GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

200622. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de mepolizumab en el tratamiento de adolescentes y adultos con síndrome hipereosinofílico grave

CELGENE INTERNATIONAL SARL ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MEDI4736-MDS-001. Estudio aleatorizado, múlticéntrico, abierto, de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de azacitidina subcutánea en combinación con durvalumab (MEDI4736) en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo no tratados previamente o

CELGENE INTERNATIONAL SARL ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CC-486-MDS-006. Estudio de fase 2, internacional, multicéntrico, aleatorizado, abierto y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CC-486 (azacitidina oral) sola y en combinación con durvalumab (MEDI4736) en sujetos con síndromes mielodisplásicos qu

GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

205203. Estudio multicéntrico, de extensión abierto y de seguridad, para describir la experiencia clínica a largo plazo con mepolizumab en pacientes con síndrome hipereosinofílico (HES) procedentes del estudio 200622

ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

M15-656. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, Fase 3, de Venetoclax en combinación con Azacitidina en comparación con Azacitidina, en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratados anteriormente y no elegibles para terapias de inducción es

AVEO PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AV-951-15-303. Estudio de Fase 3, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto, para comparar el tivozanib clorhidrato frente al sorafenib en sujetos con carcinoma de células renales avanzado resistente al tratamiento.

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

COMB157G2302. Estudio aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de ofatumumab frente a teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

WA21093. ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN COMPARACIÓN CON INTERFERÓN BETA-1A (REBIF) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MS-LAQ-302E. EXTENSION MULTINACIONAL, MULTICENTRICA Y DE FASE ABIERTA CON TRATAMIENTO ACTIVO DEL ESTUDIO MS-LAQ-3012 (BRAVO) PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZA, LA TOLERABILIDAD Y EL EFECTO SOBRE EL CURSO DE LA ENFERMEDAD DE LA ADMINISTRACION ORAL DE LAQUINIMOD 0

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CLEE011F2301. MONALEESA-3: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ribociclib en combinación con fulvestrant, para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recib

ASTELLAS PHARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

9785-MA-1001. Estudio de fase IIIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de continuar el tratamiento con enzalutamida en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, que no han recibido quim

ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GO29294. Estudio Fase III, abierto, multicéntrico y randomizado para investigar la eficacia y seguridad de MPDL3280A (Anticuerpo Anti-PD-L1) comparado con quimioterapia en pacientes con cáncer urotelial de vejiga localmente avanzado o metastásico después de fallo

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CBKM120F2302. Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos HER2 negativo que han progresa

ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MO28047. Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama avanzado (metastásico o localmente recurrente) HER2-positivo

AMGEN SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

20060359. Estudio multicéntrico de fase III, aleatorizado, a doble ciego y controlado con placebo de Denosumab como tratamiento adyuvante en mujeres con cáncer de mama en estado inicial con alto riesgo de recurrencia (D-CARE).

GRUPO ESPAÑOL DE CANCER PULMON (GECP) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GECP-SCAT. Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio I-IIIA)

FUNDACIÓN GECP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GECP17/04. Estudio Fase II, abierto para el tratamiento de Tipifarnib en el cáncer de pulmón avanzado no microcítico de células escamosas con mutaciones HRAS

GOTEL (GRUPO ONCOLÓGICO PARA EL TRATAMIENTO Y ESTUDIO DE LOS LINFOMAS) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

RD-GDP-GOTEL. Ensayo fase II para valorar la combinación de Lenalidomida con R-GDP (R2-GDP) en pacientes con linfoma difuso de células grandes B refractarios o en recaída (R/R LDCGB) no candidatos a quimioterapia a altas dosis y trasplante de células progenitoras hemat

ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MO25455. Estudio randomizado para comparar el tratamiento de mantenimiento con rituximab subcutáneo administrado hasta la progresión de la enfermedad, con sólo observación, en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente, recurrente o refractario, que han completado

LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

H9H-MC-JBEF.

Estudio de fase 1b/2, de escalado de dosis y cohortes de expansión, en el que se evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de un nuevo inhibidor de la actividad cinasa del receptor de tipo I del factor de crecimiento transformante b (Galunisert