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Gomez Doblas, Juan Jose
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Gomez Doblas, Juan Jose

Coinvestigador Responsable en Investigación Cardiovascular para la Salud

Coinvestigador Responsable en Heart Failure and Ischaemic Heart Disease

Miembro de Investigación Cardiovascular para la Salud

Miembro de Heart Failure and Ischaemic Heart Disease

Proyectos Activos

  • 2017
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PC-0081-2017 Funciones del Gen Wt1 en Miocardio Humano Adulto

    30/12/2017 29/12/2020
    IP
  • 2018
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0282-2018: RENTABILIDAD DIAGNÓSTICA Y PRONÓSTICA DEL TEST DE ISOPROTERENOL EN PORTADORES SANOS DE MUTACIÓN DE MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA

    28/12/2018
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • BAYER AG Ensayo Clínico Comercial

    Ensayo clínico de fase 2 de determinación de dosis, multicéntrico, aleatorizado, controlado con tratamiento activo, doble ciego, con doble enmascaramiento y grupos paralelos, para comparar la seguridad del inhibidor oral de FXIa BAY 2433334 con apixaban e.

    Fase: II
    IP
  • KOMPETENZNETZ VORHOFFLIMMERN E.V. (AFNET) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    NOAH-AFNET 6. Non-vitamin K antagonist Oral anticoagulants in patients with Atrial high rate episodes

    Fase: III
    IP
  • FERRER INTERNATIONAL S.A ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    FMD-TRI-2017-01. Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para estudiar la seguridad y no inferioridad de una nueva estrategia terapéutica (polipíldora cardiovascular de Fuster-CNIC-Ferrer) versus tratamiento habitual en la reducción del cLDL y la

    Fase: III
    IP
  • DAIICHI-SANKYO, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DU176B-C-U4001. Edoxaban vs. el tratamiento estándar y sus efectos en los resultados clínicos de pacientes que se han sometido a una cirugía de implante de válvula aórtica transcatéter – en fibrilación auricular

    Fase: III
    IP
  • AMGEN INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    20110203. Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de omecamtiv mecarbil en la mortalidad y morbilidad de sujetos con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

    Fase: III
    IP
  • MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1242-001. Estudio de fase III fundamental, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y determinado por los episodios para evaluar la eficacia y la seguridad de vericiguat, un estimulador de la guanilato ciclasa soluble (G

    Fase: III
    IP
  • BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1.245.121. Ensayo en fase III, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de una dosis diaria de 10 mg de empagliflozina en comparación con el placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida (ICC-FER)

    Fase: III
    IP
  • MERCK, SHARP & DOHME CORP. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK3475-091. Ensayo en fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475) en comparación con placebo para pacientes con CPNM en fase temprana después de resección y la finalización del tratamiento complementario de referencia (PEARL

    Fase: III
    Colaborador
  • INCYTE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    INCAGN1876-201. Estudio de fase I/II sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias en sujetos con neoplasias malignas avanzadas o metastásicas

    Fase: II
    Colaborador
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I9A-MC-JLDA. Estudio de fase 1a/1b en el que se evalúa LY3321367, un anticuerpo anti-TIM-3, en monoterapia o en combinación con LY3300054, un anticuerpo anti-PD-L1, en tumores sólidos avanzados y recidivantes/resistentes al tratamiento

    Fase: I
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO30081. ESTUDIO Fase I/III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Carboplatino más Etopósido con o sin Atezolizumab (anticuerpo ANTI-PD-L1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado.

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CTMT212X2102. Estudio sin enmascaramiento en fase I para determinar el efecto de la administración de dosis repetidas de trametinib sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado (noretindrona junto con etinilestradiol) en pacientes mujeres con tumores s

    Fase: I
    Colaborador

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