Valdés Hernández, Sergio
Miembro de Endocrinología y Nutrición, Diabetes y Obesidad
Miembro de Endocrinology and Nutrition, Diabetes, and Obesity
Proyectos Activos
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2020
Servicio Andaluz de Salud (SAS) RRHH
Solicitud para el refuerzo anual de la actividad investigadora en las unidades asistenciales del servicio andaluz de Salud ( SAS)
2020 .IP -
2019
SAS RRHH
A1-0017-2019 SOLICITUD PARA EL REFUERZO ANUAL DE LA ACTIVIDAD INVESTIGADORA EN LAS UNIDADES DE GESTIÓN CLÍNICA (UGC) DEL SERVICIO ANDALUZ DE SALUD (SAS)
2019 .IP -
2017
INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI
PI17/02136 Polución del aire y riesgo de diabetes en población adulta Española. Efecto mediador de los miRNA. Estudio di@bet.es
01/01/2018 31/12/2020IP -
2018
CONSEJERÍA DE SALUD PI
PI-0144-2018. Incidencia de disfunción tiroidea España. Estudio di@betes.es.
28/12/2018 27/12/2021Colaborador -
2016
CONSEJERÍA DE SALUD PI
PI-0337-2016 Validación de Un Perfil de Micrornas (Mirnas) Séricos Que Predicen La probabilidad de Desarrollo de Diabetes Tipo 2 (Dm2) en Los Sujetos del Estudio Di@bet.es
21/12/2016 20/12/2019Colaborador -
2018
CONSEJERÍA DE SALUD PI
RIC-0539-2018: RED DE ENSAYOS CLÍNICOS EN METABOLISMO: DIABETES, OBESIDAD Y DISLIPEMIA
28/12/2018 27/12/2022Colaborador
Estudios Clínicos
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THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
THR-1442-C-480. Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo, doble ciego para evaluar los efectos de bexagliflozina en comparación con glimepirida en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina.
Fase: IIIIP -
THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
THR-1442-C-448. Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de los comprimidos de bexagliflozina sobre la hemoglobina A1c en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficiencia renal moderada
Fase: IIIIP -
SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL
DRI13940. Estudio en Fase II, Aleatorizado, de Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Escalada de Dosis, de 26 Semanas de Duración, para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de SAR425899 en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2
Fase: IIIP -
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
1218.22. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con linagliptina, administrada en dosis de 5 mg una vez al día en pacientes c
Fase: IVIP
Patentes y Tecnologías
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