LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL: TECNICO SANITARIO- ENSAYOS CLÍNICOS PARA COLABORAR EN LOS SIGUIENTES EECC DE LA UGC DE FARMACIA DEL HOSPITAL VIRGEN DE LA VICTORIA

TECNICO:

• FEDR-MF-002. Estudio en fase III, multicéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del Fedratinib comparado con la mejor terapia disponible en pacientes con mielofibrosis primaria de riesgo intermedio o alto riesgo según el Sistema dinámico internacional de puntuación pronóstica (DIPSS), mielofibrosis post-policitemia vera o mielofibrosis post-trombocitemia esencial tratados previamente con ruxolitinib
• MOM-M281-006 (MOMENTA 281). Eficacia y seguridad de M281 en adultos con anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes: estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo
• EORTC-1532-GUCG. Estudio en fase II, aleatorizado y abierto de ODM-201 oral frente al tratamiento de deprivación androgénica (TDA) con agonistas oantagonistas de LHRH en varones con cáncer de próstata sin tratamiento hormonal previo
• BO40933. Estudio del Ipatasertib en combinación con Rucaparib en pacientes con cáncer avanzado de mama, ovario o próstata
• I8F-MC-GPGN. Comparación del efecto de tirzepatida frente al de dulaglutida sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con diabetes de tipo 2
• CA017-078. Estudio fase 3, aleatorizado, de quimioterapia neoadyuvante sola frente a quimioterapia neoadyuvante más Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguido por tratamiento continuado post-cirugía con Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205 en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo.
• CBYL719X2402. Estudio fase II, abierto, multicéntrico, con dos cohortes de tratamiento, no comparativo, para evaluar la eficacia y la seguridad de alpelisib más fulvestrant o más letrozol, en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMA) receptor hormonal (RH) positivo, HER2-negativo, y con mutación PIK3CA, que han progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de CDK4/6
• GMI-1271-301. Ensayo doble ciego, aleatorizado y de fase III, para evaluar la eficacia de Uproleselan administrado con quimioterapia en comparación con quimioterapia sola en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria
• QUIWI. Estudio fase II con aleatorización 2:1 para comparar la eficacia y seguridad del tratamiento con quimioterapia estándar más quizartinib frente a quimioterapia estándar más placebo en pacientes adultos con LMA de nuevo diagnóstico con el gen FLT3 no mutado
• DCC-2618-03-002). Estudio en fase III, intervencionista, aleatorizado, multicéntrico y abierto de DCC-2618 frente a Sunitinib en Pacientes con Tumores del Estroma Gastrointestinal Avanzados tras el tratamiento con Imatinib
• 64091742PCR2002 QUEST. Estudio fase 1b-2 de Niraparib en combinación con terapias para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a castración
• D3614C00001 CAPItello-290. Ensayo Clínico de fase III, doble ciego y aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad de Capivasertib + Paclitaxel en comparación con un placebo + Paclitaxel como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama triple negativo (CMTN) localmente avanzado (inoperable) o metastásico, confirmado histológicamente

• Investigador Principal: Isabel Moya Carmona.
• Lugar de realización: Servicio de Farmacia. Hospital Universitario Virgen de la Victoria.

Funciones a desarrollar

• Recepción y custodia de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
• Preparación y dispensación de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
• Contaje y registro por paciente y lotes, de las devoluciones de medicación de ensayos clínicos, realizadas por los pacientes.
• Seguimiento y atención a las visitas de monitorización de los diferentes ensayos clínicos por las respectivas CRO-
• Mantenimiento de la base de datos de ensayos clínicos de la unidad de Farmacia

Requisitos Mínimos

• Titulación requerida: Técnico Especialista FP Farmacia, Licenciatura o Grado rama sanitaria (Farmacia, Medicina, Biología, Enfermería…)

Requisitos Valorables.

• Experiencia demostrada en el manejo de una aplicación informática, para el control y seguimiento de muestras en investigación (Se concederán 1 punto por año, hasta un máximo de 2 puntos)
• Experiencia demostrada en gestión de muestras y documentación de ensayos clínicos.( Se concederán 1 punto por año, hasta un máximo de 2 puntos)
• Formación reglada en ofimática y aplicaciones informáticas. ( 2 puntos)
• Conocimiento de inglés mínimo B2.(1 punto)

Los citados requisitos deberán acreditarse mediante certificado por órgano competente o declaración responsable.

Datos del contrato

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• Modalidad de contratación: Contrato de trabajo para la participación en un proyecto específico de investigación científica y técnica.
• Ubicación: Hospital Universitario Virgen de la Victoria
• Retribución bruta anual: 22.500 euros
• Categoría profesional: Técnico
• Duración: 12 meses
• Jornada: Completa

Presentación de candidaturas

Las solicitudes se podrán presentar por e-mail: (indicar en el asunto REF: JMFTEC2004 a la dirección rrhh@ibima.eu El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 30 de abril de 2021 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

En base a los puntos obtenidos en la valoración de méritos se seleccionarán al menos a los tres mejores candidatos para llevar a cabo una entrevista personal en la que se valorará las dotes de comunicación, aptitud para el trabajo y habilidades, con un máximo de 3 puntos. Solo serán elegibles para la fase de entrevista aquellos candidatos que obtengan al menos un 50% de los puntos de los méritos valorables. Tras la resolución de la plaza y en caso de que el candidato seleccionado renunciara al contrato la mesa de contratación podrá disponer resolver a favor del siguiente candidato según la lista de puntuaciones publicada.