    Fase: IV
    IP
  • BAYER AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 1067197 / 17582.

    Ensayo clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, doble ciego, de búsqueda de dosis para explorar los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos, la eficacia y la seguridad de bialanato de neladenosón, u

    Fase: II
    IP
  • BAYER AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 1021189/19334.

    Ensayo aleatorizado, con grupos paralelos, controlado con placebo, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad del estimulador oral de la GCs vericiguat en la mejora del funcionamiento físico en las actividades cotidianas en pacien

    Fase: II
    IP
  • FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    LCZFIBROSIS.

    LCZ696 en pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección deprimida y elevada comorbilidad: efecto en el remodelado y fibrosis de ventrículo izquierdo valorado por nuevos biomarcadores de insuficiencia cardiaca y resonancia magnética cardíac

    Fase: IV
    IP
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EFC15156.

    Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar los efectos de SOtagLiflozina sobre los resultados clínicos de pacientes hemOdinámIcamente eSTables con diabetes tipo 2 TRAS un empeoramiento de la

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLCZ696G2301.

    PARADISE-MI: Ensayo prospectivo de INRA frente a inhibidor de la ECA para determinar la superioridad en reducir los acontecimientos de insuficiencia cardíaca tras infarto de miocardio. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con trata

    Fase: III
    IP
  • F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO29438.

    Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab (MPDL3280A, anticuerpo anti-PDL1) en combinación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en comparación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón no microcít

    Fase: III
    Colaborador
  • PHARMA MAR, S.A ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    PM1183-B-005-14-QT.

    Evaluación del efecto de lurbinectedina (PM1183) en la repolarización cardiaca (duración del intervalo QTc) en pacientes con tumores sólidos seleccionados.

    Fase: II
    Colaborador
  • PHARMA MAR, S.A ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    PM1183-B-005-14.

    Estudio clínico multicéntrico de fase II de lurbinectedina (PM01183) en tumores sólidos avanzados seleccionados

    Fase: II
    Colaborador
  • MERCK KGAA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MS200095-0022.

    Ensayo de fase II de un único grupo para investigar tepotinib en el adenocarcinomapulmonar en estadio IIIB/IV con alteraciones por omisión del exón 14 de MET (METex14) tras fallar, como mínimo, un tratamiento activo anterior, incluido uno con doblete de

    Fase: II
    Colaborador

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