STARTRK-2: Estudio Cesto, abierto, multicéntrico, global, en fase II con Entrectinib para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que albergan reordenaciones en los genes NTRK1/2/3, ROS1 o ALK

Evaluación del efecto de lurbinectedina (PM1183) en la repolarización cardiaca (duración del intervalo QTc) en pacientes con tumores sólidos seleccionados.

Estudio clínico multicéntrico de fase II de lurbinectedina (PM01183) en tumores sólidos avanzados seleccionados

Ensayo de fase II de un único grupo para investigar tepotinib en el adenocarcinomapulmonar en estadio IIIB/IV con alteraciones por omisión del exón 14 de MET (METex14) tras fallar, como mínimo, un tratamiento activo anterior, incluido uno con doblete de

Ensayo en fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475) en comparación con placebo para pacientes con CPNM en fase temprana después de resección y la finalización del tratamiento complementario de referencia (PEARL

Estudio clínico aleatorizado para evaluar una terapia de mantenimiento con el inmunomodulador MGN1703 en pacientes con carcinoma microcítico de pulmón con enfermedad extendida tras tratamiento de primera línea con platino

Estudio de fase I/II sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias en sujetos con neoplasias malignas avanzadas o metastásicas

Estudio de fase 1a/1b en el que se evalúa LY3321367, un anticuerpo anti-TIM-3, en monoterapia o en combinación con LY3300054, un anticuerpo anti-PD-L1, en tumores sólidos avanzados y recidivantes/resistentes al tratamiento

ESTUDIO Fase I/III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Carboplatino más Etopósido con o sin Atezolizumab (anticuerpo ANTI-PD-L1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado.

Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente a docetaxel en sujetos con carcinoma pulmonar no microcítico que ha progresado tras un doblete con platino

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase 2 de lenvatinib (E7080) en sujetos con cáncer tiroideo diferenciado resistente a 131I para determinar si una dosis oral inicial de 20 mg o 14 mg al día proporciona una eficacia comparable a la de una

ARCHER 1050: Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y seguridad de Dacomitinib (PF-00299804) frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en pacientes c

Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de AZD9291 sobre la farmacocinética de la rosuvastatina (un sustrato sensible de BCRP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRm cuya

Estudio de fase I de durvalumab e IPH2201 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados seleccionados

Ensayo fase III, Aleatorizado, abierto, multicéntrico, internacional, con MEDI4736 en monoterapia o en combinación con Tremelimumab frente a tratamiento estándar en primera línea en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metas

Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, global, multicéntrico, de monoterapia con MEDI4736, monoterapia con Tremelimumab y MEDI4736 en combinación con Tremelimumab en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastá

Estudio de Fase III, Aleatorizado, abierto, Global, Multicéntrico de Monoterapia con MEDI4736 y MEDI4736 en Combinación con Tremelimumab Frente a Terapia con Tratamiento Habitual en Pacientes con Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello Recidivan

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado de LDK378 oral frente a quimioterapia estándar en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso con reordenamiento de ALK (ALK-positivo) estadio IIIB o IV, que no han sido tratad

Estudio Fase IB/II, abierto y multicéntrico de INC280 administrado por vía oral en combinación con gefitinib en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con amplificación de c-MET y mutación de EGFR que hayan progresado tras tratamien

Estudio fase 1/2a de BMS-986178 administrado en monoterapia y en combinación con nivolumab o ipilimumab en tumores sólidos avanzados

Estudio de fase Ib de múltiples indicaciones con anetumab ravtansina (BAY-94-9343) en pacientes con cáncer avanzado o recurrente que expresan mesotelina

Estudio de fase 1, de incremento de dosis y con ampliación de cohortes, de TSR-042, un anticuerpo monoclonal anti-PD-1, en pacientes con tumores sólidos avanzados

Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con carboplatino-paclitaxel/nab-paclitaxel con o sin pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico, epidermoide, metastásico, en primera línea de tratamiento (KEYNOT

Estudio de fase I abierto de GSK3359609 en monoterapia y en combinación con fármacos antineoplásicos en sujetos con determinados tumores sólidos avanzados

LUX–Head & Neck 2. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de afatinib (BIBW 2992) como terapia adyuvante tras quimio-radioterapia en pacientes no sometidos a resección primaria con ca

?LUME Meso: Double blind, randomised, multicentre, phase II/III study of nintedanib in combination with pemetrexed / cisplatin followed by continuing nintedanib monotherapy versus placebo in combination with pemetrexed / cisplatin followed by continuing p

Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de la rifampicina (un inductor de CYP3A4) sobre la farmacocinética de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRm cuya enfermeda

Estudio de fase Ib/II de GDC-0068 o GDC-0980 más acetato de abiraterona frente a acetato de abiraterona, en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración que hayan sido previamente tratados con quimioterapia basada en docetaxel

Estudio de seguridad de la repetición del tratamiento de dicloruro de radio 223 en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración con metástasis ósea que recibieron un ciclo inicial de seis dosis de dicloruro de radio 223 de 50 kBq/kg cada cu

Estudio en fase I/II, abierto, aleatorizado para investigar la seguridad y la eficacia de IO102 en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico

Estudio de fase III, multicéntrico, abierto, randomizado de Alectinib frente a Pemetrexed o Docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado quinasa del linfoma anaplásico positivio, tratados previamente con quimioterapia basada en plat

Estudio de fase III, aleatorizado, de pembrolizumab administrado de forma concomitante con quimiorradioterapia y como tratamiento de mantenimiento frente a la quimiorradioterapia sola en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello localmente av

Estudio fase II de Tipifarnib en tumor malignos avanzados no hematológicos con mutaciones HRAS

Ensayo clínico fase I / II de desatinib en combinación con trastuzumab y paclitaxel como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM) HER2-positivo

Estudio de fase Ib, para evaluar la seguridad y la actividad antineoplásica de dexanabinol en monoterapia y dexanabinol en combinación con quimioterapia en pacientes con tumores avanzados

Estudio de fase II, global, multicéntrico, de un único brazo de tratamiento de monoterapia con MEDI4736 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico

Estudio fase 1, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de la formulación en comprimido de INC280, administrado con comida, en pacientes con tumores sólidos avanzados con desregulación de c-

Estudio fase I/2a, de escalada de dosis y de expansión de cohortes de la seguridad, tolerabilidad, y eficacia del anticuerpo monoclonal anti-LAG-3(BMS-986016) administrado solo y en combinación con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558

Ensayo fase 1/2 aleatorizado de BMS-986012 en combinación con platino y etopósido como tratamiento de primera línea en el cáncer microcítico de pulmón en estadio extendido

Estudio de fase 1b para evaluar TAK-659 en combinación con nivolumab en pacientes con tumores sólidos avanzados

Estudio en fase Ib de varios grupos y abierto sobre MLN2480 (un inhibidor administrado por vía oral de A-, B- y CRAF) en combinación con MLN0128 (un inhibidor administrado por vía oral de mTORC 1/2) o alisertib (un inhibidor administrado por vía oral de l

Estudio de fase II de GSK2118436, un inhibidor selectivo de la quinasa BRAF, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado y mutaciones de BRAF

Estudio en fase II multicéntrico de BGB324 en combinación con pembrolizumab en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado que se haya tratado con anterioridad

Estudio de fase I/II, abierto y de aumento escalonado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK525762 en pacientes con carcinoma de línea media NUT (CLM) y otros tipos de cáncer

Estudio abierto de fase I para evaluar el efecto de itraconazol (inhibidor del CYP3A4 y P-gp) sobre la farmacocinética de anetumab ravtansina y para evaluar el efecto en el ECG, la seguridad y la inmunogenicidad de anetumabravtansina en monoterapia y en

Ensayo Fase II aleatorizado, abierto, controlado con tratamiento activo, de anetumab ravtansina (BAY 94-9343) intravenoso o vinorelbina en pacientes con mesotelioma pleural maligno avanzado o metastásico que sobreexpresen mesotelina y hayan progresado a p

Estudio de primera administración en humanos, abierto, Fase 1/ 2 para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y la actividad clínica de JNJ-63723283, un anticuerpo monoclonal Anti-PD1 en sujetos con cáncer avanzado

Estudio Fase I, abierto, de escalado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK2879552 administrado por vía oral a sujetos con carcinoma pulmonar microcítico refractario o que ha recidivado