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Ribelles Entrena, Nuria
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Ribelles Entrena, Nuria

Miembro de CIMO 1. Investigación clínica y traslacional en Cáncer

Miembro de CIMO 1. Clinical and Translational Research in Cancer

Proyectos Activos

  • 2018
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI18-00620 Caracterización de subtipos moleculares definidos por PAM50 y estudio del comportamiento clínico del fenotipo basal en pacientes con cáncer de mama, endometrio y vejiga.

    01/01/2019 31/12/2019
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT Ensayo Clínico Comercial

    Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego de SAR439859 más palbociclib en comparación con letrozol más palbociclib para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama RE(+), HER2(-) que no han recibido ningún tratamiento antineoplásico s.

    Fase: III
    IP
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT Ensayo Clínico Comercial

    Estudio Fase II, aleatorizado, abierto de SAR439859 versus monoterapia endocrina a elección médica en pacientes premenopáusicas y postmenopáusicas con cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos, HER2 negativo localmente avanzado o metastásico co.

    Fase: II
    IP
  • MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR) Ensayo Clínico Comercial

    ENSAYO DE FASE IIa, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO COMPARATIVO Y DE TRES BRAZOS DE IPATASERTIB (GDC-0068) EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA SIN TAXANOS PARA PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE-NEGATIVO LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE O METASTÁSICO PREVIAMENTE.

    Fase: II
    IP
  • ASTRAZENECA AB MM Ensayo Clínico Comercial

    Estudio en fase III aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de capivasertib + fulvestrant frente a placebo + fulvestrant como tratamiento para el cáncer de mama localmente avanzado (inoperable) o metastásico con receptor hormona.

    Fase: III
    IP
  • MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MM-121-02-02-10. Ensayo en fase II doble ciego y controlado con placebo de seribantumab más fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales, positivo para herregulina (HRG+) y negativo para HER2 cuya enfermedad ha

    Fase: II
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLEE011F2301. MONALEESA-3: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ribociclib en combinación con fulvestrant, para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recib

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CBKM120F2302. Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos HER2 negativo que han progresa

    Fase: III
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MO28047. Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama avanzado (metastásico o localmente recurrente) HER2-positivo

    Fase: III
    IP
  • AMGEN SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    20060359. Estudio multicéntrico de fase III, aleatorizado, a doble ciego y controlado con placebo de Denosumab como tratamiento adyuvante en mujeres con cáncer de mama en estado inicial con alto riesgo de recurrencia (D-CARE).

    Fase: III
    IP
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 88-8223/17096. Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 combinado con exemestano y everolimús, en comparación con un placebo combinado con exemestano y everolimús cuando se administra a sujetos con cáncer de mama me

    Fase: II
    IP
  • MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MedOPP096-MO39229. Trastuzumab y pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET. Estudio PHERGain

    Fase: II
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CFTY720D2399.

    Estudio Multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por via oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes múltiples

    Fase: III
    Colaborador
  • LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    201636. Estudio Fase III aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapia antirretroviral basada en INI, ITINN o IP a dolutegravir más rilpivirina en pacientes adul

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CINC424B2401. Estudio fase IIIb, multicéntrico, abierto, aleatorizado que evalúa la eficacia y la seguridad de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en pacientes con policitemia vera que presentan intolerancia o resistencia a hidroxiurea (Response 2)

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CINC424A2353. Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico que investiga la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis temprana con mutaciones moleculares de alto riesgo

    Fase: III
    Colaborador
  • INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    747-302. Estudio de fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar el efecto del ácido obeticólico en los resultados clínicos de pacientes con cirrosis biliar primaria

    Fase: III
    Colaborador
  • ASOCIACION ANDALUZA DE HEMATOLOGIA Y HEMOTERAPIA ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    LAMAN-01AN. Tratamiento de mantenimiento con 5-azacitidina en pacientes con leucemia mieloblástica aguda no elegibles para tratamiento intensivo y con respuesta parcial o completa tras quimioterapia de inducción

    Fase: II
    Colaborador
  • RED DE INVESTIGACIÓN EN SIDA ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    SYMTRI. SYMTRI Study: Ensayo clínico abierto, aleatorizado y multicéntrico para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una pauta de tratamiento TAF/FTC/DRV/cobi vs. ABC/3TC/DTG en pacientes infectados por el VIH-1 naïve de tratamiento antirretroviral.

    Fase: IV
    Colaborador
  • FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    FIM-BGC-2014-01. Evaluación del efecto de preservación orgánica con el uso de levosimendán postoperatorio de cirugía cardiaca, en los pacientes con síndrome de bajo gasto cardiaco, en comparación con la dobutamina

    Fase: IV
    Colaborador
  • GEINO (GRUPO ESPAÑOL DE NEURONCOLOGI ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEINO-1601. Ensayo clínico fase Ib, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis intrapaciente, para evaluar la combinación de TN-TC11M (THC+CBD) con Temozolomida y Radioterapia en pacientes con Glioblastoma de reciente diagnóstico

    Fase: I
    Colaborador
  • GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    TTD-16-01. Estudio aleatorizado fase 2 de comparación de diferentes dosis-pautas de tratamiento de inducción (primer ciclo) de regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastasico (mCRC).

    Fase: II
    Colaborador
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D3610C00002. Estudio fase I/II multicéntrico que comprende una evaluación previa de la seguridad de la combinación de AZD5363 con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico, seguido de una expansión aleatorizada de AZD5363 combinado con paclitax

    Fase: I
    Colaborador
  • AKEBIA THERAPEUTIC, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AKB-6548-CI-0014. Estudio de fase III aleatorizado, sin enmascaramiento, controlado con principio activo que evalúa la eficacia y seguridad de vadadustat por vía oral para la corrección de la anemia en sujetos con enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis (ERC no

    Fase: III
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    28431754DIA4003. Ensayo Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, Paralelo, Controlado con Placebo, de los efectos de la Canaglifozina en eventos renales, en sujetos adultos con Diabetes Mellitus Tipo II

    Fase: IV
    Colaborador
  • BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1218.22. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con linagliptina, administrada en dosis de 5 mg una vez al día en pacientes c

    Fase: IV
    Colaborador
  • THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    THR-1442-C-480. Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo, doble ciego para evaluar los efectos de bexagliflozina en comparación con glimepirida en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina.

    Fase: III
    Colaborador
  • DIAMYD MEDICAL AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DIAGNODE-2(D/P2/17/6). Estudio Fase IIb, 2-brazos, aleatorizado, Doble-ciego, Placebo-Controlado, Multicéntrico para Optimizar la terapia de Diamyd® Administrada dentro de los ganglios linfáticos combinados con la vitamina D oral para investigar el impacto en la progresión de l

    Fase: II
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CSOM230B2411. Estudio fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de pasireotida s.c. en monoterapia o en combinacion con cabergolina en pacientes con enfermedad de Cushing. Estudio Son.

    Fase: II
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLCI699C2302. Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 48 semanas, con un periodo inicial de 12 semanas controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de osilodrostat en pacientes con enfermedad de Cushing

    Fase: III
    Colaborador
  • FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    FPS-INSUPAR-2015-01. Insulina basal subcutánea versus intravenosa en pacientes diabéticos hospitalizados no críticos que reciben nutrición parenteral total

    Fase: IV
    Colaborador

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