Experiencia

Proyectos Activos

  • 2021
    Consejería de Salud y Familias PI

    PECOVID- 0099-2020 Estudio Neuro-Covid: secuelas neurológicas y estudio de biomarcadores en pacientes incidentes con infección por Coronavirus SARS-CoV-2.

    2021 2023
    IP
  • 2020
    Instituto de Salud Carlos III PI

    COV20/00157 Afectación neurológica en la enfermedad Covid-19 clinicamente relevante. ¿Existe la enfermedad Neuro-Covid-19?

    2020 .
    IP
  • 2020
    Servicio Andaluz de Salud (SAS) RRHH

    A1-0029-2020 Solicitud para el refuerzo anual de la actividad investigadora en las unidades asistenciales del servicio andaluz de Salud ( SAS)

    2020 .
    IP
  • 2020
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) PI

    COV20/00157 – Afectación neurológica en la Enfermedad Covid-19 clínicamente relevante. ¿Existe la Enfermedad Neuro-Covid-19?

    2020 .
    IP
  • 2019
    Consejería de Salud y Familias PI

    RIC-0111-2019. RED ANDALUZA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA y TRASLACIONAL EN NEUROLOGÍA (NEURO-RECA)

    2019 .
    IP
  • 2012
    Consejería de Economía y Conocimiento PI

    PAI CTS-623: Neurología y Neurooftamología

    2012 2012
    IP
  • 2015
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    Impacto del acetato de eslicarbacepina en el metabolismo lipídico y factores de riesgo vascular (estudio ESL-LIPID)

    2015 2015
    IP
  • 2012
    BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A PI

    Estudio epidemiologico de la depresion en pacientes con epilepsia focal y su impacto en la calidad de vida. Estudio IMDYVA

    2012 2012
    IP
  • 2011
    UCB BIOSCIENCES GMBH PI

    Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Brivarecetam en sujetos (entre 16 a 80 años de edad) con crisis de inicio parcial.

    2011 2013
    IP
  • 2011
    CHILTERN INTERNATIONAL Inc. PI

    Ensayo de extensión abierto multicéntrico para evaluar el uso a largo plazo de la monoterapia con lacosamida y la seguridad de la monoterapia y el tratamiento complementario con lacosamida en pacientes con crisis parciales.

    2011 2013
    IP
  • 2011
    UCB BIOSCIENCES GMBH PI

    Estudio de seguimiento abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de BRIVARACETAM utilizado como tratamiento complementario en sujetos de 16 años de edad o mayores con crisis de inicio parcial.

    2011 2014
    IP
  • 2014
    BIO-IGM-2014-01 PI

    BIO-IGM-2014-01: estudio observacional y prospectivo para evaluar en pacientes con EM, la capacidad de las bandas oligoclonales de igM lípido específicas (IgM LS-OCB) en líquido cefalorraquídeo de predecir la respuesta a DMT

    2014 2017
    IP
  • 2015
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    Determinación de la Excitabilidad Cortical en Pacientes Con Epilepsia Fotosensible A Través de Estimulacion Magnética Transcraneal (Emt). Estudio de Seguridad y Viabilidad

    2015 2017
    IP
  • 2018
    BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. Convenio de colaboración

    C18070 Convenio de colaboración para la celebración de las ‘Jornadas Científicas Neurovascular’ (Ictus)

    2018 2018
    IP
  • 2018
    SERVICIO ANDALUZ DE SALUD RRHH

    RB-0005-2018 ANÁLISIS AVANZADO DE NEUROIMAGEN EN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS UGC de Neurociencias del HRUM

    01/05/2018 30/04/2023
    IP
  • 2016
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI16/01514 Estudio de la eficacia y reorganización cerebral tras el tratamiento combinado con Donepezilo, rehabilitación intensiva y estimulación transcraneal de corriente directa en la afasia crónica

    01/01/2017 31/12/2019
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • UCB BIOSCIENCES INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EP0012. ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE LACOSAMIDA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LAS CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS GENERALIZADAS PRIMARIAS NO CONTROLADAS EN PACIENTES CON EPILEPSIA IDIOPÁTICA GENE

    Fase: III
    IP
  • UCB BIOSCIENCES INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    SP0982. ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LACOSAMIDA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LAS CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS NERALIZADAS PRIMARIAS NO CONTROLADAS EN P

    Fase: III
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BN40031. ESTUDIO MULTICÉNTRICO ABIERTO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO DE LOS ESTUDIOS DE FASE III (BN29552/BN29553) DE CRENEZUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

    Fase: III
    IP
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    A0081105. Ensayo aleatorizado, de doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico de pregabalina como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos y adultos con crisis tónico-clónicas primarias generalizadas

    Fase: III
    IP
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    A0081106. Estudio abierto, de 12 meses de duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la pregabalina como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos de 1 mes a 16 años con crisis de inicio parcial, y en sujetos pediátricos y adultos de 5 a 65 años c

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    COMB157G2302. Estudio aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de ofatumumab frente a teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes

    Fase: III
    IP
  • BAYER AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    19215. BENEFIT 15 Estudio de seguimiento a largo plazo del estudio BENEFIT y de los estudios de seguimiento de BENEFIT

    Fase: IV
    IP
  • MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    3475-407. Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con carboplatino-paclitaxel/nab-paclitaxel con o sin pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico, epidermoide, metastásico, en primera línea de tratamiento (KEYNOT

    Fase: III
    Colaborador
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I8B-MC-ITRM. Estudio prospectivo, aleatorizado y doble ciego, en el que se compara LY900014 con la insulina lispro, con un grupo abierto en el que se administra LY900014 posprandial, en combinación con insulina glargina o insulina degludec, en adultos con diabetes de

    Fase: III
    Colaborador

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