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Montesa Pino, Alvaro
Contáctame

Montesa Pino, Alvaro

Proyectos Activos

  • 2018
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI18-00620 Caracterización de subtipos moleculares definidos por PAM50 y estudio del comportamiento clínico del fenotipo basal en pacientes con cáncer de mama, endometrio y vejiga.

    01/01/2019 31/12/2019
    Colaborador
  • 2017
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PIN-0302-2017 Proyecto Pinnocav: Desarrollo, Implementación, Pilotaje y Evaluación de Una Plataforma de Innovación Organizativa y Medicina Personalizada para la Optimización del Proceso y Manejo Asistencial de Pacientes Con Cáncer Vesical.

    30/12/2017 29/12/2020
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD Ensayo Clínico Comercial

    Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de Atezolizumab administrado en combinación con Cabozantinib frente a Cabozantinib en monoterapia en pacientes con carcinoma de células renales localmente avanza.

    Fase: III
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Ensayo Clínico Comercial

    Ensayo fase 2 de nivolumab más ipilimumab, ipilimumab en monoterapia o cabazitaxel en varones con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

    Fase: II
    IP
  • BN INMUNO THERAPEUTICS, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BNIT-PRV-301. Ensayo de eficacia aleatorizado de doble ciego y fase 3 de PROSTVAC-V/F ± FEC GM en hombres que tienen cáncer de próstata asintomático o mínimamente sintomático metastásico resistente a la castración.

    Fase: III
    IP
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BRF117277. Estudio de fase II, abierto, multicéntrico, de dabrafenib + trametinib en pacientes con melanoma con mutación del gen BRAF que ha generado metástasis cerebrales

    Fase: II
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CMEK162B2301. Estudio de fase III aleatorizado, de 3 brazos, abierto y multicéntrico de LGX818 más MEK162 y LGX818 en monoterapia comparado con vemurafenib en pacientes con melanoma BRAF V600 mutado no resecable o metastásico.

    Fase: III
    IP
  • SOTIO A.S ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    SP005. Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, en grupos paralelos, para evaluar eficacia y seguridad de VCD/CPa frente a placebo en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración elegibles para primera línea de quimiote

    Fase: III
    IP
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO28399. Estudio de extensión (transferencia), abierto de Vemurafenib en pacientes con neoplasia maligna con la mutación BRAFV600 incluidos previamente en un protocolo anterior de Vemurafenib

    Fase: IV
    IP
  • AVEO PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AV-951-15-303. Estudio de Fase 3, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto, para comparar el tivozanib clorhidrato frente al sorafenib en sujetos con carcinoma de células renales avanzado resistente al tratamiento.

    Fase: III
    IP
  • MERCK, SHARP & DOHME CORP. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK-3475-564. Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de pembrolizumab (MK-3475) en monoterapia para el tratamiento adyuvante del carcinoma renal tras una nefrectomía (KEYNOTE-564)

    Fase: III
    IP
  • BAYER AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    17777. Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ODM-201 comparado con placebo, en combinación con el tratamiento estándar de privación androgénica y docetaxel en pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas.

    Fase: III
    IP
  • INCYTE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK-3475-698_(INCB024360-303). Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab + epacadostat en comparación con pembrolizumab + placebo como tratamiento del carcinoma urotelial metastásico recidivante o progresivo en pacientes que no han respondido a una pauta de

    Fase: III
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO29294. Estudio Fase III, abierto, multicéntrico y randomizado para investigar la eficacia y seguridad de MPDL3280A (Anticuerpo Anti-PD-L1) comparado con quimioterapia en pacientes con cáncer urotelial de vejiga localmente avanzado o metastásico después de fallo

    Fase: III
    IP
  • MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    3475-361. Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y controlado de pembrolizumab con o sin poliquimioterapia a base de platino en comparación con quimioterapia en sujetos con carcinoma urotelial avanzado o metastásico. KEYNOTE-361

    Fase: III
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MO29983. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL O NO UROTELIAL DEL TRACTO URINARIO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO

    Fase: IIIb
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D933IC00003. Ensayo clínico fase II, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, internacional, comparativo para determinar la eficacia y la seguridad de durvalumab en combinación con olaparib para el tratamiento en primera línea, en pacientes con cáncer urotelial irres

    Fase: II
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D933SC00001. Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, controlado, multicéntrico, internacional de durvalumab en combinación con el tratamiento estándar con quimioterapia y durvalumab en combinación con tremelimumab y el tratamiento estándar con quimioterapia frente al

    Fase: III
    IP
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    200622. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de mepolizumab en el tratamiento de adolescentes y adultos con síndrome hipereosinofílico grave

    Fase: III
    Colaborador
  • CELGENE INTERNATIONAL SARL ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MEDI4736-MDS-001. Estudio aleatorizado, múlticéntrico, abierto, de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de azacitidina subcutánea en combinación con durvalumab (MEDI4736) en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo no tratados previamente o

    Fase: II
    Colaborador
  • CELGENE INTERNATIONAL SARL ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CC-486-MDS-006. Estudio de fase 2, internacional, multicéntrico, aleatorizado, abierto y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CC-486 (azacitidina oral) sola y en combinación con durvalumab (MEDI4736) en sujetos con síndromes mielodisplásicos qu

    Fase: II
    Colaborador
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    205203. Estudio multicéntrico, de extensión abierto y de seguridad, para describir la experiencia clínica a largo plazo con mepolizumab en pacientes con síndrome hipereosinofílico (HES) procedentes del estudio 200622

    Fase: III
    Colaborador
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M15-656. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, Fase 3, de Venetoclax en combinación con Azacitidina en comparación con Azacitidina, en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratados anteriormente y no elegibles para terapias de inducción es

    Fase: III
    Colaborador
  • AVEO PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AV-951-15-303. Estudio de Fase 3, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto, para comparar el tivozanib clorhidrato frente al sorafenib en sujetos con carcinoma de células renales avanzado resistente al tratamiento.

    Fase: III
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    42756493BLC2001. Estudio Fase 2 de dos grupos, multicéntrico y abierto para determinar la eficacia y la seguridad de dos pautas posológicas diferentes de JNJ-42756493, un pan-inhibidor tirosina quinasa del FGFR, en sujetos con cáncer urotelial metastásico o no resecable q

    Fase: II
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CO39385. ESTUDIO FASE III MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, CON ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI PD- L1) EN COMBINACIÓN CON ENZALUTAMIDA FRENTE A ENZALUTAMIDA SOLA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN TRAS FALLO

    Fase: III
    Colaborador
  • GENKYOTEX S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GSN000300. Ensayo clínico doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GKT137831 oral en pacientes con colangitis biliar primaria tratados con ácido ursodesoxicólico y con fosfatasa alcalina persistentemente elevada

    Fase: II
    Colaborador
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M16-133. Estudio multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la eficacia y la seguridad de glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipos 1-6 y un índice aspartato aminotransferasa

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GA29145. ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN Y SUPERVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN CON ACTIVIDAD DE MODERADA A GRAVE PREVIAMENTE INSCRITOS EN EL PROTOCOLO DE FASE III CON ETROLIZUMAB, GA29144

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GA29144. ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ETROLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA DE MODERADA A GRAVE

    Fase: III
    Colaborador
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M14-423. Estudio abierto y multicéntrico para evaluar los resultados a largo plazo con ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) y ABT-333 con o sin ribavirina (RBV) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1(TOPAZ-I)

    Fase: III
    Colaborador
  • INVENTIVA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    IVA_01_337_HNAS_16_002. A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, dose-range, proof-of-concept, 24-week treatment study of IVA337 in adult subjects with nonalcoholic steatohepatitis (NASH)

    Fase: II
    Colaborador
  • GRUPO ESPAÑOL DE CANCER PULMON (GECP) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GECP-SCAT. Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio I-IIIA)

    Fase: III
    Colaborador
  • FUNDACIÓN GECP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GECP17/04. Estudio Fase II, abierto para el tratamiento de Tipifarnib en el cáncer de pulmón avanzado no microcítico de células escamosas con mutaciones HRAS

    Fase: II
    Colaborador
  • GOTEL (GRUPO ONCOLÓGICO PARA EL TRATAMIENTO Y ESTUDIO DE LOS LINFOMAS) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    RD-GDP-GOTEL. Ensayo fase II para valorar la combinación de Lenalidomida con R-GDP (R2-GDP) en pacientes con linfoma difuso de células grandes B refractarios o en recaída (R/R LDCGB) no candidatos a quimioterapia a altas dosis y trasplante de células progenitoras hemat

    Fase: II
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MO25455. Estudio randomizado para comparar el tratamiento de mantenimiento con rituximab subcutáneo administrado hasta la progresión de la enfermedad, con sólo observación, en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente, recurrente o refractario, que han completado

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO39942. ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POLATUZUMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB Y CHP (R-CHP) EN COMPARACIÓN CON RITUXIMAB Y CHOP (R-CHOP) EN PACIENTES CON LIN

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO29834. Estudio de Fase Ib/II para evaluar la seguridad y eficacia de Obinutuzumab en combinación con Polatuzumab Vedotin y Lenalidomina en pacientes con Linfoma folicular o difuso de Linfocitos B grandes recidivante o resistente.

    Fase: I
    Colaborador
  • MILLENIUM PHARMACEUTICALS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    C34005. Estudio en fase Ib, de escalada de la dosis, para determinar la dosis recomendada para la fase IIde TAK-659 en combinación con bendamustina (± rituximab), gemcitabina, lenalidomida o ibrutinib para el tratamiento de pacientes con linfoma no-Hodgkin en es

    Fase: I
    Colaborador
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 80-6946/17067. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de copanlisib en combinación con rituximab en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B indolente tras recidiva (LNHi)- CHRONOS 3

    Fase: III
    Colaborador
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    B9991011. ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 1B/FASE III CON AVELUMAB (MSB0010718C) EN POLITERAPIAS QUE INCLUYEN UN AGONISTA INMUNITARIO, UN MODULADOR EPIGENÉTICO, UN ANTAGONISTA DEL CD20 Y/O QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES

    Fase: III
    Colaborador
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    B3281006. Estudio en Fase III, aleatorizado y doble ciego de PF-05280586 en comparación con Rituximab para el tratamiento de primera línea de pacientes con linfoma folicular y baja carga tumoral CD20 positivo

    Fase: III
    Colaborador
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 88-8223/16298. Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para los receptores hormonales y con

    Fase: II
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    WO29522. Estudio en Fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo de Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) combinado con Nab-Paclitaxel en comparación con placebo con Nab-Paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico no tra

    Fase: III
    Colaborador
  • MENARINI RICERCHE S.P.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MEN1611-01. Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib, de escalado de dosis, de MEN1611, un inhibidor de PI3K combinado con trastuzumab ± fulvestrant, en sujetos con cáncer de mama irresecable y localmente recurrente (avanzado) o metastásico (a/m) HER2 positivo con

    Fase: I
    Colaborador
  • DAIICHI-SANKYO, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DS8201-A-U201. Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que han recibido tratamiento anteriormente con T-DM1.

    Fase: II
    Colaborador
  • MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MedOPP100. Estudio de fase II, de dos etapas y con un diseño de Simon en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), BRCA negativo, con deficiencia en la recombinación homóloga tratada con olaparib en monoterapia (estudio NOBROLA)

    Fase: II
    Colaborador
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M12-914. Ensayo fase III aleatorizado y controlado con placebo, de carboplatino y paclitaxel con o sin el inhibidor de PARP veliparib (ABT-888) en cáncer de mama asociado a BRCA, HER2 negativo, no resecable, metastásico o localmente avanzado

    Fase: III
    Colaborador
  • MEDIMMUNE LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CD-ON-MEDI-573-1030. Estudio de fase 1b/2 aleatorizado de MEDI-573 en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) frente a un IA en monoterapia en mujeres con cáncer de mama metastásico (CMM).

    Fase: II
    Colaborador
  • CASCADIAN THERAPEUTICS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ONT-380-206. Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado y controlado, de tucatinib frente a placebo en combinación con capecitabina y trastuzumab en pacientes con carcinoma de mama HER2+ inextirpable localmente avanzado o metastásico con tratamiento previo (HER2CLIM

    Fase: II
    Colaborador
  • FUNDACION GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CANCER MAMA ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2014-12. Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg en combinación con el PD-0332991 (Palbociclib) como pr

    Fase: II
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA40192. ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINAMIA Y LA SEGURIDAD DE ETROLIZUMAB SEGUIDO DE UNA EXTENSIÓN ABIERTA Y UNA VIGILANCIA DE LA SEGURIDAD EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE ENTRE 4 Y MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON

    Fase: I
    Colaborador
  • GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    200722. Estudio de seguimiento para evaluar la seguridad y los resultados a largo plazo en lactantes nacidos de madres que participaron en los estudios de tratamiento con retosibán

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    WB28183. Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Lebrikizumab en pacientes adolescentes con asma no controlada tratados con corticosteroides inhalados y un segun

    Fase: III
    Colaborador
  • MEDINMUNE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5290C00003. Estudio de fase IIb aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI8897, un anticuerpo monoclonal con una semivida prolongada frente al virus respiratorio sincitial, en prematuros sanos

    Fase: II
    Colaborador
  • ABLYNX N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ALX0171-C201. Estudio aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de búsqueda de dosis de ALX-0171 en lactantes y niños de corta edad hospitalizados por infecciones del tracto respiratorio inferior por el virus respiratorio sincitial.

    Fase: II
    Colaborador
  • HORIZON THERAPEUTICS LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    HPN-100-021. Estudio abierto, aleatorizado, controlado en grupos paralelos para evaluar la seguridad, la farmacocinética y el control de amonio de RAVICTI® (fenilbutirato de glicerol [GPB]) líquido oral y del fenilbutirato de sodio (NaPBA) en pacientes que padecen tr

    Fase: III
    Colaborador
  • PROMETHERA BIOSCIENCES SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    HEP002. Estudio prospectivo, abierto, multicéntrico, de eficacia y seguridad de varias infusiones de Promethera HepaStem en pacientes pediátricos con Trastornos del Ciclo de la Urea.

    Fase: II
    Colaborador
  • CUBIST PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    TR701-122. Estudio de Fase III de Fosfato de Tedizolid durante seis días de I. V. A. oral en comparación con el comparador durante 10 días en sujetos de 12 a < 18 años con IPPBc

    Fase: III
    Colaborador
  • CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    REBOOT-CNIC. Tratamiento con betabloqueantes tras infarto de miocardio sin fraccion de eyeccion reducida

    Fase: IV
    Colaborador
  • FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    CMMo/MD/2013. Ensayo clínico multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia de la infusión intracoronaria de células mononucleares troncales adultas autólogas de médula ósea no expandidas sobre la recuperación funcio

    Fase: III
    Colaborador
  • ALEXION PHARMACEUTICALS, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ALXN1210-aHUS-311. Estudio de grupo único de ALXN1210 en pacientes adultos y adolescentes con síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) sin tratamiento previo con inhibidores del complemento

    Fase: III
    Colaborador
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5740C00001. Ensayo fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de roxadustat para el tratamiento de la anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica que no están en diálisis

    Fase: III
    Colaborador
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY94-8862/17530. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, dirigido por eventos, para evaluar la eficacia y seguridad de finerenona, asociada al tratamiento estándar, en la reducción de la morbilidad y mortali

    Fase: III
    Colaborador
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY94-8862/16244. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, dirigido por eventos, para evaluar la eficacia y seguridad de finerenona, asociada al tratamiento estandar, en la progresión de la enfermedad renal en

    Fase: III
    Colaborador
  • GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    200807. Estudio de fase 3 aleatorizado, abierto (enmascarado para el promotor), con control activo, de grupos paralelos, multicéntrico, basado en acontecimientos en sujetos en diálisis con anemia asociada a nefropatía crónica para evaluar la seguridad y la eficac

    Fase: III
    Colaborador
  • ESPERION THERAPEUTICS, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1002-043. Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar los efectos del ácido bempedoico (ETC 1002) sobre la aparición de episodios cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular, o con riesgo elevado de enfermedad car

    Fase: III
    Colaborador
  • FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    BICATOR. Evaluación de la eficacia de la Atorvastatina en la progresión de la dilatación aórtica y la degeneración valvular en pacientes con válvula aórtica bicúspide (BICATOR)

    Fase: III
    Colaborador
  • KOMPETENZNETZ VORHOFFLIMMERN E.V. (AFNET) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    NOAH-AFNET 6. Non-vitamin K antagonist Oral anticoagulants in patients with Atrial high rate episodes

    Fase: III
    Colaborador
  • FERRER INTERNATIONAL S.A ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    FMD-TRI-2017-01. Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para estudiar la seguridad y no inferioridad de una nueva estrategia terapéutica (polipíldora cardiovascular de Fuster-CNIC-Ferrer) versus tratamiento habitual en la reducción del cLDL y la

    Fase: III
    Colaborador
  • DAIICHI-SANKYO, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DU176B-C-U4001. Edoxaban vs. el tratamiento estándar y sus efectos en los resultados clínicos de pacientes que se han sometido a una cirugía de implante de válvula aórtica transcatéter – en fibrilación auricular

    Fase: III
    Colaborador

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